RESUMOS APRESENTADOS
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PIc0266 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Ensaio de degradação de uma nova barreira a base de PLGA (BioPLAx)
Emanuelle Silva Santini, Natalia de Oliveira Miranda, Kauanne Coelho Pacheco, Aline Menezes Aragones, Franciele de Oliveira Domingues, Aguedo Aragones, Ricardo de Souza Magini
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo é analisar as características de degradação de uma nova barreira para regeneração óssea guiada à base de PLGA (poli(ácido lático-co-glicólico)). As seguintes análises foram realizadas: aspecto e cor (ASTM F1980-21), esterilidade (teste microbiológico), vedação e resistência de selagem de embalagem à força de tração (ASTM F88/F88M). Neste último ensaio, as amostras foram posicionadas no equipamento e submetidas ao ensaio de tração a uma velocidade de 200 mm/min. As análises foram realizadas nos tempos de 0,30, 120 e 200 dias em condições de envelhecimento acelerado (termo-oxidativo). A barreira possui embalagem impermeável, o que possibilitou que o estudo de estabilidade acelerada seja realizado em estufa (ASTM F1980-21). A temperatura na qual a amostra foi submetida foi de 55ºC ± 2ºC durante 200 dias. A avaliação no tempo 0 dias permitiu a análise da barreira previamente aos experimentos. A embalagem é composta por dois blister de PET selado com Tyvek. A barreira possui textura lisa e no outro lado a textura é áspera e coloração translúcida, embalagem sem defeitos visuais e com vedação íntegra, resistente a força de tração e estéril. Após 30, 120 e 200 dias nenhuma diferença nos testes foi observada. O cálculo do Fator de Envelhecimento Acelerado (AAF) resultou em aproximadamente 198,7 dias de envelhecimento acelerado sob as condições citadas para um prazo de validade de 60 meses (tempo real equivalente).
A amostra se mostrou estável para os parâmetros organolépticos, físicos e microbiológicos durante o tempo pré-determinado do teste (200 dias) e estima-se para o produto uma validade de no máximo 5 anos a contar da data de fabricação em temperatura ambiente.
(Apoio: SEBRAE N° SC10202300157 | SEBRATEC N° SC03202300277)
PIc0267 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Análise físico-química de uma nova barreira à base de PLGA (BioPLAx) para regeneração tecidual guiada
Lucas Maciel França, Natalia de Oliveira Miranda, Kauanne Coelho Pacheco, Aline Menezes Aragones, Franciele de Oliveira Domingues, Aguedo Aragones, Ricardo de Souza Magini
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo objetiva realizar uma avaliação das características físico-químicas de uma nova barreira para regeneração óssea guiada à base de PLGA [poli(ácido lático-co-glicólico)]. A análise de caracterização físico-química foi composta por: Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) para análise da superfície da barreira, Espectroscopia de Energia Dispersiva de raios-X (EDS) para identificar os elementos químicos presentes na amostra, avaliação da presença de Clorofórmio, Tolueno, Óxido de Etileno, Íon Sulfato e alguns Elementos Metálicos. Todas as técnicas analíticas utilizadas para identificação e determinação das substâncias químicas foram selecionadas conforme orientação da ISO 10993-18 e foram realizadas em triplicata. Para realizar as extrações utilizou-se as orientações da norma ISO 10993-12, foram realizadas em sistema fechado e os meios utilizados foram Água Ultrapura Milli-Q (solvente polar) e n-Heptano grau UV/HPLC (solvente apolar). Através da análise de MEV é possível verificar que a superfície da amostra era lisa e íntegra, enquanto a análise de EDS identificou 64% (m/m) de carbono e 36% (m/m) de oxigênio na amostra. O resíduo químico oriundo da esterilização por ETO é, em sua maioria, o próprio óxido de etileno, havendo em quantidade minoritária etilenocloridrina e etilenoglicol, todos estavam abaixo do Limite de Quantificação (LQ), assim como o Tolueno, Sulfato e as Espécies Elementares. A avaliação de clorofórmio ultrapassou o LQ apenas no método de extração com Água Ultrapura, contudo permaneceu dentro dos limites aceitáveis.
A análise dos resultados revela que a Barreira BioPLAx possui características físico-químicas adequadas para o uso clínico visando a regeneração óssea guiada.
(Apoio: Sebrae N° SC03202300277 e SC10202300157)
PIc0268 - Painel Iniciante
Área: 6 - Prótese
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação da acurácia de coroas unitárias 3D impressas, construídas em três ângulos diferentes na plataforma de impressão
Gyeol Han, Giovanna Kamel Sakr, Júlia Marques Varelas, Bruno Daniel Nader Marcos, Rodrigo Diniz Gomes, Marcio Katsuyoshi Mukai
Departamento de Prótese UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
As coroas unitárias apresentaram uma grande evolução na impressão 3D. Entretanto, observa-se que esse processo é susceptível há algumas variações no processo fabril, dentre elas a sua posição angular em relação a plataforma de impressão. O trabalho teve o propósito de avaliar a acurácia interna de coroas unitárias impressas em 3 angulações diferentes (90°, 135° e 180°). Um projeto de coroa de um molar inferior foi realizado no software Meshmixer. 24 coroas foram impressas para cada angulação com resina P pro (Straumann) na impressora P20 (Straumann). A parte interna das coroas foram escaneadas com o scanner TRIOS 3 (3Shape) e posteriormente foram comparadas com o projeto do Meshmixer com o software CloudCompare, para verificar a veracidade da impressão. As coroas foram armazenadas em uma caixa escura por 30 dias, sendo novamente escaneadas e comparadas com o projeto do Meshmixer. Os dados obtidos foram analisados estaticamente com o Teste de Kruskall Wallis, em que observou-se que tanto na análise imediata quanto após 30 dias, os grupos com angulação de 135° e 180° tiveram diferença estatisticamente significante quando comparados com o grupo 90°. Na comparação entre os grupo imediato e 30 dias, não houve diferença estatisticamente significativa entre as amostras.
Após a análise realizada, é possível observar que o ângulo de impressão interfere na acurácia da parte interna da coroa, as melhores angulações são de 135° e 180° e o tempo de armazenamento não altera o aspecto dimensional da coroa.
(Apoio: PUB)
PIc0269 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia - clínica protética
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação clínica retrospectiva de reabilitação em maxila enxertada
Fernanda Alves da Silva, Samara de Souza Santos, Pedro Gomes Junqueira Mendes, Mariana da Silva Bonatto, Helen Keler Silva Amorim, Roberto Sales e Pessoa, Guilherme José Pimentel Lopes de Oliveira
UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo avaliou, retrospectivamente, a taxa de sucesso das reabilitações implantossuportadas em maxilas enxertadas. Foram avaliados 23 prontuários de pacientes submetidos a levantamento de seio maxilar e após a seleção, os pacientes foram chamados para coleta de dados clínicos, radiográficos e as próteses foram removidas e higienizadas. Foram executadas as seguintes análises: (I) Análise clínica: índice de placa visível, sangramento marginal, sangramento à sondagem, profundidade de sondagem, nível clínico de inserção, nível da margem peri-implantar, presença de mobilidade ou supuração. II) Complicações protéticas: fratura da infraestrutura ou da cerâmica, desgaste oclusal, afrouxamento de parafuso e adaptação marginal. III) Análise radiográfica: mensuração do nível ósseo peri-implantar. O sucesso dos implantes foi determinado através dos seguintes critérios: perda óssea menor que 2 mm, ausência de supuração e mobilidade e ausência de diagnóstico de peri-implantite. Os pacientes avaliados apresentaram média de idade de 65,34 anos e o tempo de uso de prótese mensurado foi de 94,4 meses. No total, 135 implantes foram analisados, os quais apresentaram taxa de sucesso de 76,3%. As complicações protéticas representaram 54,1% dos casos e adicionalmente, 51,9% dos casos apresentaram mucosite e 23% apresentaram peri-implantite.
Pôde-se observar que os implantes instalados em maxila enxertada, após um período médio de 94,4 meses em função, apresentaram índice de sucesso moderado devido a alto prevalência de doença peri-implantar e complicações protética.
PIc0270 - Painel Iniciante
Área: 6 - Prótese
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Técnicas digitais para confecção de próteses faciais: análise bibliométrica dos 100 artigos mais citados
Bruna Rubio Maroneze, Henrique Souza Dos Santos, Maria Eduarda Broering da Silva, Christiane Cabral Leite, Andressa da Silva Barboza, Adriana Poli Castilho Dugaich, Juliana Silva Ribeiro de Andrade, Mauricio Malheiros Badaró
Departamento de Odontologia UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo foi analisar o perfil científico dos 100 artigos mais citados sobre as técnicas digitais de confecção de próteses faciais. Para isso, uma pesquisa bibliográfica na base de dados Web of Science Core-Collection (WoSCC) foi realizada em dezembro de 2023. O número de citações foi cruzado com as contagens obtidas no Scopus (S) e Google Scholar (GS). Os dados coletados incluem o número de citações, autoria, ano e periódico de publicação, desenho e tema do estudo, instituição e país de origem. A correlação de Spearman determinou a correlação entre os números de citações na WoSCC e fator de impacto (FI). O software VOSviewer gerou os mapas de rede colaborativos para os autores. O número de citações variou de 8 a 152, e as publicações datadas entre 1992 e 2021. O desenho de estudo mais frequente foram os casos clínicos (44%) e a técnica de confecção mais utilizada foi a modelagem por deposição fundida (19%). Os autores com mais artigos mais encontrados foram Ciocca L (9%) e Scotti R (9%). Os países com mais artigos foram Estados Unidos (14%) e Inglaterra (14%). A Universidade de Bolonha (9%), na Itália, foi a instituição que mais publicou. O FI possui relação inversamente proporcional e moderada com o número de citações na WoSCC (R=0,4; p < 0,001).
Conclui-se que o foco dos artigos avaliados foram estudos de casos clínicos sobre a confecção das próteses utilizando a tecnologia de modelagem por deposição fundida.
PIc0271 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação da eficácia do ácido cítrico na descontaminação de implantes dentários: um estudo in vitro
Yuri Brigagão de Moura, Luany de Oliveira Salin, Bruna Egumi Nagay, Samuel Santana Malheiros, Thamiris Cirelli, Ricardo Armini Caldas, Valentim Adelino Ricardo Barão, Jairo Matozinho Cordeiro
odontologia CENTRO UNIVERSITÁRIO DAS FACULDADES ASSOCIADAS DE ENSINO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A formação de biofilme na superfície de implantes dentários pode levar ao desenvolvimento de peri-implantite e ao fracasso dos tratamentos reabilitadores. O ácido cítrico (AC) tem mostrado resultados promissores na remoção de biofilmes tanto in vitro quanto in situ. Entretanto, pesquisas prévias usaram superfícies planas de titânio, não considerando a complexa topografia dos implantes dentários que dificultam o processo de descontaminação. Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia do AC na remoção de biofilme polimicrobiano formados sobre implantes dentários. Para isso, posicionadores foram modelados e impressos para simular um defeito intraósseo de 60 graus e permitir a fixação de implantes dentários. Um biofilme polimicrobiano foi formado na superfície dos implantes e posteriormente tratados com AC 10%, aplicado por fricção com swab de algodão (4 min) ou por irrigação com um dispositivo elétrico a jato (2 min). Foi realizada a quantificação de unidades formadoras de colônias (UFC) e a análise estrutural dos biofilmes por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os implantes utilizados como controles foram tratados com NaCl 0,9%. O AC aplicado com um irrigador oral eliminou totalmente as UFC comparado ao controle (~4 logs), mostrando alto poder bactericida. A fricção com swab de algodão limitou a ação do quimioterápico devido a geometria das roscas dos implantes e do defeito ósseo. Imagens de MEV confirmaram a redução de biofilme bacteriano nas superfícies tratadas com AC em relação aos grupos controle.
O AC administrado por irrigação apresentou excelente potencial como terapia adjuvante para a descontaminação da superfície de implantes dentários visando a prevenção ou controle da peri-implantite
(Apoio: PAIC-UNIFAE)
PIc0272 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia - clínica cirúrgica
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Autopercepção do paciente com doença peri-implantar e seu impacto na qualidade de vida: aplicação de questionários
Fernanda Estevão de Campos Cunha, Gabriela de Almeida Gomes, Mariana Magro Miranda, Ingrid Barros da Costa Damasceno, Líssya Tomaz da Costa Gonçalves, Daniel de Moraes Telles, Eduardo José Veras Lourenço, Mayla Kezy Silva Teixeira
UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo piloto foi avaliar a autopercepção de pacientes com mucosite peri-implantar (MU) e/ou peri-implantite (PI) e o seu impacto na qualidade de vida relacionada à saúde oral. Foram incluídos no estudo indivíduos sistemicamente saudáveis, edentados parciais com implantes osseointegrados diagnosticados com MU e/ou PI, que apresentassem prótese em função por pelo menos seis meses. Averiguou-se a influência das doenças peri-implantares na qualidade de vida dos participantes através da aplicação dos questionários "percepção de sintomas" e "OHIP-14" antes (T0) e após três meses de tratamento (T1). Examinou-se 19 pacientes na FO-UERJ (idade média 57,95 ±9,90; 47,4% mulheres) entre julho a outubro de 2023 sendo 12 do grupo MU e 7 do grupo PI. Na análise do OHIP-14, as médias de valores encontradas para MU e PI foram, respectivamente: 10,91 ±12,26 e 6,28 ±6,89 no T0 e 7,50 ±11,47 e 5,28 ±6,89 no T1, sem diferença estatisticamente significativa (p = 0,522 em T0 e p = 0,491 em T1). Além disso, não se observou mudança estatisticamente significativa após o tratamento em ambos os grupos (p = 0,522 para MU e p = 0,491 para PI). No questionário de percepção de sintomas, não houve diferença estatisticamente significativa entre grupos, exceto para a pergunta: "Percebe alguma área em que a gengiva tenha tido retração gengival?", que apresentou percentual de respostas "sim" significativamente maior em T0 no grupo MU do que no grupo PI (p = 0,032). Nessa pergunta, também houve diferença significativa entre os tempos no grupo MU (p = 0,046).
Dessa forma, evidencia-se que a presença de MU e/ou PI não apresentou impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes antes e após o tratamento.
(Apoio: FAPERJ)
PIc0273 - Painel Iniciante
Área: 6 - Oclusão / ATM
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Influência da Laserterapia na qualidade de vida relacionada à saúde oral em pacientes com DTM: estudo clínico
Guilherme Ferreira Bento, Letícia da Costa Siqueira, Camila Freire Brant, Lara Kramer Chiomark Malaquias, Sarah da Silva Pereira, Lélio Fernando Ferreira Soares, Suzane Cristina Pigossi, Daniel Augusto de Faria Almeida
UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALFENAS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Diante da necessidade de compreender como a disfunção temporomandibular (DTM) afeta o bem estar geral dos indivíduos, o presente estudo objetivou, por meio de um ensaio clínico randomizado controlado, avaliar o efeito da terapia a laser de baixa intensidade (LLLT), do dispositivo oclusal misto (DO) e sua combinação (DOL) no impacto da qualidade de vida relacionada à saúde oral de pacientes com DTMs musculares. Com base nos Critérios Diagnósticos para Disfunções Temporomandibulares (DC/TMD), a amostra contou com 99 participantes, sendo 80 mulheres e 19 homens, com idade média de 31,54 ± 10,39 anos. Os participantes foram randomizados em três grupos: grupo DO (n=34), grupo L (n=32) e grupo DOL (n=33). Os grupos DO e DOL foram instruídos a usar o dispositivo durante o sono por um período de 4 semanas. Nos grupos L e DOL, o protocolo de LLLT (3J/cm2 por ponto) foi administrado em 5 sessões uma vez por semana. O impacto das terapias na qualidade de vida foi avaliado pelo Oral Health Impact Profile (OHIP-14). Durante as sessões, observou-se uma redução estatisticamente significativa para todos os grupos desde o início do tratamento (Semana 0), até a última sessão (Semana 4) e então, durante a reavaliação (Semana 12) (p < 0,0001). Durante a reavaliação da Semana 12, os pacientes do grupo L reportaram maiores escores (12,73 ± 5,31) quando comparados tanto ao grupo DO (8,63 ± 5,06), quanto ao grupo DOL (8,15 ± 4,50).
As terapias empregadas mostraram-se eficazes nos parâmetros avaliados e a combinação de terapias se mostrou superior ao uso isolado de LLLT.
(Apoio: FAPs - FAPEMIG N° 7693)
PIc0274 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Revestimento eletroquímico e antimicrobiano: aumento da carga iônica como estratégia preventiva para implantes de titânio
Daniela Buenos Ayres de Castro, João Pedro Dos Santos Silva, Maria Helena Rossy Borges, Mariana Mireski, Valentim Adelino Ricardo Barão
Prótese e Periodontia FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
As condições peri-implantares e a degradação eletroquímica do titânio (Ti) são fatores-chave no fracasso dos tratamentos com implantes dentários. Portanto, desenvolver um tratamento de superfície capaz de superar esses desafios é crucial. Assim, nosso objetivo foi produzir um revestimento catiônico, isto é, aumentar a carga positiva na superfície do Ti. Para isso realizamos duas etapas: 1) formação de grupo funcional hidroxila (-OH) utilizando plasma eletrolítico de oxidação (PEO); 2) silanização com tetraetil-ortossilicato (TEOS) ou 3-glicidiloxipropil-trimetoxissilano (GPTMS) para formação de cátions. Quatro grupos [Ti não tratado e PEO (controles); PEO+TEOS e PEO+GPTMS (experimentais)] foram avaliados quanto à caracterização de superficie, ensaios eletroquímicos e antimicrobianos. Micrografias foram obtidas após a alcalinização e silanização, revelando diferentes topografias porosas e aumento na rugosidade. A alcalinização demonstrou afinidade superhidrofílica, enquanto a silanização polarizou a superfície para hidrofobicidade (TEOS) e superhidrofobicidade (GPTMS). Os elementos de aminas foram encontrados por espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X (XPS), confirmando o aumento na carga. Além disso, a silanização permitiu que as superfícies carregadas apresentassem melhor comportamento eletroquímico, bem como potencial antimicrobiano para formação de biofilme (24 h) em cepas de Streptococcus mitis.
Os revestimentos carregados positivamente possuem propriedades interessantes para aplicação em implantes dentários, pois foram capazes de aumentar a resistência eletroquímica do material e gerar um efeito antimicrobiano.
PIc0275 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 06/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Suplementação probiótica com Lactobacillus reuteri na formação do biofilme em superfícies à base de titânio: um estudo de prova de conceito
Thais Terumi Sadamitsu Takeda, Maria Helena Rossy Borges, Samuel Santana Malheiros, Bruna Egumi Nagay, Raphael Cavalcante Costa, Martinna de Mendonça E. Bertolini, João Gabriel Silva Souza, Valentim Adelino Ricardo Barão
FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O impacto dos probióticos nas propriedades dos biofilmes e na superfície do titânio (Ti) permanece desconhecido. Avaliou-se o efeito da suplementação oral tópica com Lactobacillus reuteri (LR; BioGaia®) sobre a formação de biofilmes orais em superfícies de Ti usinados e SLA®. Um modelo in situ, duplo-cego, de 2 fases (wash-out 7 dias) foi realizado. Para isso, quatro voluntários utilizaram dispositivos intraorais por 7 dias cada fase. Os biofilmes formados foram tratados com uma gota de solução probiótica (LR) ou placebo (óleo de girassol) (2x/dia), e suplementados com sacarose 20% (4x/dia). Os grupos: Ti (controle 1), SLA (controle 2), Ti+LR; SLA+LR; Ti+placebo; SLA+placebo foram investigados. Após cada fase, os discos foram removidos dos dispositivos, randomizados e analisados quanto à viabilidade microbiana em meios de cultura seletivos (UFC), células vivas/mortas, atividade metabólica, biomassa, morfologia do biofilme e susceptibilidade à clorexidina (CLX). As análises de unidade formadora de colônias revelaram diferenças entre os grupos (placebo vs. LR) apenas para microbiota total. Os biofilmes controle, comparados com os grupos experimentais, apresentaram níveis metabólicos diferentes dependentes da superfície (p < 0,05). O tratamento com LR reduziu a biomassa em comparação ao placebo apenas em superfície SLA (p < 0,05). Independente do tratamento (placebo ou teste), biofilmes com células viáveis, ricos em matriz extracelular e morfologia robusta foram identificados. Ainda, nenhum dos tratamentos afetou a susceptibilidade dos biofilmes a CLX.
A suplementação tópica com LR parece não modular consideravelmente o perfil microbiano de biofilmes formados em Ti, sem um potencial benéfico no controle bacteriano in situ.
(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2023/02796-9)