AO0163 - Apresentação Oral
Área: 8 - Periodontia

Association between a polymorphism on ANRIL gene and periodontitis: findings from a meta-analysis
Koga RS, Leal ALAB, Martinho PVA, Andrade ZG, Galeno JG, Barcellos JFM, Silva FRP
Política, Gestão e Saúde - FACULDADE DE SAÚDE PÚBLICA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Periodontitis is an inflammatory disease and several factors are involved in the pathogenesis of the disease. Previous studies suggest the association between genetic variation in ANRIL gene, a epigenetic componet and periodontitis. However, the results are inconclusive. The aim of this study is to evaluate the association between a rs1333048 polymorphism in ANRIL and periodontitis by a meta-analysis. A retrieve in the literature was performed before September 20, 2019 in diverse scientific and educational databases. The statistical evaluation was performed by Review Manager statistical program with heterogeneity (I^²) and Odds Ratio (OR) with 95% of Confidence Intervals (CI) calculations. The publication bias was evaluated by Begg' and Egger's test with Comprehensive meta-analysis software. P<0.05 was considered as significant. Seven articles with 12 studies in 5,489 participants from different ethnical groups composed the results. There was a significant association between the mutant allele in rs1333048 polymorphism in ANRIL gene and periodontitis risk (OR = 1.24 CI: 1.15-1.34, P<0.00001) and the wild type allele was associated with the control group (OR = 0.80 CI: 0.75-0.87, P<0.00001) both with significant statistical value and as well as with decreased value of I^² (28%, P_{heterogeneity} = 0.17). There was a non- significant risk of bias (P>0.05).
As conclusion, this meta-analysis showed significant association between the polymorphism and periodontitis in the overall evaluation and Caucasian group, but not for mixed population.

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AO0164 - Apresentação Oral
Área: 8 - Periodontia

Comparação de dois métodos de análise da citotoxicidade de uma pomada a base de iodofórmio
Gonsales IR, Cardoso MV, Pedrolongo DA, Zangrando MSR, Santana ACP, Greghi SLA, Oliveira RC, Damante CA
Prótese e Periodontia - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - BAURU
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo do estudo foi avaliar a citotoxicidade in vitro de uma pomada à base de iodofórmio empregando a norma ISO 10993-12:2012 e, também, comparar dois métodos de avaliação da biocompatibilidade de diferentes concentrações do produto. Foram utilizadas as células NIH3T3 cultivadas em meio de cultura de Eagle modificado por Dulbecco (DMEM) e 10% de soro fetal bovino. Os grupos experimentais foram grupo A, B, C e D com diferentes concentrações do agente (250; 125; 62,5 e 31,25mg) além dos grupos controle C (+) e C (-): meio DMEM contendo 10 µl de DMSO (dimetilsulfóxido). A viabilidade celular foi avaliada pela redução do MTT (método direto), onde foram plaqueadas 104 células/poço, 6ª passagem, placa de 96 poços em quadruplicata (n=4) nos períodos de 24, 48 e 72h. Outro método foi a avaliação por fotografias obtidas no microscópio após cada período e quantificadas no software Image J (método indireto). Os dados em porcentagem foram comparados pelo teste ANOVA complementado por Tukey (p<0,05). O grupo A foi tóxico para as células (p<0,05). Já os grupos de menor concentração B, C e D apresentaram semelhança ao grupo C + (p>0.05). Houve correlação satisfatória em relação aos métodos de avaliação em 48 e 72h, avaliados pelo teste de Bland-Altman, que não demonstraram viés de proporção (p: 0,73 e 0,27, regressão linear); em 24h houve fraca concordância entre os métodos (p: 0,3, teste t pareado e viés de proporção p: 0,00).
Conclui-se que o agente testado desempenhou uma relação de dose-dependência na citotoxicidade, e o método direto teve maior acurácia na análise da viabilidade celular.
(Apoio: CAPES  N° 001  |  Programa Unificado de Bolsas de Estudo para Apoio e Formação de estudantes de Graduação (PUB-USP)  N° 1026)

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AO0165 - Apresentação Oral
Área: 8 - Periodontia

Smoking Negatively Affects the Treatment Response of Youngers-grade C Periodontitis Patients
Silva RVC, Rangel TP, Corrêa MG, Casarin RCV, Sallum EA, Sallum AW
Doutorado - FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

This case-control longitudinal trial aimed to investigate the influence of smoking on clinical, microbiological and immunological parameters after periodontal therapy (PT) in patients with periodontitis grade C (PerioC). Thirty PerioC patients (15 non-smokers [NS] and 15 smokers [S]) were selected and treated by a single-session of periodontal debridement and administration of Amoxicillin 500mg and Metronidazole 400mg, every 8 hours, for 10 days. Plaque index (PI), bleeding on probing (BOP), probing depth (PD), clinical attachment level (CAL) and sampling for microbiological and immunological analysis were evaluated on baseline, 3 and 6 months after PT. The levels of Porphyromonas gingivalis, Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Tannerella forsythia and Treponema denticola were evaluated by quantitative polymerase chain reaction. For immunological analysis, Lipopolysaccharide (LPS), Lipoteichoic Acid and cytokine levels were measured by LUMINEX/MAGpix. All clinical parameters analyzed improved after 3 months in both groups (p<0.05). A statistically significant difference in the reduction of PD (0.4mm in S and 0.7mm in NS, p = 0.04) and in the CAL gain (0.3mm in S and 0.8mm in NS) was detected after 3 months. Smokers had significantly higher levels of LPS and lower reductions of the periodontal pathogens when compared to NS after 6 months.
Smokers PerioC patients present a worst clinical, microbiological and immunological response to PT associated with the use of systemic antibiotic therapy, compared to non-smokers.
(Apoio: CAPES  N° 001)

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AO0166 - Apresentação Oral
Área: 8 - Periodontia

Efeitos do probiótico Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019 na síndrome metabólica e periodontite experimentais em ratos
Silva GA, Moreira ALG, Silva PHF, Mayer MPA, Ishikawa KH, Casarin RCV, Salvador SLS, Messora MR
Ctbmf e Periodontia - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo avaliou os efeitos do probiótico (PROB) Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019 na doença periodontal (DP) experimental associada à síndrome metabólica (SM) em ratos. 96 ratos foram divididos em 8 grupos: C (controle), CP, DP, DPP, SM, SMP, SMDP e SMDPP. Os grupos SM, SMP, SMDP e SMDPP receberam ração hipercalórica por 16 semanas. A DP foi induzida com instalação de ligaduras nos 1°s molares inferiores dos animais por 14 dias (grupos DP, DPP, SMDP e SMDPP). PROB foi adicionado diariamente à água dos animais por 8 semanas (grupos CP, DPP, SMP, SMDPP). Os animais foram submetidos à eutanásia na 16a. semana experimental. Foram avaliados volume ósseo alveolar (VOA), parâmetros metabólicos, marcadores de estresse oxidativo no soro, expressão de citocinas inflamatórias no tecido gengival, expressão gênica do tecido adiposo e microbiota intestinal. Os dados foram analisados estatisticamente (p<0,05). Os grupos com DP e tratados com PROB apresentaram maior VOA quando comparados aos grupos não tratados. Nos grupos com SM, animais tratados com PROB apresentaram menores valores de colesterol total, triglicerídeos e mieloperoxidase, bem como maiores valores de nitrito e de Bifidobacterium na microbiota intestinal do que aqueles não tratados. O grupo SMDPP apresentou menor expressão gênica de Nampt e de IL-1b, bem como maiores níveis de IL-10 quando comparado ao grupo SMDP.
O uso de PROB reduziu a severidade da DP experimental em ratos com ou sem SM, modulando parâmetros metabólicos, imunoinflamatórios e microbiológicos principalmente na presença da SM.
(Apoio: FAPESP  N° 2017/26257-9  |  FAPESP  N° 2018/16009-0)

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AO0167 - Apresentação Oral
Área: 8 - Periodontia

Efeito clínico, radiográfico e imunológico do tratamento cirúrgico para peri-implantite: estudo longitudinal de 1 ano
Moura GB, Fischer RG
Odontologia - UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Comparar os efeitos clínicos, radiográficos e imunológicos do tratamento cirúrgico para peri-implantite com ou sem terapia fotodinâmica(TFD) após 1 ano. Estudo com 21 pacientes (idade média 56,0 ± DP 9,6 anos). Divididos em teste e controle de forma randomizada. Os parâmetros clínicos: (PBS); (IPV)e (ISS). Parâmetro radiográfico, (periapical-baseline e 1 ano). A coleta do fluido periimplantar(periopaper) Biomarcadores do metabolismo ósseo: TNF-α, SOST, PTH, OPG, OPN, OC, Leptina, IL-6, IL-1β FGF-23. Ambos os grupos receberam tratamento periimplantar cirúrgico de acesso para raspagem e no grupo teste foi utilizada a TFD + azul de toluidida 0,12%. Os dados clínicos coletados (baseline, 03, 6 e 12 meses). Os dados radiográficos e imunológicos (baseline e 1 ano). Resultados: redução significativa dos parâmetros clínicos após 3 meses em ambos grupos. No baseline, os valores de PBS 8,5mm ± 0,9, ISG 100% IPV 100% no grupo controle, no grupo teste foram 8,6mm ± 0,7,100% e 100%. Aos 3 meses as médias de PBS, ISS e IPV foram 5,7mm ± 0,5, 11%, 25% e no grupo controle e 5,7mm, 8%, 25% e 10% no grupo teste (p<0,05). Aos 12 meses os valores foram constantes.Os parâmetros radiográficos foram estatisticamente insignificante no grupo controle (baseline 6,2±1 mm x 12 meses5,7± 0,6 mm) (p = 0,008). No grupo teste houve um ganho ósseo (baseline 6 ±0,8 mm x12 meses 5,9 ± 0,6 mm) (p>0,5).A análise imunológica: redução significativa nos níveis de IL6 e OC em ambos os grupos.
O uso adicional da TFD não ofereceu resultados superiores aos observados no grupo somente com acesso cirúrgico.

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