PN0012 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Efeito antibiofilme e citotóxico de um nanocarreador de clorexidina
Araujo HC, Caldeirão ACM, Frasnelli SCT, Oliveira SHP, Pessan JP, Monteiro DR
Odontologia Preventiva e Restauradora - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo avaliou o efeito antimicrobiano de um nanocarreador de clorexidina (CHX) sobre biofilmes de Candida glabrata e Enterococcus faecalis, bem como testou seu efeito citotóxico sobre fibroblasto murino. Nanopartículas de óxido de ferro foram revestidas com quitosana e carregadas com CHX nas concentrações de 31,2, 78 e 156 µg/mL. A concentração inibitória mínima (CIM) foi obtida pelo método da microdiluição em caldo. Biofilmes pré-formados (48 h) foram tratados (24 h) com as diferentes concentrações do nanocarreador e quantificados através da contagem de células cultiváveis, biomassa total e atividade metabólica. Para citotoxicidade, células L929 foram cultivadas em meio específico, e a viabilidade foi avaliada pelo ensaio de MTT após 24 e 48 h de exposição ao nanocarreador. Os dados foram submetidos a ANOVA seguida dos testes de Fisher LSD ou Tukey (α=0,05). Os resultados de CIM mostraram uma interação indiferente entre os componentes do nanocarreador para as duas cepas avaliadas. CHX e nanocarreador contendo 156 µg/mL de CHX não diferiram entre si na redução do número de células cultiváveis dos biofilmes. Contudo, o nanocarreador contendo CHX a 156 µg/mL promoveu as maiores reduções na biomassa total e atividade metabólica dos biofilmes, superando o efeito da CHX sozinha. Após 24 e 48 h de contato, o nanocarreador reduziu a toxicidade da CHX para a célula L929 em baixas concentrações.
Estes resultados sugerem que o nanocarreador de CHX tem capacidade de ser usado no controle de doenças orais associadas aos biofilmes de C. glabrata e E. faecalis.
(Apoio: CNPq  N° 404721/2016-8  |  CAPES  N° Código 001)

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PN0011 - Painel Efetivo
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Diferença no proteoma salivar entre idosos ativos e sedentários
Bordallo V, Nery GB, Santana TV, Lopez MJ, Borges LS, Braga PLG, Silva SG, Heller D
Pós Graduação - UNIVERSIDADE CRUZEIRO DO SUL
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi identificar e comparar biomarcadores proteômicos salivares em 5 idosos ativos e 5 sedentários. Saliva total não estimulada foi coletada para análise proteômica, realizada por espectrometria de massas (LC-MS / MS). Foi avaliada a saúde bucal (CPO-D), condição periodontal, fluxo salivar (ml / min) e capacidade funcional (IGAF - Índice Geral de Aptidão Física) dos idosos. Foram encontradas 148 proteínas exclusivas no grupo ativo, 154 exclusivas no grupo sedentário, e 240 proteínas comuns aos dois grupos. Dez proteínas apresentaram diferença estatística significativa entre os grupos (p<0.05): Macroglobulina alfa 2, Componente 3 do complemento, Serotransferina e Proteína solúvel no ácido cerebral 1 (menos expressas nos idosos ativos); Lactotransferrina, alfa-amilase 1, S100-A8, S100-A9, lactoperoxidase e proteína de ligação à galectina-3 (mais expressas nos idosos ativos).
O proteoma salivar mostrou diferenças na presença de biomarcadores para doença de Alzheimer, câncer de tireóide e de ovário e um potencial biomarcador para prever metástases linfonodais de câncer de mama. Este estudo inovador pode resultar no desenvolvimento de um método melhor de tratamento de doenças relacionadas à idade.
(Apoio: CAPES)

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