Resultado da busca [Siglas PI0291 a PI0373 ]
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O objetivo deste trabalho foi investigar a viabilidade de coleta de dados de um estudo de preferência em odontologia (osf.io/bhncv), por meio de uma estratégia piloto de ciência cidadã. Alunos de graduação da Faculdade de Odontologia da USP foram convidados a se tornarem pesquisadores cidadãos. Após o treinamento prévio, os pesquisadores cidadãos realizaram a coleta de dados por meio de um questionário desenvolvido no método de experimento de escolha discreta no CIOSP, 2022. Analisamos a composição da amostra coletada e prospectamos, a partir do interesse dos entrevistadas em se tornar pesquisador cidadão, qual seria o alcance da estratégia que com esses novos pesquisadores envolvidos. 9 pesquisadores cidadãos foram recrutados e foram capazes de incluir 41 respondentes para o estudo. O tempo médio para aplicação do questionário foi de 15 minutos, e cada pesquisador cidadão obteve uma média de 4-5 respostas. A amostra recrutada aproximou-se de dados oficiais sobre os dentistas. 88% eram do sexo feminino e idade média de 41 (±12) anos, sendo 78% autônomos e 25% ligados ao SUS. A maioria das respostas concentrou-se no sudeste (83%). Dos respondentes, 41% gostariam de se tornar um pesquisador cidadão. Por meio de uma prospecção estimamos que com esses novos pesquisadores cidadãos seria possível coletar em média 77 novos dados de preferências e, mantida essa taxa de conversão, 32 novos cidadãos pesquisadores poderiam ser recrutados num próximo ciclo.

O objetivo desse estudo foi avaliar a associação da cor da pele de pacientes infantis a decisão de tratamento odontológico tomada por estudantes de graduação. Participaram do estudo 233 estudantes de uma IES pública. Os estudantes responderam um questionário sociodemográfico e foram randomizados em dois grupos. Cada grupo recebeu um caso clínico composto por um conjunto de fotos intra e extra-bucais de um mesmo paciente, manipuladas digitalmente de forma que um dos grupos retratasse os tecidos peribucais, lábios e gengiva de um paciente de pele preta. As fotos apresentavam diferentes situações clínicas e suas respectivas opções de tratamento. A partir do questionário sociodemográfico variáveis relacionadas ao perfil dos estudantes foram escolhidas como preditoras: sexo, orientação sexual, cor da pele, renda domiciliar per capita e forma de ingresso no ensino superior. Os dados foram analisados utilizando o software STATA 14.0. Observou-se na análise descritiva que a prevalência de estudantes que optaram pela decisão clínica mais invasiva foi maior para o caso clínico do paciente preto. Entretanto, ao testar a análise univariada e multivariada, não foram encontradas associações estatisticamente significantes entre a decisão de tratamento para ambos os casos clínicos e os preditores.

O objetivo desse estudo foi enfatizar o papel do cirurgião dentista em identificar e encaminhar crianças e pré-adolescentes com síndrome da apneia e hipopneia obstrutiva do sono, bem como a contribuição da Ortodontia no tratamento. Foi realizado um estudo com 8 crianças e pré-adolescentes que iniciaram tratamento ortodôntico na Clinica de Ortodontia do UniFOA. Foi aplicado o Questionário Pediátrico do Sono aos pais, constando 22 perguntas objetivas, além de outras 7 perguntas objetivas, relacionadas a presença de sinais e sintomas dos distúrbios respiratórios do sono. Foram avaliadas as respectivas documentações ortodônticas, com relação a presença de fatores de risco para a SAHOS, tais como: presença de obesidade, tipo de respiração predominante, presença de atresia maxilar, posicionamento ântero-posterior da maxila e da mandíbula, relacionamento maxilo-mandibular, padrão facial, dimensão da nasofaringe e orofaringe. Com relação ao Questionário, em dois pacientes foram identificadas mais de 7 respostas positivas (alto risco para SAHOS), identificados como paciente 1 e 2. Ambos apresentavam obesidade e o paciente 2 com diminuição da dimensão da nasofaringe e predisposição da morfologia crânio facial. Os sintomas da SAHOS no paciente 2, que foi tratado com a ERM, diminuíram significativamente.

Objetivo deste estudo foi avaliar a toxicidade de uma formulação tópica de lidocaína a 5% incorporada em um sistema precursor de cristal líquido à base de óleo de semente de uva e ácido hialurônico (LDC/SCL), previamente desenvolvida pelo grupo de pesquisa, em modelo de membrana corioalantóica do embrião de galinha (CAM) in vivo. A toxicidade da formulação foi comparada à uma formulação comercial de lidocaína 5%, hidróxido de sódio (controle positivo) e solução salina (controle negativo) além do SCL sem lidocaína, utilizando protocolo HET-CAM adaptado. Uma imagem da CAM foi obtida por meio de um estereomicroscópio, antes e depois da aplicação das formulações (180 s), e as possíveis lesões (lise, hemorragia e coagulação) foram pontuadas de acordo com o protocolo, possuindo 5 níveis diferentes de classificação, variando de não-irritante à severamente irritante. A formulação comercial de lidocaína e a LDC/SCL foram classificadas como moderadamente irritantes (nível 3), assim como o SCL, enquanto que o controle negativo foi classificado como não irritante (nível 1) e o controle positivo como irritante (nível 4).

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