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Resumo encontrados. Mostrando de 1401 a
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PR0667 - Painel Aspirante
Área:
10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação Remota: 02/09 - Horário: 13h30 - 15h15 - Sala: 14
Superfície de PEEK modula o perfil do biofilme polimicrobiano: estudo in vitro e in situ
Miranda LFB, Hung CCU, Costa RC, Noronha MS, Shibli JA, Bertolini MME, Barão VAR, Souza JGS
Departamento de Prótese e Periodontia FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Poliéter-éter-cetona (PEEK) é um polímero promissor para fabricação de componentes para próteses implanto-suportadas. Porém o acúmulo microbiano sobre sua superfície pode ser um fator limitante. Objetivou-se avaliar o efeito do PEEK na adesão e acúmulo microbiano in vitro e in situ, comparado ao titânio (Ti). Como resposta biológica inicial, proteínas da saliva humana adsorvidas sobre a superfície do PEEK e Ti foram quantificadas. Adesão inicial (1h) e/ou acúmulo microbiano (48h) de biofilme monoespécie de Candida albicans e polimicrobiano de saliva humana sobre PEEK e Ti foram avaliados quanto a viabilidade microbiana e microscopia. No modelo in situ, 4 voluntários utilizaram um dispositivo palatino por 2 dias e a viabilidade microbiana e composição do biofilme formado sobre PEEK e Ti foram analisadas. A viabilidade microbiana após limpeza do biofilme sobre PEEK e Ti usando laser Er:YAG também foi avaliada. PEEK foi estatisticamente semelhante ao Ti quanto a adsorção total de proteínas e adesão inicial de C. albicans (p>0,05). In vitro, PEEK reduziu significativamente a adesão polimicrobiana inicial (p=0,04), porém não diferiu do Ti quanto ao acúmulo de biofilme polimicrobiano (p>0,05). In situ, PEEK apresentou níveis elevados para 6 espécies microbianas (p>0,05), incluindo o patógeno peri-implantar Porphyromonas gingivalis. A limpeza a laser do biofilme foi melhor no PEEK (p=0,019).
Apesar do PEEK apresentar melhor capacidade de limpeza a laser e ser semelhante ao Ti na adesão e acúmulo microbiano, ele aumentou a presença de patógenos peri-implares in situ.
(Apoio: CAPES N° 001 | FAPs - FAPESP N° 2020/05231 | CNPq N° #304853/2018-60)
PR0669 - Painel Aspirante
Área:
10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação Remota: 02/09 - Horário: 13h30 - 15h15 - Sala: 14
Comparação de perfis cromatográficos de óleo-resinas comerciais de sangue de dragão (Croton lechleri)
Carvalho DAL, Araújo EIS, Silva PAB, Castro-Silva II
ODONTOLOGIA UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O óleo-resina de sangue de dragão (SD) é empregado na medicina tradicional da Região Norte brasileira devido suas ações anti-inflamatória e cicatrizante. Há poucos produtos industrializados no país, o que instiga pesquisas sobre a pureza e o comportamento bioquímico dos produtos naturais para propostas terapêuticas.O objetivo deste estudo foi comparar por perfis cromatográficos três extratos comerciais puros de SD. Foram testadas duas amostras industrializadas (SD1 e SD2) e uma adquirida em mercado público do Pará (SD3) registrada no Sisgen (A0025B1/2022). Foi realizada cromatografia líquida em papel, com eluentes diferentes em polaridade (água destilada e acetona 100%) em corrida de origem ao front de 10 cm por uma hora para cálculo do fator de retenção (Rf), a fim de indicar a afinidade das fases estacionária e móvel pelos analitos. Todos os produtos teste exibiram tom bordô sugestivo de antocianinas, alcalóides e taninos, Rf baixos na água destilada (SD1<SD2<SD3) e Rf altos na acetona (SD1<SD2=SD3). O Rf em água destilada foi superior para SD3 em quatro vezes e para SD2 em duas vezes ao comparar com SD1, sugerindo neste último uma menor diluição aquosa e maior grau de pureza, enquanto Rf na acetona foram similares. Houve maior discrepância em SD1, cuja performance em acetona chegou a doze vezes a da água destilada, enquanto SD2 e SD3 de quatro a três vezes, respectivamente.
Óleo-resina SD1 com maior grau de pureza e menor hidrossolubilidade instiga estudos fitoquímicos e de liberação lenta em fluidos aquosos ou biomateriais aplicados à regeneração tecidual.
PR0670 - Painel Aspirante
Área:
6 - Oclusão / ATM
Apresentação Remota: 02/09 - Horário: 13h30 - 15h15 - Sala: 14
Prevalência de Bruxismo na Vigília: uma revisão sistemática
Oliveira JMD, Pauletto P, Massignan C, D´´souza N, Gonçalves DAG, Flores Mir C, Canto GL
Odontologia UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo dessa revisão foi identificar a prevalência global do Bruxismo na Vigília. Para isso, a busca eletrônica foi realizada nas bases de dados Embase, PubMed/MEDLINE, LILACS, Livivo, Scopus e Web of Science. A literatura cinzenta foi identificada por meio do Google Scholar, ProQuest e OpenGrey. Foram incluídos estudos observacionais que avaliaram a prevalência de bruxismo na vigília, detectada por meio de relato próprio ou de familiar (denominado bruxismo possível), exame clínico (bruxismo provável) e/ou métodos instrumentais (bruxismo definitivo), independentemente do sexo e idade dos indivíduos. A qualidade metodológica foi avaliada usando o checklist do Instituto Joanna Briggs para estudos de prevalência. As meta-análises foram realizadas no software R Statistics, agrupando os estudos de acordo com as características da amostra, de conveniência ou de base populacional. Foram incluídos 83 estudos (análise narrativa), dos quais apenas dois não entraram na meta-análise. Todos os estudos incluídos nas meta-análises detectaram o bruxismo na vigília possível. A prevalência de bruxismo na vigília foi de 32,08% (amostras de conveniência) e 16,16% (amostras de base populacional). Apenas 15 estudos foram considerados com alta qualidade metodológica.
Um em cada seis indivíduos na população relata ter bruxismo na vigília. Esse valor dobra quando os dados são provenientes de anamnese em clínicas, hospitais ou consultórios. Novos estudos que analisem o bruxismo na vigília por meio de exame clínico e dispositivos portáteis são fortemente recomendados.
PR0672 - Painel Aspirante
Área:
6 - Prótese
Apresentação Remota: 02/09 - Horário: 13h30 - 15h15 - Sala: 14
Desenvolvimento de creme à base de hipoclorito de cálcio para higienização de prótese total
Iwassake MK, Andrade JSR, Silva MEB, Kamio ABS, Duque TM, Martins HC, Echevenguá MVF, Badaró MM
ODONTOLOGIA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Objetivou-se formular um creme à base de hipoclorito de cálcio (HC) a 1% para higienização de prótese total e verificar sua atividade antimicrobiana in vitro sobre bactérias e fungos, por meio da determinação da concentração inibitória mínima (CIM) e teste de difusão em Agar (DA). Para a formulação do creme foi utilizado EDTA (0,20%), Glicerina (2,0%), Água (100,0%), Estearato de octila (5,0%), Lanette N (13,0%), Conservante (0,7%), Propilenoglicol (4,0%) e Silicone volátil (2,0%), resultando 250g de creme com pH de 6,0. Após, Candida Tropicalis (ATCC0723), Candida Krusei (ATCC6258), Candida Parapsilosis (ATCC22019), Escherichia Coli (ATCC25922) e Enterococcus Faecalis (ATCC29212) foram inoculados em meio de cultura por 24 horas a 37ºC, e ajustado. A microdiluição em caldo foi feita para determinar a CIM. O controle negativo foi a solução salina e o controle positivo foi a solução de hipoclorito de sódio 2,5%. Para DA cada placa foi dividida em três: 1 - o material estudado; 2 - controle positivo e 3 - controle negativo. Após 24 horas, os halos de inibição foram medidos e calculadas médias e desvio padrão. A CIM para o creme do HC não apresentou atividade antimicrobiana. Para DA o HC apresentou halo inibitório de 14,6 (±1,49), 15,26 (±2,61), 12,13 (±1,38) para as respectivas leveduras, C. Parapsilosis, C.krusei, C.tropicalis. Para as bactérias E. Coli e E. Faecalis não houve halo inibitório.
Conclui-se que mais testes são necessários para analisar a dispersão e difusão do hipoclorito de cálcio dentro da formulação do creme, assim como um ajuste da sua concentração.
PR0673 - Painel Aspirante
Área:
10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação Remota: 02/09 - Horário: 13h30 - 15h15 - Sala: 14
Effect of selective serotonin reuptake inhibitors on the concentration of serotonin in plasma rich in growth factor: a pilot study
Ayres G, Tirapelli C, Denche JTG
Materiais Dentários e Prótese UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Platelet concentrates are autologous blood preparations used for their regenerative properties. This effect is caused by the higher concentration of platelets and growth factors. However, molecules such as serotonin (5-HT) seem to have an inhibitory effect on bone formation. The aim of this study was to compare 5-HT concentration in plasma rich in growth factors (PRGF) between untreated and treated patients with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI). PRGF clots were obtained from 3 SSRI-treated patients (study group) and 3 untreated volunteers (control group) and were incubated under special conditions, adding culture medium which was replaced after 24 hours, 7 days and 14 days. The 5-HT concentration in PRGF clots was obtained by immunoassay technique. Quantitative results were statistically analyzed using the t-Student test. Values were considered statistically significant when p < 0.05. The total 5-HT concentration in the control group (466.24 ± 169.42 ng/mL) was higher than in the study group (149.51 ± 46.40 ng/mL) (p=0.035). Statistical significance results were also found between the two groups at 14 days (139.66 ± 66.92 ng/mL vs. 25.08 ± 12.15ng/mL) (p=0.043). However, no significant results were found at 24 hours and 7 days (p=0.051; 0.186), respectively.
Platelet 5-HT concentration is lower in SSRI-treated patients. Using a PRGF with a low concentration of 5-HT could achieve better results in bone formation procedures. However, it is necessary to increase the sample size and perform future research.
PR0674 - Painel Aspirante
Área:
6 - Oclusão / ATM
Apresentação Remota: 02/09 - Horário: 13h30 - 15h15 - Sala: 14
Desordem Temporomandibular e sua correlação com a saúde mental e qualidade de vida de estudantes no pós-confinamento da Pandemia da COVID-19
Sarkis MC, Barros VM, Braga NHM, Seraidarian PI, Cortes MIS
Programa de Pós Graduação em Odonto PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE MINAS GERAIS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O isolamento devido à pandemia da COVID-19 e a suspensão das aulas presenciais por um longo período, pode ter influenciado no surgimento das Desordens Temporomandibulares (DTM). O objetivo desta pesquisa foi avaliar a ocorrência de dor por DTM e sua correlação com a saúde mental e qualidade de vida (QV) de universitários, no período pós-confinamento da pandemia da COVID-19. Neste estudo transversal realizado na PUC Minas, foram incluídos 252 participantes, 139 da Fisioterapia e 113 da Odontologia. Questionários do Google Forms, foram aplicados para avaliação do sociodemográfica, ocorrência de dor por DTM pela Triagem da Dor por DTM do Eixo I do Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (DC/TMD), impactos na saúde mental pelo Depression Anxiety Stress Scale - 21 (DASS-21), e qualidade de vida pelo World Health Organization Quality of Life - bref (WHOQOL-bref). A análise estatística, pelo Software SPSS 23.0 para Windows, utilizou testes Qui-quadrado, exato de Fisher, t de Student, e d de Cohen para as análises comparativas e o tamanho do efeito. A prevalência de dor por DTM foi de 28,2%. Os estudantes com dor por DTM apresentaram uma pior QV em relação ao domínio físico do WHOQOL-bref, (p=0,023), com efeito pequeno (d=0,30). Os estudantes com dor por DTM apresentaram piores níveis de ansiedade, depressão (p=0,007) com efeito pequeno (d=0,40) e ansiedade e estresse (p< 0,001) com efeito moderado (d>0,60).
A prevalência de dor por DTM foi alta. Aqueles com dor por DTM apresentaram maior nível de ansiedade, depressão e estresse e pior QV do que estudantes sem dor por DTM.
PR0675 - Painel Aspirante
Área:
10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação Remota: 02/09 - Horário: 15h30 - 17h30 - Sala: 14
Síntese e caracterização de ciclotrifosfato de sódio contendo cálcio e seu efeito na prevenção da erosão do esmalte in vitro
Guisso LP, Nunes MM, Hosida TY, Toledo PTA, Moraes JCS, Camargo ER, Pessan JP, Delbem ACB
Odontologia Preventiva e Restauradora UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo do trabalho foi sintetizar e caracterizar ciclotrifosfato de sódio (NaTMP) contendo cálcio, e verificar seu efeito em iniciais de erosão do esmalte. Os ciclotrifosfatos contendo cálcio (CaNaTMP) foram sintetizados utilizando coluna para cromatografia e adição de sobrenadante de solução contendo hidróxido de cálcio e analisados por meio de microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de raios-X por dispersão de energia. Blocos de esmalte bovino (n=96) foram selecionados por dureza de superfície inicial e divididos em 8 grupos (12 blocos/grupo): controle (água deionizada), 0,24% NaF (1100 ppm F), 0,25%, 0,5% e 1% de NaTMP e CaNaTMP nas mesmas concentrações. Os blocos foram imersos em 4 mL das soluções experimentais durante 2 minutos, seguidos por 4 desafios erosivos (1 minuto, sob agitação). A porcentagem de perda da dureza de superfície (%SH) foi calculada após cada desafio ácido. Os dados foram submetidos à análise de variância de medidas repetidas a dois critérios, seguida pelo teste de Tukey (p<0,05). O processo de síntese levou a substituição de átomos de Na por átomos de Ca e as partículas apresentaram tamanhos homogêneos. As soluções contendo CaNaTMP apresentaram menor %SH quando comparadas as suas contrapartes sem cálcio (p<0,001), após os quatro desafios erosivos. Quando comparado a solução contendo 1100 ppm F, as soluções 0,5% e 1% CaNaTMP promoveram redução na perda de dureza (p<0,001).
Concluiu-se que soluções contendo CaNaTMP promoveram efeitos protetores superiores em comparação ao grupo 1100 ppm F sobre lesões iniciais do esmalte.
(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2018/16041-1; 2017/17993-3; 2016/17577-7)
PR0676 - Painel Aspirante
Área:
10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação Remota: 02/09 - Horário: 15h30 - 17h30 - Sala: 14
Performance biológica de implantes porosos impressos por manufatura aditiva: avaliação preliminar em estudos in vivo
Santos JS, De-Souza-batista FR, Ervolino-Silva AC, Frigério PB, Dicecco L, Grandfield K, Verri FR, Okamoto R
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Esse estudo investigou o tecido ósseo reparacional de 14 e 28 dias pós-operatórios, em ratas Wistar, frente a instalação de implantes porosos e sólidos tridimensionalmente impressos. Seis ratas Wistar foram submetidas à instalação de implantes de titânio convencionais (maciços) ou porosos (biomiméticos). Os animais foram divididos nos grupos: SÓLIDO (n=3; maciços) e POROSO (n=3; biomiméticos). Após 14 e 28 dias da cirurgia, os animais foram eutanasiados por sobredose anestésica. Aos 14 dias pós-operatórios, os implantes foram expostos e realizou-se o contra-torque, a partir do torquímetro digital. Após 28 dias da instalação dos implantes, as tíbias coletadas foram escaneadas em microtomógrafo computadorizado; para a caracterização da microarquitetura óssea, foram avaliados os parâmetros: porcentagem de volume ósseo (BV/TV), espessura trabecular (Tb.Th), número de trabéculas (Tb.N), separação de trabéculas (Tb.Sp), porosidade total (Po.Tot), superfície de interseção (i.S.) e densidade de conectividade (Conn.Den.). O grupo POROSO apresentou um maior valor de torque de remoção (±8.9 N.cm) quando comparado ao SÓLIDO (±5.9 N.cm). Quanto aos parâmetros de BV/TV, Tb.Th, Tb.Sp e i.S, o grupo SÓLIDO apresentou maiores valores absolutos, porém, para Tb.N, Po.Tot e Conn.Den, os valores foram maior para o grupo POROSO.
Em se tratando de resultados preliminares, o implante POROSO apresentou um melhor desempenho biomecânico enquanto do ponto de vista da microarquitetura óssea, não foram observadas diferenças significativas entre SÓLIDO e POROSO.
PR0677 - Painel Aspirante
Área:
10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação Remota: 02/09 - Horário: 15h30 - 17h30 - Sala: 14
Estudo in vivo sobre membranas absorviveis de colágeno em calvárias de rato
Souza MC, Baggio AMP, Bizelli VF, Delamura IF, Silva JMB, Izumi NS, Bassi APF
Diagnóstico e Cirurgia UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
As membranas absorvíveis são biomateriais bastante utilizados na odontologia nos proporcionando a regeneração óssea guiada (ROG) fundamental para uma boa regeneração óssea. Esse trabalho buscou comparar e avaliar através de um estudo histomorfométrico a utilização de duas membranas absorviveis: membrana de colágeno porcino (Bio-Gide®) e a de colágeno bovino associado à hidroxiapatita sintética (Col.HAP-91®). Para isso foi utilizado 72 ratos em que realizamos defeitos de 7 mm de diâmetro criados nas calvárias dos animais e foram divididos em 3 grupos sendo eles: Bio-Gide®, Col.HAP-91® e coágulo. Desses realizamos a divisão em 4 tempos para realização da eutanásia após a cirurgia 7, 15, 30 e 60 dias. Todos eles foram confecionados as laminas histológicas e submetidos a análise histomofométrica. Como resultado obtivemos resultados parecidos nos tempos de 7 e 15 dias em ambos os grupos com a presença de membranas. No tempo de 30 dias foi constado uma diferença na quantidade de neoformação óssea em que no grupo da membrana de colágeno porcino obtivemos uma formação óssea maior. No tempo de 60 dias temos resultado de regeneração óssea parecidos nos grupos de ambas as membranas.
Assim concluímos que a membrana Col.HAP-91® apresentou bons resultados se comparado com a Bio-Gide® (padrão ouro) cumprindo com a função prometida de regeneração óssea.
(Apoio: CAPES)
PR0678 - Painel Aspirante
Área:
6 - Oclusão / ATM
Apresentação Remota: 02/09 - Horário: 15h30 - 17h30 - Sala: 14
Qual morfologia oclusal de dentes artificiais melhora a mastigação de usuários de próteses removíveis? Revisão sistemática e meta-análise
Silva NCS, Oliveira PHB, Gama LT, Magno MB, Marañón-Vásquez G, Maia LC, Rodrigues Garcia RCM
Prótese e Periodontia FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo da revisão sistemática foi verificar qual morfologia oclusal anatômica, semi-anatômica ou não anatômica de dentes artificiais melhora a mastigação de usuários de PPR ou PT. Seis bases de dados e a literatura cinzenta foram pesquisadas para identificar ensaios clínicos randomizados (ECRs) e não randomizados (N-ECRs), comparando a função mastigatória e resultados reportados de usuários de próteses removíveis com diferentes morfologias oclusais de dentes artificiais foram incluídos. Performance, eficiência mastigatória e atividade muscular foram considerados como desfechos primários; e habilidade mastigatória, satisfação com o tratamento e qualidade de vida relacionada à saúde bucal como desfechos secundários. O risco de viés e a certeza da evidência foram avaliados com RoB 2.0, ROBINS-I e GRADE. Meta-análises foram realizadas para comparar a eficiência mastigatória, atividade muscular e habilidade mastigatória entre as morfologias oclusais em PPR ou PT. Onze estudos (7 ECRs e 4 N-ECRs) foram incluídos, com risco de viés baixo para dois estudos, moderado a grave para os demais. Meta-análises mostraram que PPR com dentes anatômicos melhoram a eficiência mastigatória. Além disso, as atividades musculares aumentaram durante a mastigação de cenoura, amendoim e maçã quando com PPR com dentes não anatômicos. A habilidade mastigatória não foi influenciada pela morfologia oclusal em usuários de PT.
Dentes anatômicos parecem otimizar a mastigação de usuários de PPR, enquanto para PT não houve influência da morfologia oclusal na função mastigatória.
(Apoio: CAPES N° 001)