PI0177 - Painel Iniciante
Área: 5 - Materiais Dentários

Emprego de fases minerais para criação de scaffolds macro-porosos de quitosana: caracterização física, química e biológica
Silva ISP, Bronze-Uhle ES, Bordini EAF, de-Souza-Costa CA, Soares DG
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - BAURU
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Objetivou-se avaliar o potencial de diferentes fases minerais contendo cálcio (Ca) e/ou fosfato (PO4) para modular o grau de porosidade e estrutura química de scaffolds de quitosana, visando seu emprego como biomateriais para regeneração de tecidos mineralizados. Os scaffolds foram preparados por meio da incorporação das fases minerais beta-tricálcio-fosfato (bTCP), nano-hidroxiapatita (nHA) e hidróxido de cálcio (HCa) em suspensões aquosas a 1%, à solução de quitosana a 2% sob agitação, seguido de congelamento gradual e liofilização. A arquitetura e composição química foram avaliados por microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia por energia dispersiva (EDS) e espectroscopia no infravermelho por transformada de fourrier (FTIR). O grau de porosidade foi avaliado no software ImageJ. Células pulpares humanas foram semeadas nos materiais para avaliação da viabilidade (Live/Dead) e grau de espalhamento celular (F-actina) após 24 h. A incorporação de todas as fases minerais resultou em organização da malha porosa, havendo aumento no grau de porosidade e interconectividade apenas para as fases HCa e bTCP. As análises químicas demonstraram interação com o grupo PO4 com a quitosana para o bTCP e nHA, e complexação do Ca para a fase HCa. Todas as formulações foram citocompatíveis, sendo que para os grupos bTCP e HCa houve maior espalhamento em relação aos outros biomateriais.
Concluiu-se que a incorporação de bTCP e HCa são capazes de modular a arquitetura porosa e estrutura química de scaffolds de quitosana, propiciando maior espalhamento celular.
(Apoio: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP  N° 2018/09378-0  |  Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP  N° 2018/09378-0)

---

PI0178 - Painel Iniciante
Área: 5 - Dentística

Impacto do tempo de ação e da renovação do perborato de sódio na alteração de cor de dentes escurecidos
Kussumato PFH, Moretti LCF, Silva SRC, Messias DCF
Odontologia - UNIVERSIDADE DE RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O estudo avaliou o efeito do tempo de ação e da renovação do perborato de sódio na alteração de cor de dentes escurecidos. Após a mensuração inicial da cor com espectrofotômetro, as amostras foram escurecidas e novas leituras de cor foram realizadas. Os espécimes foram aleatoriamente divididos em 6 grupos de acordo com o protocolo de aplicação do clareador (n=10): não clareado (controle - CON), 3 dias contínuos (3DC), 15 dias contínuos (15DC), 28 dias contínuos (28DC), 15 dias com troca do clareador a cada 3 dias (15CT) e 28 dias com troca do clareador a cada 3 dias (28CT). As amostras foram preenchidas com pasta de perborato de sódio e água deionizada (2:1), seladas e mantidas em umidade relativa a 37°C pelo período de tempo determinado para cada grupo. As aferições finais da cor foram realizadas após a finalização do clareamento. Os dados foram coletados com base no sistema CIELAB (L*a*b*). Análise de Variância e teste de Tukey foram empregados para comparar a alteração de cor (ΔΕ*) (α=0,05). Os protocolos 15DC, 28DC e 28CT apresentaram os maiores ∆E* (p<0,05) e foram similares entre si (p>0,05). Não houve diferença estatística entre os protocolos de 28 dias, com ou sem troca, e 15CT (p>0,05), bem como entre 15CT e 3DC (p>0,05). O grupo CON obteve o menor ∆E (p<0,05) e não diferiu de 3DC (p>0,05).
Conclui-se que o tempo de ação e a renovação do perborato de sódio durante o clareamento afeta a alteração de cor da estrutura dental. A manutenção do perborato de sódio na câmara pulpar por 15 dias contínuos pode ser considerada eficiente para clarear dentes escurecidos.
(Apoio: CNPq  N° 148605/2019-2)

---

PI0179 - Painel Iniciante
Área: 5 - Materiais Dentários

Influência de diferentes cimentos endodônticos na união de pinos de fibra de vidro à dentina radicular
Naves AMA, Marra BA, Oliveira MAVC, Raposo LHA
Prótese Fixa e Oclusão - UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo objetivou avaliar se a composição de diferentes cimentos endodônticos obturadores interfere nas propriedades adesivas de um cimento resinoso utilizado na cimentação de pinos de fibra de vidro à dentina radicular. Raízes de incisivos bovinos foram alocadas de acordo com o cimento endodôntico (n = 15): ZOE - óxido de zinco eugenol; CH - hidróxido de cálcio; ER - resinoso; e BC - biocerâmico. Após 1 semana da obturação, os canais foram preparados e os pinos cimentados com cimento resinoso autoadesivo dual. As raízes (n=10) foram seccionadas transversalmente obtendo-se dois discos para cada terço do canal, e os mesmos foram submetidos ao teste de micro push-out (MPO). Secções transversais das raízes, foram obtidas para análise em MEV (n=2) e microscopia confocal (sem cimentação do pino) (n=2). Secções longitudinais também foram avaliadas em MEV (n=1). Os dados foram analisados por ANOVA 2-way e teste t de Bonferroni. As variáveis cimento endodôntico (p<0,001) e terço radicular (p<0,001), afetaram os valores de resistência de união. Foi encontrada interação significante entre as variáveis cimento endodôntico e terço radicular (p<0,001). O grupo BC apresentou diferença significante quando comparado aos demais grupos, com os menores valores de resistência de união.
Conclui-se que o cimento endodôntico utilizado para obturação dos canais radiculares pode influenciar na adesão de pinos de fibra de vidro cimentados com cimento resinoso autoadesivo dual à dentina radicular; e que a resistência de união foi afetada pela região do terço radicular.
(Apoio: CNPq  |  FAPEMIG)

---

PI0180 - Painel Iniciante
Área: 5 - Materiais Dentários

Efeito do conteúdo e funcionalização de partículas de fosfato de cálcio sobre o grau de conversão e resistência à flexão de compósitos
Vela BF, Braga RR, Fronza BM
Biomateriais e Biologia Oral - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O presente estudo avaliou o grau de conversão (GC) e resistência à flexão (RF) de compósitos contendo partículas de fosfato dicálcico dihidratado (DCPD) funcionalizadas ou não com metacriloxietil fosfato (MOEP). Foram testadas as hipóteses nulas nas quais funcionalização e conteúdo de CaP no compósito não afetam GC e RF. Partículas de DCPD foram sintetizadas por co-precipitação com ou sem a adição de MOEP (DCPD:MOEP 2:1 ou 1:1, em mols). As partículas foram adicionadas a uma resina fotoativável (1 BisGMA : 1 TEGDMA, em mols) nas frações de 30% ou 50% (em massa). Resina sem carga e compósitos contendo partículas de vidro de bário silanizadas também foram avaliados, totalizando nove grupos experimentais. GC (n=3) e RF (n=5) foram determinados após 24 h de armazenamento utilizando-se espectroscopia mid-FTIR e o método do "pistão sobre três esferas", respectivamente. Os dados foram analisados utilizando-se ANOVA (um fator) e teste de Tukey (alfa: 0,05). GC situou-se entre 62% e 68%, com as únicas diferenças estatisticamente significantes observadas entre os dois compósitos contendo 30% de DCPD funcionalizado e o material com 50% DCPD_2:1 (p=0,03). Compósitos contendo DCPD apresentaram valores estatisticamente semelhantes independentemente do conteúdo ou da funcionalização (50%: 68-85 MPa e 30%: 88-93 MPa) e inferiores aos compósitos contendo vidro de bário (50%: 175 MPa, 30%: 199 MPa) e à resina sem carga (191 MPa, p<0.001).
A hipótese nula foi rejeitada com relação ao GC; porém, não foi possível rejeitá-la em relação à RF.
(Apoio: FAPESP  N° 2019/01701-9)

---

PI0181 - Painel Iniciante
Área: 8 - Periodontia

Expressão dos genes IL7 e PFN1 em indivíduos com Doença Periodontal, Diabetes Mellitus tipo 2 e Dislipidemia
Ferreira KS, Corbi SCT, Silva BR, Bastos AS, Cirelli T, Nicchio IG, Orrico SRP, Scarel-Caminaga RM
Morfologia - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) e a Dislipidemia são doenças sistêmicas que costumam apresentar-se como comorbidades da doença periodontal (DP). Análise proteômica prévia mostrou que as proteínas Interleucina 7 (IL-7) e Profilina 1 (PFN-1) foram mais expressas em pacientes com a presença das três doenças. O objetivo deste estudo foi validar a expressão dos genes inflamatórios IL7 e PFN1 em pacientes com combinações diferentes de DM2 (compensado/descompensado), Dislipidemia e DP. Os pacientes foram submetidos a exame clínico periodontal e avaliação dos perfis glicêmico e lipídico. No total 150 pacientes foram divididos em grupos (com 30 indivíduos cada): Grupo 1 (DM2 descompensado, dislipidemia e DP), Grupo 2 (DM2 compensado, dislipidemia e DP), Grupo 3 (dislipidemia e DP), Grupo 4 (DP) e Grupo 5 (Controle). A investigação da expressão de IL7 e PFN1 em leucócitos dos pacientes foi feita após extração do RNA, confecção do DNA complementar, e realização de PCR quantitativo utilizando TaqMan. Maior expressão sistêmica do gene IL7 foi encontrada em pacientes do Grupo 2 e do Grupo 5 (saudáveis). O gene PFN1 mostrou-se mais expresso em pacientes com apenas DP (Grupo 4) e pacientes saudáveis (Grupo 5).
Conclui-se que a compensação metabólica quando alcançada em pacientes com DM2 elevam a expressão de IL7 em níveis semelhantes ao de indivíduos saudáveis, e a expressão de PFN1 aumento gradualmente na em direção ao fenótipo saudável.
(Apoio: FAPs - FAPESP  N° 2018/26338-1, 2009/16233-9, 2010/10882-2, 2014/16148-0. 2015/08678-1, 2016/25418-6)

---

PI0182 - Painel Iniciante
Área: 8 - Periodontia

Resposta oxidativa e viabilidade de queratinócitos orais expostos à proantocianidina
Sousa LSE, Basso FG
Odontologia - UNIVERSIDADE DE RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A intensa expressão de metaloproteinases da matriz (MMPs) pode resultar na progressão acelerada da perda das estruturas do periodonto. O objetivo deste estudo foi determinar o efeito da aplicação da proantocianidina (PA) extraída da semente de uva na modulação da resposta oxidativa e síntese de MMP porqueratinócitos orais (QOs). Para isso, QOsforam semeados em placas de 96 compartimentos e expostos a estímulos inflamatórios (TNF-𝛼), seguido da aplicação de PA nas concentrações de 0,5 e 1%. Após 24 horas, foram determinados o efeito desta aplicação sobre a viabilidade celular, resposta oxidativa (síntese de espécies reativas de oxigênio) e síntese MMP-3 (ELISA). Os dados foram avaliados por meio de testes estatísticos ANOVA e Tukey (𝛼 =0,05). Aumento na resposta oxidativa e síntese de MMP-3, bem como significativa redução de viabilidade ocorreu quando os QOs foram expostos ao TNF-𝛼. Células tratadas com PA após o estímulo com TNF-𝛼 apresentaram viabilidade celular similar ao grupo controle, além de modulação negativa da resposta oxidativa. Qos tratadosapenas com PA isoladamente exibiam valores de viabilidade, resposta oxidativa e síntese de MMP-3 similares ao grupo controle.
Concluiu-se que a concentração de 0,001% de PA não é tóxica e tem potencial para regular negativamente a resposta oxidativa de queratinócitos orais.
(Apoio: CNPq)

---

PI0183 - Painel Iniciante
Área: 8 - Periodontia

Eficácia da fibrina rica em plaquetas e do enxerto de tecido conjuntivo no tratamento de recessões gengivais: Estudo Clínico
Passos GP, Machado LM, Soares MTR, Oliveira GJPL, Fernandes LA, Ribeiro-Júnior NV, Pigossi SC
UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALFENAS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A utilização da Fibrina Rica em Plaquetas (PRF) tem sido proposta como alternativa ao uso do enxerto de tecido conjuntivo subepitelial (ETC) no tratamento de recessões gengivais (RG). O objetivo desse estudo foi comparar o uso do ETC e da PRF associado à técnica de túnel (TT) para o tratamento de RG múltiplas. Quatorze pacientes apresentando RG múltiplas bilaterais (Recessão Tipo 1 (RT 1)) em incisivos, caninos e/ou pré-molares na maxila foram incluídos nesse estudo. O estudo foi feito no modelo boca-dividida em que a TT foi realizada em ambos os lados, no entanto em um lado foi utilizado o ETC (36 RG) e no outro a PRF (36 RG). Os parâmetros clínicos periodontais incluindo nível da margem gengival (NMG), profundidade de sondagem, nível de inserção clínica, espessura/altura da gengiva queratinizada (EGQ/AGQ) foram obtidos antes do procedimento cirúrgico e após 1, 3 (14 pacientes) e 6 meses (11 pacientes). Maior redução no NMG (0.74 ± 0.81mm versus 1.17 ± 0.72mm) e aumento da AGQ (3.13 ± 1.18mm versus 2.58 ± 1.10mm) foi observado para o ETC em comparação a PRF após 6 meses de acompanhamento (p<0.05). Maior ganho de EGQ foi observado para o ETC em comparação a PRF (1.81 ± 0.64mm versus 1.45 ± 0.46mm), no entanto não foram encontradas diferenças significativas. Não foram observadas diferenças entre os grupos para o tempo de cirurgia, padrão de cicatrização (Índice de Laundry) e preferência estética (Escala visual analógica) entre as duas técnicas.
Conclui-se que o ETC apresentou resultados clínicos superiores em comparação a PRF no tratamento de RG múltiplas nesse estudo.
(Apoio: CNPq  N° 134955/2019-6)

---

PI0184 - Painel Iniciante
Área: 8 - Periodontia

Estudo in vitro e in vivo de sondas periodontais do tipo Williams disponíveis no mercado brasileiro
Macabú JF, Matos ISO, Barroso EM, Camargo GACG, Souza AA, Zuza EP
Formação Específica - FACULDADE DE ODONTOLOGIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE- PÓLO NOVA FRIBURGO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar características estruturais in vitro e utilização in vivo de diferentes sondas periodontais do tipo Williams disponíveis no mercado brasileiro, utilizadas para sondagem clínica diagnóstica em periodontia. Os grupos de sondas foram divididos (n=65) em marcas: 1)Hu-Friedy; 2)Trinity; 3)Fava e 4)Golgran/Millenium). Foram avaliados in vitro: peso (g), diâmetro da ponta ativa no terço inicial, médio e final (mm), diâmetro do cabo (mm) e milimetragem das sondas (mm). Para o estudo in vivo, foram selecionados 10 participantes que apresentavam pelo menos quatro dentes com periodontite. As marcas de sondas foram codificadas em A, B, C e D (n=40) para o cegamento do examinador. Os resultados mostraram um diâmetro da ponta ativa sugestivo de forma tridimensional cônica para as marcas Trinity, Hu-Friedy e Golgran/Millenium, com conicidade crescente, enquanto a marca Fava® demonstrou diâmetro sugestivo de forma tridimensional cilíndrico/paralelo. A sonda Fava® apresentou os maiores diâmetros nos terços inicial e médio, enquanto a Hu-Friedy® revelou o menor diâmetro no terço inicial. As sondas de todas as marcas apresentaram milimetragem similar em todos os pontos avaliados. No estudo clínico, verificou-se que a sonda Fava® resultou em menor média de profundidade de sondagem do que às demais.
Conclui-se que as sondas periodontais apresentam diferenças estruturais que devem ser consideradas durante a seleção dos instrumentos, pois interferem diretamente no diagnóstico clínico da doença periodontal, podendo subestimar a doença.
(Apoio: FAPERJ  N° E-26/200.39/2018)

---

PI0185 - Painel Iniciante
Área: 8 - Periodontia

Avaliação da efetividade da terapia fotodinâmica na terapia periodontal não cirúrgica: ensaio clínico randomizado
Chagas KE, Mendes LF, Lima RPE
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da terapia fotodinâmica (PDT) na terapia periodontal não cirúrgica (TPNC). Trata-se de um ensaio clínico controlado randomizado do tipo boca dividida e cego. O estudo foi registrado no Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos e obtve a aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). A amostra foi composta por 12 indivíduos com periodontite selecionados nas clínicas da Faculdade de Odontologia da UFMG. Todos os participantes deste estudo foram submetidos a raspagem e alisamento radicular (RAR) em duas consultas em 24 horas. Dois quadrantes de cada indivíduos foram submetidos a RAR, enquanto, no grupo teste (GT), os outros dois quadrantes foram submetidos a RAR associados à PDT. No grupo controle (GC), foi realizada uma simulação da PDT. O exame clínico periodontal foi realizado para análise dos parâmetros de sangramento a sondagem (SS), profundidade da sondagem (PS) e nível de inserção clínica. Este exame foi realizado no início e 60 dias após o término da TPNC. Os dados foram tabulados e em seguida realizada análise estatística. A TPNC resultou em significativa redução no percentual de sítios com SS e na PS. Sítios no qual a PDT foi associada á TPNC apresentaram uma redução de 40,8% no percentual de sítios com SS, enquanto que sítios do GC demonstraram uma redução de 27,5%. Não foi observada diferença entre as terapias em relação á redução no percentual de sítios com PS ≤6mm.
Portanto, pelos resultados do estudo, confirma-se a hipótese que a PDT tem efeito positivo na TPNC.

---

PI0186 - Painel Iniciante
Área: 8 - Periodontia

Eficácia do Laser de Diodo e Flúor no tratamento da Hipersensibilidade Dentinária: um estudo clínico randomizado
Pantuzzo ES, Abreu LG, Cunha FA, Lima RPE
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este ensaio clínico randomizado, único e cego avaliou a eficácia de Laser de Diodo e Flúor no tratamento da Hipersensibilidade Dentinária (HD) devido à recessão gengival. Vinte e oito indivíduos foram distribuídos aleatoriamente em três grupos: 10 indivíduos tratados com Laser de Diodo, nove tratados com Flúor e nove que receberam placebo. A dor foi avaliada pela escala visual analógica (EVA) e pela escala de classificação verbal (VRS) aos estímulos evaporativo e tátil. A EVA foi aplicada logo após, 6h após, 12h após, e 24 h após o tratamento em sessão única para HD, enquanto a VRS foi aplicada logo após, 15 min e 7 dias após o tratamento. Adicionalmente, a qualidade de vida dos participantes foi avaliada através da versão brasileira validada do Dentine Hypersensitivity Experience Questionnaire (DHEQ 15). Aprovado no comitê de Ética em Pesquisa da UFMG em: 11/05/2018. Número: 2.650.157. Foi utilizada análise estatística, descritiva e o teste ANOVA. Valores de P <0,05 foram estatisticamente significantes. O Laser reduziu significativamente a HD ao estímulo evaporativo (P = 0,002). A aplicação de Flúor não alterou o grau da HD para estímulos evaporativos e táteis (P> 0,05). O grupo dos indivíduos tratados com Laser apresentaram maior redução da HD (25,4%) quando comparados aos tratados com Flúor (17,1%) e aos tratados com placebo (2,9%). A análise descritiva indicou que os itens que mensuram os impactos emocionais e sociais da HD foram aqueles com um impacto mais negativo sobre os indivíduos.
A terapia com Laser de Diodo foi mais eficaz na redução da HD do que a terapia com Flúor.
(Apoio: CNPq)

---