PN0578 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 19

Avaliação do efeito neuromodulador do TTPU na estimulação de células microgliais, um estudo in vitro
Cavalcanti HA, Basting RT, Hammock BD, Martins LHB, Napimoga MH, Clemente-Napimoga JT
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

As micróglias são macrófagos do Sistema Nervoso Central responsáveis pela resposta imune inata. Quando ativadas em resposta a estímulos estressores liberam fatores pró-inflamatórios como a TNF-α, IL-1β, IL-6 e o óxido nítrico (NO). O inibidor da enzima epóxi hidrolase solúvel (TTPU) tem apresentado um potente efeito anti-inflamatório através do aumento da disponibilidade dos ácidos Epoxyeicosatrienóico (ETTs) responsáveis pela modulação do processo inflamatório. Este estudo tem como objetivo avaliar o efeito do TPPU em cultura de micróglias BV-2. Para isso foram utilizadas diferentes concentrações de TPPU (10 -150 μM) em micróglias BV-2, por 1 hora antes do tratamento de estimulação com lipopolissacarídeo de Escherichia coli (LPS) 500 ng/mL. A avaliação da liberação dos mediadores inflamatórios NO, TNF-α e IL-6 foram realizados através de um ensaio imunoenzimático (ELISA). A avaliação do nível proteico da fosforilação da ERK, P38MAPK e JNK foram realizados através da técnica de Western Blot. Os resultados demonstraram que em todos os grupos tratados com TPPU sofreram redução nas dosagens de NO, TNF-alfa e IL-6 comprovados por ELISA, assim como diminuição dos níveis proteicos da fosforilação ERK, P38MAPK e JNK, quando comparados aos grupos controle.
Estes resultados sugerem que o TPPU pode apresentar propriedades imunomoduladoras no processo neuroinflamatório do sistema nervoso central.

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PN0579 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 19

O efeito do inibidor da epóxi hidrolase solúvel TPPU, na resposta inflamatória induzida por células microgliais ativadas, estudo in vitro
Martins LHB, Basting RT, Cavalcanti HA, Hammock BD, Napimoga MH, Clemente-Napimoga JT
Cirurgia - FACULDADE PATOS DE MINAS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

As micróglias são células imunocompetentes do sistema nervoso central, responsáveis pela homeostase cerebral. Estas células transitam do estado de polarização M1 para M2, subconjuntos funcionalmente distintos. As micróglias M1 são associados a geração de citocinas pró-inflamatórias e as micrógilas do perfil M2, associadas ao reparo tecidual e a produção de fatores anti-inflamatório. O TPPU é um inibidor da enzima epóxi hidrolase solúvel, que é diretamente responsável pela metabolização dos ácidos epóxi eicosatrienóicos (EETs),e apresentam papel importante na resolução do processo inflamatório. O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito in vitro do TPPU na polarização (M1 e M2) em cultura de micróglias. Células da linhagem BV-2 foram estimuladas com lipopolisaccarídeo de Escherichia coli, 500 ng/mL, por 1 hora, logo após tratadas com o TPPU (10 -150 µM). Para a avaliação da expressão gênica dos marcadores M1 (iNOS) e M2 (YM1, IL-4 e ARG-1), o RNA total foi extraído e analisado por RT-PCR 3 horas após o estímulo. Para a avaliação da expressão proteica de marcadores do tipo M1 (iNOS) e M2 (MRC1), foi utilizada a técnica de Western Blotting. Na avaliação do perfil M1, o TPPU reduziu significativamente a expressão gênica e proteica dos níveis de iNOS (p<0,05). Para o perfil M2, as células tratadas com TPPU não alteraram os níveis da expressão gênica dos marcadores para M2 (YM1, IL-4 e ARG-1) e da expressão proteica (MRC1) quando comparado ao grupo controle.
o resultado sugerem que o TPPU reduz a responsividade das micróglias no perfil M1 mas não resultam em padrão fenotípico M2

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PN0580 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 19

Avaliação do efeito de enxaguantes bucais à base de clorexidina 0,12% sobre biofilme de Streptococcus mutans
Carvalho NMP, Leitão TJ, Silva AS, Franco MMP, Rodrigues VP, Ribeiro CCC, Alves CMC
Programa de Pós Graduação Em Odontologia - UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de enxaguantes bucais à base de clorexidina 0,12% sobre o biofilme de Streptococcus mutans. Biofilmes de S. mutans foram formados sobre blocos de esmalte bovino, cultivados em caldo de extrato de levedura contendo 0,10 mM de glicose por 5 dias e expostos por 1 minuto, 8 vezes ao dia, a 10% de sacarose. A partir do terceiro dia de crescimento, os biofilmes foram submetidos aos tratamentos: G1)NaCl 0,9% (controle negativo), G2)NaF 0,05% (controle positivo anticárie), G3)Digluconato de clorexidina a 0,12% (controle positivo antibacteriano), G4)Periogard(Colgate), G5) Perio Therapy(Bitufo), G6) Periodauf(Dauf) e G7)Clinexidin(Dental Clean). Após o experimento, peso úmido e número de bactérias viáveis foram determinados. Os dados foram submetidos à análise de variância (ANOVA), seguido do teste de Tukey. Após os tratamentos, todas as marcas comerciais foram capazes de reduzir significativamente a biomassa de biofilme (p<0,05), com exceção do Perio Therapy. Quanto ao número de bactérias viáveis, Periogard e Periodauf apresentaram ação bactericida superior (p<0,05) em relação aos demais enxaguantes. Perio Therapy e Clinexidin não foram capazes de reduzir a acidogenicidade do biofilme, apresentando valores de pH estatisticamente semelhantes ao NaCl (p>0,05) em todos os tempos avaliados.
Os resultados obtidos sugerem que a concentração dos princípios ativos e suas interações nas formulações podem interferir na eficácia antibacteriana das soluções de bochecho a base de Digluconato de Clorexidina 0,12%.
(Apoio: CAPES  N° 1669767)

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PN0581 - Painel Aspirante
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 19

Dentifrícios à base de produtos naturais: potencial anticárie - estudo in vitro
Figueredo GAA, Rodrigues LM, Terto CNN, Sousa RMP, Rabelo CS, Leal IC, Lima RA, Passos VF
UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo avaliou a eficácia de dentifrícios naturais comerciais quanto à prevenção de cárie. Foi um experimento in vitro, randomizado, com 5 grupos experimentais (n= 9) feito em triplicata, tendo duração de 5 dias cada uma. Os tratamentos consistiram nos seguintes dentifrícios: fluoretado (DF); à base de neem (DN); à base de camomila (DC); à base de melaleuca (DM); sem tratamento (CN - água destilada). Espécimes de esmalte foram submetidos à formação de biofilme e receberam os tratamentos supracitados duas vezes por dia. As alterações obtidas foram avaliadas por contagem de unidades formadoras de colônias (UFC) e de peso seco dos biofilmes formados, microdureza longitudinal (ML), microscopia de luz polarizada (MLP) e eletrônica de varredura (MEV) dos espécimes. Os dados obtidos foram submetidos ao teste de Kolmogorov-Smirnov, seguidos do teste de ANOVA e do pós-teste de Tukey, com nível de significância de 5%. DF mostrou menores valores na contagem de UFC e de peso seco de biofilme, sugerindo maior efeito inibitório de biofilme do que os demais grupos; na análise de ML, CN e DC apresentaram os menores valores nas profundidades de 10 até 100 µm. Nas análises qualitativas, houve semelhança de resultados entre o controle negativo e o grupo tratado com DC, ambos com maior perda de tecido, e diferenças entre estes e os demais grupos.
Com base nos resultados obtidos e dentro das limitações deste estudo, concluiu-se que o uso dos dentifrícios com ingredientes naturais testados, comparados ao dentifrício fluoretado, não apresentam vantagem quanto à prevenção contra cáries.

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PN0582 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 19

Efeito antimicrobiano do α-terpineol e cinamaldeído em biofilmes de Candida albicans e Streptococcus mutans
Borges-Grisi MHS, Lacerda MC, Martorano-Fernandes L, Almeida LFD
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Avaliou-se o efeito inibitório dos fitoconstituintes cinamaldeído e α-terpineol frente a biofilmes duoespécie de C. albicans (ATCC 90028) e S. mutans (UA 159). Foram desenvolvidos biofilmes em meio BHI com 1% de sacarose, nas concentrações celulares de 1x10⁶ UFC/mL para C. albicans e 1x10⁸ UFC/mL para S. mutans a 37ºC em microaerofilia. Os fitoconstituintes foram utilizados nas concentrações que variaram de 80 a 10 mg/mL. Clorexidina 1% (CHX) e NaCl 0,9% foram utilizados como controles positivo e negativo, respectivamente. A exposição foi realizada 24, 72 e 96 horas após a adesão celular e amostras dos biofilmes foram coletadas para análise 24h após a exposição às substâncias. Avaliou-se o metabolismo celular dos biofilmes por meio do ensaio de MTT (n=8/grupo). Os dados foram analisados por Kruskal-Wallis (α= 5%). No biofilme de 24h, não houve diferença estatisticamente significante nas concentrações do cinamaldeído comparado ao controle negativo (p>0,05). Já o α-terpineol 80 e 60 mg/mL diminuíram o metabolismo celular do biofilme comparado ao controle negativo (p<0,05). Em 72h, o cinamaldeído 80 e 30 mg/mL e o α-terpineol 60 e 10 mg/mL diminuíram o metabolismo celular do biofilme comparado ao controle negativo (p<0,05). Em 96h, o cinamaldeído 30 e 10 mg/mL e o α-terpineol em todas as concentrações diminuíram o metabolismo celular do biofilme comparado ao controle negativo (p<0,05).
Os fitoconstituintes cinamaldeído e α-terpineol diminuíram o metabolismo celular do biofilme duo-espécie de C. albicans e S. mutans.
(Apoio: Universidade Federal da Paraíba)

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PN0583 - Painel Aspirante
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Efeito da aplicação de um derivado de matriz de esmalte na microdureza e estrutura superficial de dentina radicular humana: estudo in vitro
Silva KTL, Nascimento NE, Carvalho EM, Bauer JRO, Ferreira MC, Otsuka NDD, Silva GR, Carvalho CN
Pós-graduação - CENTRO UNIVERSITÁRIO DO MARANHÃO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de um derivado de matriz de esmalte (Emdogain®) na microdureza e estrutura superficial da dentina radicular humana através da análise de microdureza e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV/EDS). A hipótese nula testada é de que o Emdogain não altera a microdureza e estrutura superficial dentinária. O estudo experimental in vitro utilizou amostras obtidas de dentes humanos após aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa da UNICEUMA (Parecer número 3.540.098). Fragmentos de dentina radicular humana foram preparados e lixados com lixas de granulações decrescentes 400#, 600#, 1200# e polidas com panos de feltro embebidos em pasta diamantada (Diamond, FGM, Joinville, SC, Brasil) em baixa velocidade, com posterior inclusão em blocos de acrílico para elaboração dos corpos de prova. Foram realizadas análises de microdureza (n=16) e análise em MEV/EDS da superfície dentinária (n=4), antes e após 90 dias sob tratamento com Emdogain®. A normalidade dos dados de microdureza foi verificada com o teste Kolmogorov-Smirnov e os valores foram submetidos ao teste T-pareado, a um nível de significância de 5%. Não foram observadas diferenças estatisticamente significantes entre os grupos antes (53,2 KHN ± 10,1) e após aplicação do Emdogain® (49,5 KHN ± 12,1) (P = 0.35). Em análise qualitativa das imagens obtidas em MEV, não foi observada alteração superficial dos grupos experimentais após imersão em Emdogain®.
A aplicação do Emdogain® não alterou a microdureza e a estrutura superficial da dentina radicular humana.
(Apoio: CNPq - FAPEMA  N° 436087/2018-9  |  FAPEMA   N° INFRA-03015/18 )

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PN0584 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Uso de agente antiespumante como auxiliar na medição dos parâmetros salivares: um estudo in vitro e in vivo
Sanches ACB, Freire TFC, Dantas JBL, Campos EJ, Martins GB
Programa de Pós Graduação - Ppgpios - UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este trabalho teve como objetivo avaliar in vitro as propriedades físico-químicas de duas marcas de simeticona e verificar se o fármaco interfere nos resultados do exame salivar in vivo. Na etapa in vitro, avaliou-se o potencial hidrogeniônico (pH), acidez titulável total (ATT) e a presença de sólidos solúveis totais (SST) em duas marcas do fármaco (A e B). Na etapa in vivo foi avaliada a velocidade do fluxo salivar (VFS) e capacidade tampão (CT) na amostra de 40 voluntários, comparando-se os resultados de três coletas distintas, uma exclusivamente de saliva e duas com as medicações A e B, com intervalos de uma semana entre elas. As duas marcas estudadas obtiveram, em laboratório, pH menor que o neutro, e os valores de ATT para obtenção do pH 7 foram marcadamente maiores na marca A, com valores elevados de SST em ambas. In vivo, a VFS apresentou-se dentro da normalidade para as três coletas, não havendo diferença estatisticamente significante entre elas (p=0,300). A CT, por sua vez, apresentou diferença entre os grupos estudados (p=0,023). Considerada como agente antiespumante, a simeticona vem sendo utilizada com a finalidade de obter um quantitativo maior da amostra salivar em casos de pacientes com hipossalivação.
Segundo as propriedades laboratoriais estudadas das marcas do agente antiespumante, conclui-se que apresentaram diferenças entre si, e o seu uso in vivo parece ter interferido na CT das amostras coletadas. Assim, a indicação da simeticona como agente antiespumante deve ser criteriosa quando o objetivo final incluir outros parâmetros salivares além do VFS.

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PN0585 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Aplicações sucessivas de Terapia fotodinâmica diminuem viabilidade celular de biofilme de Candida albicans tratado com sonicação e DNAse I
Bellini A, Dias LM, Klein MI, Medeiros KS, Lacerda KT, Pavarina AC
Materiais Odontológicos e Prótese - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo do estudo foi avaliar o efeito de aplicações sucessivas de terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT) associada à sonicação ou a enzima DNAse I sobre biofilmes de Candida albicans (ATCC 90028). A aPDT foi mediada por doses sub-letais de Photoditazine® (PDZ; 25 mg/L) associado à luz LED (18 J/cm²; 600 nm). Biofilmes maduros (48 h) de C. albicans foram ajustados a 10⁷ UFC/mL (~ 7 log₁₀) e submetidos a sonicação por 30 segundos ou tratamento com enzima DNAse I por 5 minutos e então tratados com aPDT (P+L+). Foram realizadas 10 aplicações sucessivas. Biofilmes sem tratamento foram utilizados para controle do experimento (P-L-) (n=6). O número de unidades formadoras de colônias por mililitro (UFC/mL) entre as aplicações foi determinado. A análise estatística foi realizada por meio do teste de Kruskal-Wallis, seguido do pós-teste de Dunn (p=0,05). Nos biofilmes submetidos à sonicação, a décima aplicação apresentou redução na viabilidade de 5 log₁₀, demonstrando ser estatisticamente diferente das aplicações nº 1, 2 e 3. Em biofilmes tratados com DNase I, a décima aplicação apresentou uma redução na viabilidade de 4,05 log₁₀, sendo estatisticamente diferente das aplicações nº 1, 2, 3 e 4.
Aplicações sucessivas de aPDT reduziram a viabilidade de biofilmes de C. albicans, independentemente do tipo de tratamento associado (sonicação ou DNAse I).
(Apoio: CAPES  N° 13-07276-1)

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PN0586 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Formulações probióticas de Lactobacillus rhamnosus e Lactobacillus fermentum em gellan gum para tratamento da candidose bucal
Santos ELS, Ribeiro FC, Scorzoni L, Ferraz LFF, Garcia MT, Figueiredo-Godoi, LMA, Mendes GV, Junqueira JC
Biociencia e Diagnostico Bucal - INSTITUTO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA / ICT-UNESP-SJC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O uso de probióticos é considerado promissor para controle da candidose bucal. No entanto, estudos sobre a atividade dos probióticos na boca baseiam-se no consumo de produtos alimentícios, tornando-se necessário o desenvolvimento de formulações com biomateriais e cepas apropriadas. Recentemente, cepas de Lactobacillus rhamnosus e Lactobacillus fermentum, isoladas da cavidade bucal de indivíduos saudáveis, demonstraram atividade in vitro contra Candida albicans. Assim, os objetivos foram: 1) incorporar L. rhamnosus 5.2 e L. fermentum 20.4 em um biopolímero natural, o gellan gum; 2) testar os efeitos dessas formulações sobre C. albicans. As cepas foram incorporadas, isoladamente, em diferentes concentrações de gellan gum (0,6 - 1,0% w/v). A capacidade do gellan em manter a viabilidade das células foi analisada pela contagem de UFC/mL, diariamente, durante 5 dias em armazenamento a 4°C ou temperatura ambiente. Os efeitos antifúngicos das formulações foram avaliados pelo método de difusão em ágar. Os dados foram submetidos à ANOVA e teste de Tukey. Verificou-se que todas as concentrações do gellan foram capazes de manter a viabilidade celular em torno de 6 a 7 log, independentemente, da temperatura de armazenamento. As formulações com L. rhamnosus e L. fermentum levaram a formação de halos de inibição, respectivamente, de 11,5 e 9,50 mm, demonstrando que ambas as cepas mantiveram sua atividade antifúngica mesmo quando incorporadas no gellan.
Concluiu-se que gellan gum foi eficaz como sistema carreador de L. rhamnosus ou L. fermentum para controle de C. albicans.
(Apoio: CAPES)

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PN0587 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Quercetina reduz inflamação e nocicepção em um modelo experimental de artrite reumatoide na articulação temporomandibular
Costa ACF, Sousa LM, Maia TAC, Vieira LV, Carneiro BGDS, Vale ML, Gondim DV
Clínica Odontológica - UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O presente estudo objetivou avaliar o efeito anti-inflamatório e antinociceptivo da quercetina (QT) em um modelo experimental de artrite reumatoide (AR) na articulação temporomandibular (ATM). Para isso, ratos Wistar machos (180-200 g) foram divididos randomicamente nos grupos controle, AR e QT. A indução da AR consistiu em três injeções intra-articulares de albumina de soro bovino metilada (1x/ semana) na ATM esquerda e o tratamento com QT ocorreu na dose de 25 mg/ kg por gavagem oral diária. Realizou-se avaliação histopatológica da ATM, avaliação do limiar nociceptivo da ATM através do teste Von Frey eletrônico, avaliação das expressões faciais relacionadas à dor através da escala de Grimace e avaliação da imunoexpressão de c-Fos no gânglio trigeminal através da técnica de imunofluorescência. O grupo AR apresentou aumento do infiltrado inflamatório na membrana sinovial com formação de pannus, redução do limiar nociceptivo na ATM e maiores escores para achatamento do nariz e alterações das vibrissas na escala de Grimace em relação ao grupo controle (p< 0,05). Além disso, a indução da artrite experimental ocasionou uma sensibilização periférica da dor, aumentando a imunoexpressão de c-Fos no gânglio trigeminal em relação ao grupo controle (p< 0,05). O tratamento com QT gerou um efeito anti-inflamatório e antinociceptivo, melhorando os parâmetros avaliados.
Conclui-se que a QT apresenta potencial para o tratamento da AR na ATM, reduzindo a inflamação e a nocicepção nesse modelo experimental.

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