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PN0631 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 09/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Efeitos do óleo essencial da bergamota na periodontite induzida por ligadura em ratos
Aguiar-da-Silva LD, Moreira AP, Lima CO, Silva EJNL, Vidal FCB, Cruz MCFN, Rocha CQ, Branco-de-Almeida LS
UNIVERSIDADE GUARULHOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos do óleo essencial da bergamota (BEO) sobre a inflamação e a reabsorção óssea alveolar em ratos com periodontite induzida por ligadura. Ratos Wistar foram divididos em 3 grupos (n=8/grupo) de acordo com a inserção da ligadura (primeiros molares inferiores) e tratamentos (gavagem diária, 14 dias): 1) Grupo Controle: sem ligadura+veículo; 2) Grupo Ligadura: ligadura+veículo; e 3) Grupo Ligadura+BEO: ligadura+BEO (0,1ml/kg). A caracterização química do BEO foi realizada utilizando-se espectrometria de massas. A expressão da enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS) no tecido gengival foi avaliada pelo ensaio de reação em cadeia da polimerase da transcrição reversa em tempo real (RT-qPCR). A reabsorção óssea alveolar foi avaliada, nas hemimandíbulas, pelo método morfométrico e por tomografia microcomputadorizada (micro-CT). Os compostos majoritários identificados no BEO foram o limoneno, o linalil e o linalol. Os grupos Ligadura e Ligadura+BEO apresentaram maior expressão da iNOS e maior reabsorção óssea linear em comparação ao controle (p<0.05). O grupo Ligadura+BEO apresentou menor expressão de iNOS, menor razão superfície/volume ósseo e menor perda de microestrutura trabecular em relação ao grupo Ligadura (p<0,05).
Concluiu-se que o BEO reduziu a expressão de iNOS e protegeu contra a reabsorção óssea alveolar no modelo de periodontite induzida por ligadura em ratos, sugerindo uma ação local anti-inflamatória no modelo utilizado, com potencial para redução da reabsorção óssea alveolar.
(Apoio: CAPES N° 88882.445798/2019-01)
PN0632 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 09/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Associação entre Psoríase, Artrite Psoriásica e Periodontite: um estudo caso controle
Costa AA, Mendes VS, Cortelli SC, Cota LOM, Costa FO
Clínica, Patologia e Cirurgia UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A associação entre doenças inflamatórias imunomediadas e periodontite (PE) tem sido cada vez mais reconhecida. O objetivo desse estudo caso-controle foi avaliar a associação entre psoríase (PSO), artrite psoriásica (AP) e PE, e a influência de fatores de risco associados. Foram examinados 398 indivíduos com AP no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais e no Centro de Medicina Especializada, Ensino e Pesquisa em Belo Horizonte, e 359 controles (acompanhantes ou familiares sem AP e PSO). Coletou-se: (1) índice de placa (IP), sangramento à sondagem (SS), profundidade de sondagem (PS), nível clínico de inserção (NIC), e (2) diagnóstico, gravidade e tempo de PSO e AP, além do uso de antidepressivos e ansiolíticos. Os indivíduos com AP e PSO apresentaram significativamente maior IMC, diabetes, antidepressivos e tabagismo quando comparados ao controle. Os valores médios de PS (3,12 ± 0,86; p <0,001), SS (p <0,001) foram significativamente maiores nos grupos casos quando comparados ao grupo controle e entre si, demonstrando pior condição periodontal em indivíduos com PSO e AP quando comparados aos controles. Além disso, o grupo com AP apresentou maior IP e perda de inserção quando comparado ao grupo PSO.
Observou-se uma prevalência de PE significativamente maior em indivíduos com PSO (46.7%) em relação aos controles (33.1%), e indivíduos com AP apresentaram 2,5 vezes mais chance de apresentar periodontite que os controles (OR=2,5, 95% CI= 1,44-4,31; p=0,001). CAAE:20156019.0.0000.5149
PN0634 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 09/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação da coenzima Q10 coadjuvante local/sistêmica ao tratamento mecânico da periodontite experimental em ratos tratados com nicotina
Furquim EMA, Piovezan BR, Matheus HR, Fiorin LG, Turini HD, Ervolino E, Matsumoto MA, Almeida JM
Diagnóstico e Cirurgia UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliar os efeitos da coenzima Q10 (Q10) como coadjuvante local/sistêmico no tratamento da periodontite experimental (PE) em ratos tratados com nicotina (NIC). 64 ratos foram divididos em 4 grupos, que receberam 2 injeções subcutâneas diárias de NIC ou solução salina (SS) por todo período experimental, começando 30 dias prévios à indução da PE, a qual foi realizada com adaptação de um fio de algodão nos 1º molares inferiores esquerdos. Após 15 dias, a raspagem e alisamento radicular (RAR) foi realizada bem como o tratamento local/sistêmico, sendo: SS-S e NIC-S: irrigação subgengival (IS) com SS e gavagem gástrica diária (GG) de 1 ml de glicerina vegetal. SS-Q10LS e NIC-Q10LS: IS com solução de Q10 e GG diária com 120 mg/ml de Q10. Após 7 e 28 dias realizou-se as eutanásias e as peças foram processadas para as análises histopatológica, histométrica de porcentagem de osso na furca (POF) e imunoistoquímica de TRAP. Os dados foram submetidos aos testes estatísticos (p≤0,05). Aos 7 e 28 dias o grupo NIC-Q10LS demonstrou tecidos periodontais com aspecto de normalidade, com inserção conjuntiva e região de furca preservadas, ao contrário do grupo NIC-S. O grupo NIC-Q10LS apresentou maior POF em comparação com o grupo NIC-S aos 7 e 28 dias e maior POF em relação ao grupo SS-S aos 28 dias. Observou-se menor número de células TRAP positivas no grupo NIC- Q10LS em relação aos grupos SS-S e NIC-S aos 28 dias.
Conclui-se que a Q10 administrada local/sistemicamente demonstrou efeitos benéficos como coadjuvante à RAR no tratamento da PE em ratos tratados com NIC, auxiliando no reparo periodontal.
(Apoio: FAPs - Fapesp N° 2020/06654-6)
PN0635 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 09/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
O polimorfismo marcador do Diabetes Mellitus tipo 2 (rs7593730 no gene RBMS1) está associado à Periodontite
Silva ANA, Nicchio IG, Silva BR, Cirelli T, Orrico SRP, Scarel-Caminaga RM
Departamento de Morfologia UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
As inter-relações entre Periodontite (P) e Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2), incluindo a suscetibilidade genética a ambas doenças, são de grande interesse da comunidade científica. O objetivo deste estudo foi investigar se o polimorfismo rs7593730 no gene RBMS1(RNA Binding Motif Single Stranded Interacting Protein 1) considerado biomarcador do DM2, estaria também associado à P. Também foi investigado se o polimorfismo estaria relacionado com parâmetros periodontais, perfil glicêmico e lipídico do paciente. Foram investigados: pacientes com DM2 e P severa ou moderada (Grupo P+DM2, n=206); pacientes sem DM2 com P severa ou moderada (Grupo Periodontitis, n=346); e pacientes sem DM2 e sem P (saudáveis, Grupo Healthy, n= 345). Após o exame periodontal completo e realização de exames bioquímicos, células da mucosa oral de cada paciente foram obtidas. O DNA foi extraído por salting-out, e a genotipagem foi realizada por PCR com o sistema TaqMan®. Como resultado, no modelo recessivo comparando o grupo Healthy versus Periodontitis, foi observado que indivíduos com genótipo T/T para o polimorfismo rs7593730, apresentaram suscetibilidade duas vezes maior à Periodontite (OR = 2.29; IC 95% = 1.04-5.01; p = 0.033). O polimorfismo rs7593730 foi associado com o nível de Colesterol total dos indivíduos (regressão linear β=14.61, IC 95% = 3.96-25.26; p = 0.0071).
Conclui-se que na população estudada, o marcador genético de DM2 - o polimorfismo rs7593730 no gene RBMS1, foi associado à Periodontite, e o nível de Colesterol Total.
(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2014/13295-1, 2016/03753-8, 2016/08070-6 e 2016/18313-3)
PN0636 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 09/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Alterações sorológicas e do tecido cardíaco de ratos com periodontite induzida por ligadura
Finger CR, Vouk AG, Fanderuff M, Schwartz-Filho HO, Fernandes D, Mendes RT
ESTOMATOLOGIA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A periodontite é uma doença infecto-inflamatória associada a biofilme disbiótico que compromete o aparato de inserção dental. O processo inflamatório que ocorre durante a periodontite se associa a repercussões sistêmicas e a demais doenças crônicas não transmissíveis, dentre elas as doenças cardiovasculares. O objetivo deste estudo foi avaliar o tecido cardíaco e o soro de ratos com periodontite. 18 animais foram separados randomicamente em 3 grupos: ligadura 14 dias (n=7, os animais foram anestesiados e um fio de algodão foi posicionado na cervical dos dentes primeiros molares inferiores e segundos molares superiores), ligadura 21 dias (n=6) e falso-operado (n=5, as ligaduras foram posicionadas e imediatamente removidas). As eutanásias foram realizadas nos dias 14 e 21. Foram coletadas as mandíbulas e maxilas para análise morfométrica, coração para análise histológica e imunohistoquímica e sangue para análise de IL-6, ureia, creatinina e óxido nítrico. Os grupos ligadura 14 e 21 dias apresentaram perda óssea alveolar sem diferenças entre si, porém maior quando comparados ao grupo falso-operado P<0.05. Histologicamente, os corações foram analisados pelas colorações Hematoxilina e Eosina e Tricrômio de Mallory. Análise de imunohistoquímica foi realizada para quantificar a expressão de COX-2. A análise sorológica mostrou maior quantificação de óxido nítrico nos grupos ligadura 14 e 21 dias, o que sugere presença de disfunção endotelial.
Conclui-se que a periodontite experimental induz inflamação sistêmica acompanhada de alterações no tecido cardíaco.
(Apoio: PPSUS | FAPESC )
PN0637 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 09/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Influência sistêmica dos medicamentos antirreabsortivos no tratamento da doença periodontal induzida em ratos
Silva BLG, Gonçalves FC, Santos IF, Oliveira GJPL, Marcantonio RAC
Diagnóstico e Cirurgia UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo desse estudo foi avaliar a influência da administração sistêmica do alendronato e ranelato de estrôncio no tratamento da doença periodontal. Foram utilizados 63 animais divididos em 3 grupos: Controle (C): soro fisiológico. 2) Alendronato (ALD), alendronato de sódio (1 mg/kg/dia) 3) Estrôncio (EST), ranelato de estrôncio (625 mg/kg/dia). A administração dos medicamentos iniciou no momento de indução da doença periodontal. A doença periodontal foi induzida por meio de ligaduras por um período de 15 dias, após este período foi realizado o tratamento periodontal (raspagem e alisamento radicular) e após os períodos de 7, 15 e 30 dias do tratamento os animais foram eutanasiados. Foram realizadas análises histológica; histométrica e esterométrica. Na análise histométrica observou-se que o grupo alendronato obteve maior porcentagem de volume ósseo em relação aos demais grupos nos períodos de 15 e 30 dias na região interproximal (p<0,05), porém na descrição histológica pode-se observar pequenas áreas sem vitalidade óssea. O grupo controle apresentou maior perda óssea na região interproximal em relação aos demais grupos nos períodos de 15 e 30 dias (p<0,05). O grupo estrôncio demonstrou vitalidade óssea em todas as regiões dos tecidos periodontais envolvidos, com extensa presença de matriz de tecido conjuntivo, fibras colágenas maduras e bem organizadas.
Pode-se concluir que os medicamentos: alendronato e estrôncio influenciaram no tratamento da doença periodontal, o ALD reduziu a perda óssea alveolar e o STR apresentou maior reparação óssea.
(Apoio: CAPES)
PN0638 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 09/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Estudo clínico do uso da membrana de látex associada a medicamentos na cicatrização do palato após remoção de enxerto gengival livre
Sánchez-Puetate JC, Spin JR, Herculano RD, Pinotti FE, Silva BLG, Spin Neto R, Marcantonio RAC
Diagnostico e Cirurgia UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Esse estudo avaliou o reparo de feridas do palato provenientes da remoção de enxerto gengival livre utilizando membranas de látex natural, com e sem incorporação de fármacos (cetoprofeno e própolis). Trinta e seis pacientes foram alocados randomicamente em 3 grupos. Grupo controle (GC): Ferida recoberta com placa acrílica associada ao cimento cirúrgico; Grupo Látex + Cetoprofeno (GLCe): Ferida recoberta com placa acrílica associada a membrana de látex com incorporação de cetoprofeno e Grupo Látex + Própolis (GLPr): Ferida recoberta com placa acrílica associada a membrana de látex com incorporação de própolis. Foram realizadas fotografias padronizadas das regiões das feridas nos períodos de baseline, 3, 7, 15 e 30 dias após o procedimento cirúrgico. Um examinador cego e calibrado realizou a avaliação clínica considerando os parâmetros: 1) fechamento da área da ferida; 2) Avaliação do autorrelato de dor por meio da escala de VAS (escala analógica visual). Os resultados de redução do fechamento da ferida mostraram que entre o período de 3 para 15 dias, o GLPr obteve 84.4 ± 17.7% seguido do GC com 92.1 ± 12.6% e o GLCe com 97.4 ± 4.5%. A análise de dor demonstrou que com 3 dias, todos os grupos obtiveram valores mínimos de 0, porém, o GLCe relatou o menor valor máximo de dor (36%), seguido pelo GC (58%) e GLPr (88%). Aos 30 dias não houve nenhum relato de dor pelos pacientes.
Os resultados demonstraram que a utilização de membranas de látex natural com incorporação de cetoprofeno e própolis diminuíram a dor e não promoveram nenhum tipo de alergia ou injúria.
(Apoio: CAPES N° 0001)
PN0639 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 09/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Efeitos clínicos e imunológicos do probiótico Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019 como adjuvante ao tratamento da gengivite
Levi YLAS, Ribeiro MC, Silva PHF, Salvador SLS, Casarin RCV, Palioto DB, Messora MR, Furlaneto FAC
Periodontia UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este ensaio clínico randomizado avaliou o perfil clínico e imunológico do fluido crevicular gengival (FCG) de pacientes que consumiram pastilhas contendo o probiótico Bifidobacterium animalis subsp. lactis (B. lactis) HN019 como adjuvante ao tratamento da gengivite generalizada. Foram aleatorizados 60 voluntários, que receberam instrução de higiene oral, raspagem supragengival e profilaxia no baseline. Pastilhas contendo 109 unidades formadoras de colônias de B. lactis HN019 (Grupo Teste; n=30) ou pastilhas placebo (Grupo Controle; n=30) foram consumidas 2 vezes ao dia durante 8 semanas, a partir do baseline. O índice de sangramento gengival (ISG) foi avaliado no baseline, após 2 e 8 semanas. O FCG foi coletado de sítios com sangramento gengival no baseline e após 8 semanas. Foram analisados o percentual de sítios com sangramento, de acordo com o ISG considerando a boca toda, e os mediadores inflamatórios Interleucina (IL)-1β, IL-1α, IL-8, proteína quimiotática de monócitos (MCP)-1 e proteína inflamatória de macrófagos (MIP)-1β. Os dados foram estatisticamente analisados (p<0,05). Em 2 semanas, ambos os grupos apresentaram diminuição significativa no ISG quando comparado ao baseline. Após 8 semanas, o grupo Teste apresentou níveis inferiores de IL-1β, IL-1α, e MCP-1 no FCG, bem como menor percentual de ISG, quando comparado ao grupo Controle (p<0,05).
Considerando as limitações deste estudo, conclui-se que o uso adjunto do probiótico B. lactis HN019 promoveu benefícios adicionais à terapia mecânica convencional no tratamento da gengivite generalizada.
(Apoio: CAPES N° 88882.378715/2019-01)
PN0640 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 09/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Impacto da Periodontite na Qualidade de Vida de Pacientes Diabéticos Tipo 2 e Normoglicêmicos
Oliveira-Cardoso I, Araujo CF, Oliveira LM, Retamal-Valdes B, Feres M, Van Dyke TE, Santamaria MP, Castro dos Santos N
Periodontia UNIVERSIDADE GUARULHOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Periodontite e diabetes são doenças crônicas que afetam pessoas em todo o mundo e que refletem negativamente em qualidade de vida. O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre a periodontite e medidas de qualidade de vida relacionadas à saúde bucal (OHRQoL) em pacientes diabéticos tipo 2 e normoglicêmicos. Foram avaliados pacientes diabéticos e normoglicêmicos com periodontite nos estágios III e IV, generalizada, graus B e C para OHRQoL por meio do questionário Oral Health Impact Profile (OHIP)-14. Os escores médios do OHIP-14 e a prevalência de respostas foram comparados, e a regressão logística binária foi usada para medir a relação entre os escores do OHIP-14 e as variáveis independentes. Foram analisados 77 pacientes diabéticos e 101 normoglicêmicos. O diabetes foi significativamente associado a escores mais elevados do OHIP-14, indicando redução da percepção da qualidade de vida relacionadas à saúde bucal. Os pacientes diabéticos apresentaram maior prevalência dos domínios limitação funcional, desconforto psicológico, incapacidade física e incapacidade social. A análise de regressão logística revelou que o diabetes foi um fator preditivo significante (OR=3.65) para pontuações mais altas do OHIP-14. Outras variáveis preditivas foram sexo feminino (OR=2.35) e idade <59 anos (OR=2.98). A periodontite teve um impacto negativo maior em qualidade de vida relacionadas à saúde bucal para pacientes diabéticos tipo 2 do que para normoglicêmicos.
Pacientes com diabetes e periodontite apresentam menor qualidade de vida do que normoglicêmicos.
PN0642 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 09/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Efeito de um biomaterial sintético na regeneração óssea de defeitos de calvária em ratos: análises histológicas e histomorfométricas
Absy S, Corrêa MG, Pimentel SP, Monteiro MF, Uzai M, Casati MZ, Cirano FR
UNIVERSIDADE PAULISTA - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo tem como objetivo determinar a eficácia de um biomaterial sintético, em forma de pasta, composto por copolímero de ácido lático/caprolactona (PLC) e polietilenoglicol (PEG) associados ao beta-tricálcio fosfato (β-TCP), hidroxiapatita (HA) e nano-hidroxiapatita (Nano-HA). Para isso o material foi usado visando o reparo ósseo de defeitos críticos de calvária em ratos. Trinta ratos foram distribuídos nos grupos: Teste (n=10): biomaterial sintético na forma de pasta; controle positivo (n=10): Bio-Oss®; controle negativo (n=10): coágulo. Os animais foram submetidos à confecção de dois defeitos de calvária de tamanho crítico de 5 mm de diâmetro cada. A eutanásia dos animais ocorreu após 30 dias do procedimento cirúrgico. Os defeitos de calvária foram processados para análises histológicas. Os resultados indicaram que o grupo tratado com a pasta (teste) apresentou maior defeito remanescente quando comparados com o controle negativo (coágulo) e com o controle positivo (Bio-Oss®) (p<0.05). O controle positivo (Bio-Oss®) apresentou maior fechamento do defeito ósseo em comparação com o controle negativo (sem tratamento) (p<0.05).
Conclui-se que o biomaterial testado não foi favorável ao reparo dos defeitos ósseos no período analisado.
(Apoio: )