RESUMOS APROVADOS
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2953 Resumo encontrados. Mostrando de 1671 a 1680
PN1346 - Painel Efetivo
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 27
Desenvolvimento e validação de uma escala brasileira de conhecimento de dentistas sobre doping esportivo
Rabello TB, Jural LA, Soares TRC, Coqueiro RS, Pithon MM, Maia LC
Clínica Odontológica - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar a Brazilian Knowledge Scale about Sports Doping in Dentistry (BKSSDD). Baseada na listagem de substâncias de uso proibido por atletas segundo a Agência Mundial Antidoping, uma escala com 12 medicamentos de uso odontológico foi construída, cujo score varia entre 0-12. A escala teve suas propriedades analisadas em um estudo piloto, avaliando-se: efeitos floor e ceiling; validade convergente (VC) e discriminante (VD) e confiabilidade por meio da consistência interna (teste-reteste). Além disso, coletou-se a autoavaliação do conhecimento dos dentistas sobre doping, variando entre 1 e 5. Foram incluídos 135 dentistas com idade média de 37,9 anos, sendo o reteste aplicado a 50 deles. Dentre os participantes, 23,7% obtiveram 0 pontos na BKSSDD, caracterizando a presença de efeito floor. A VC apresentou correlação positiva e forte (rspearman = 0,57; p < 0,001) entre o escore BKSSDD e autoconhecimento sobre doping. A VD mostrou diferença significativa no escore da BKSSDD entre dentistas que realizam cirurgias com maior frequência (p=0,0018). O alfa de Cronbach para a escala total foi de 0,89. Os coeficientes de correlação entre os itens e o escore total variaram de 0,47 a 0,72. Os escores BKSSDD para o teste e o reteste foram 4,30 (DP = 3,08) e 4,80 (DP = 2,84), respectivamente, e o CCI foi 0,75 (p < 0,001; IC95%: 0,56 - 0,86).
Os resultados mostram que a BKSSDD é válida para a avaliação do conhecimento de dentistas brasileiros sobre doping esportivo e que, neste estudo, os profissionais apresentaram baixo domínio sobre o assunto.
(Apoio: CNPq N° 147858/2020-8 | CNPq N° 309800/2019-6 | CNPq N° 310225/2020-5)
PN1348 - Painel Efetivo
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 27
Eritrosina como fotossensibilizador para terapia fotodinâmica antimicrobiana com diodos emissores de luz azul
Gonçalves MLL, Santos EM, Prates RA, Horliana ACRT, Motta LJ, Mesquita Ferrari RA, Fernandes KPS, Bussadori SK
Odontologia - UNIVERSIDADE METROPOLITANA DE SANTOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Esse estudo tem o objetivo de testar a absorbância de uma nova composição de eritrosina, seu pH, viabilidade celular e potencial contra Candida albicans quando irradiada com diodo emissor de luz (LED) azul. Para os testes de pH e absorbância, a eritrosina foi preparada na concentração de 0,03/ml. As células da cepa L929 foram cultivadas e o ensaio alamarBlue® foi realizado para avaliar a viabilidade celular. Para a execução do ensaio microbiológico, foi selecionada a cepa de C. albicans ATCC 90028. As suspensões de levedura foram divididas nos seguintes grupos: controle sem irradiação ou fotossensibilizador, grupo irradiado sem fotossensibilizador, grupo fotossensibilizador sem irradiação e grupos que receberam fotossensibilizador e irradiação, chamados grupos aPDT. A eritrosina não teve alterações significativas no pH ou na absorbância (400nm) após a irradiação com um LED azul. Em se tratando da viabilidade celular, no primeiro dia, o grupo que entrou em contato com o corante e irradiado com o LED em potência mínima foi o que apresentou maior proliferação celular. No dia 3, ambos os grupos irradiados (máxima e mínima potência) apresentaram a maior proliferação celular. No ensaio microbiológico com C. albicans, os grupos aPDT passaram a apresentar redução microbiana após 60 e 90 s de irradiação e quando irradiados por 120 s, foram encontrados 6 logs de redução microbiana.
A eritrosina em questão é um fotossensibilizador em potencial, com estabilidade de pH, absorbância de luz azul, viabilidade celular e eficácia contra C. albicans.
PN1349 - Painel Efetivo
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 16h00 - 17h30 - Sala: 27
Inibição da enzima epóxi hidrolase solúvel regula a cascata inflamatória, inibindo a quimiotaxia e ativação celular na dor orofacial
Abdalla HB, Teixeira JM, Silva CAT, Hammock BD, Napimoga MH, Clemente-Napimoga JT
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto da inibição da enzima epóxi hidrolase solúvel (sEH) na regulação da inflamação como um processo dinâmico e resolutivo em modelo de dor orofacial. Para isto, ratos machos Wistar foram utilizados. O efeito analgésico do inibidor da sEH foi avaliado pelo teste de comportamento nociceptivo através da injeção de formalina 1,5% na articulação temporomandibular (ATM). Ao final da análise comportamental, amostras do tecido periarticular foram coletadas para ELISA, Western Blotting, e análise histológica. Nossos resultados demonstraram que a inibição da sEH induziu, de forma dose-dependente, efeito analgésico na ATM de ratos (P<0.05). Histologicamente, a inibição da sEH reduziu o influxo de células inflamatórias e impediu a degranulação de mastócitos (lâminas coradas com H&E e azul de toluidina, respectivamente) (P<0.05). Ainda, corroborando os dados histológicos, os níveis de LTB4, PGE2, CXCL1/CINC-1 estão reduzidos no grupo tratado com o inibidor da sEH (P<0.05), bem como os níveis de citocinas inflamatórias TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-12 (P<0.05). Por fim, a expressão da iNOS e os níveis de MCP1/CCL2 estão reduzidos no grupo tratado com o inibidor da sEH, e por outro lado, a expressão de MRC1/CD206 e os níveis de IL-10 estão significativamente aumentos (P<0.05).
Em conclusão, a inibição da enzima sEH induz efeito analgésico na ATM em modelo de dor orofacial. Em acréscimo, a inibição da sEH regula os mediadores bioquímicos da cascata inflamatória, alterando o perfil da resposta inflamatória, conduzindo-a para sua resolução.
(Apoio: FAPs - Fapesp N° 2019/04276-7)
PN1365 - Painel Efetivo
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 16h00 - 17h30 - Sala: 16
Adaptation and fatigue behavior of milled and 3D printed/pressed lithium disilicate monolithic crowns
Ottoni R, Salazar Marocho SM, Griggs JA, Borba M
Programa de Pós-graduação Em Odontologia - UNIVERSIDADE DE PASSO FUNDO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
The best combination of factors to produce lithium disilicate (LD) monolithic crowns was investigated in a previous study using design of experiments statistics. Chamfer finish line, extraoral scanning and the press technique combined with 3D-printting was defined as the optimal design. The objective of this study was to verify the optimal design of LD crowns using a fatigue test and adaptation analysis. Fifteen LD premolar crowns were produced for each processing method (CAD/CAM and Press), and adhesively cemented to composite abutments. Crowns were scanned using micro-CT, and images were analysed to measure the gap thickness. Fatigue test was performed using an anatomic composite piston under cyclic loading (2 Hz, R=0.1, 37oC distilled water). Load amplitude was increased over time according to step-stress method. Gap thickness data were analyzed using two-way ANOVA and Tukey test (α = 0.05). A cumulative damage-Weibull distribution was used to analyze the fatigue data. The processing method was a not significant factor for the adaptation (p=0,927); while the measurement region (p<0.001) and the interaction between factors were significant (p<0.001). CAD/CAM resulted in larger gap thickness in the occlusal and smaller gap thickness in the axial angle and axial area. Fatigue parameters and failure behavior were similar among groups.
LD crowns produced using the combination of 3D printing and Press technique showed similar fatigue behavior than CAD/CAM group, whereas the gap thickness was dependent on the measurement region and processing method.
(Apoio: FAPs - Fapergs N° 19/2551-0001741-3 | NIH N° DE024333 | CAPES N° 88881.361777/2019-00)
PN1377 - Painel Efetivo
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 17
Desenvolvimento de partículas de ortofosfato de cálcio funcionalizadas para aplicação em compósitos restauradores remineralizantes
Fronza BM, Silva RAA, Vela BF, Braga RR
Odontologia - UNIVERSIDADE PAULISTA - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste trabalho foi desenvolver partículas de ortofosfato de cálcio (CaP) funcionalizadas para utilização como fonte de íons cálcio em compósitos resinosos. Partículas de CaP foram sintetizadas por precipitação com ou sem a adição de metacriloxietil fosfato (MOEP) e caracterizadas. Compósitos com conteúdo inorgânico de 50 vol% e diferentes relações CaP:vidro (100:0, 75:25, 50:50, 25:75 e 0:100). Os materiais foram testados quanto ao grau de conversão (GC), resistência à flexão biaxial (RFB) e módulo de elasticidade (ME). Os dados foram analisados por ANOVA e Tukey (alfa: 0,05) e análise de regressão. A análise elementar das partículas confirmou a funcionalização pela adição MOEP. Não houve diferença para GC entre os grupos (p>0,05). A incorporação de CaP, funcionalizado ou não, resultou em redução da RFB (p<0,05). Entretanto, a análise de regressão revelou um menor coeficiente angular para os compósitos contendo partículas funcionalizadas, sugerindo uma menor redução da RFB na presença do funcionalizante (CaP r=0,8; MOEP r=0,9). Para materiais sem partículas de vidro (100:0), partículas com MOEP demonstraram valores de RFB superiores (p<0,05). O ME foi inferior para CaP:vidro 100:0 em relação aos outros materiais (p<0,05).
Assim, pode-se concluir que a incorporação das partículas de CaP, com ou sem funcionalização, reduziu a RFB. Entretanto, este efeito foi menos expressivo para partículas funcionalizadas com MOEP.
(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2019/01701-9)
PN1378 - Painel Efetivo
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 17
Influence of different surface finishing protocols on the wear behavior of a glass-ceramic
Weber KR, Satpathy M, Salazar Marocho SM, Griggs JA, Borba M
UNIVERSIDADE POSITIVO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
This study aims to evaluate the effect of different finishing protocols on the wear behavior of a lithium disilicate glass-ceramic (LD). Specimens were produced from LD prefabricated CAD-CAM blocks and divided into three groups, according to the surface treatment (n = 8): (C) control; (P) polishing; (G) glaze. LD specimens were adhesively cemented over a dentin analog substrate and subjected to wear test using a dual- axis chewing simulator. A 49 N load was applied in the axial direction combined with a lateral movement (1-mm path) using a LD spherical piston for a total of 106 cycles. Qualitative analysis of the wear surface was performed using an optical microscope. Quantitative analysis in regards to surface roughness (Pa) and volume loss (V) was performed using a confocal microscope and a 3D-image editing software, respectively. Pa and V data were analyzed using Friedman's non-parametric statistical test for repeated measures and the Student-Newman-Keuls test (α = 0.05). There were statistical differences for Pa and V of LD specimens in the different experimental conditions (p˂0.001). C and P showed similar Pa and V values for all testing times. G had greater wear volume after 103, 104 and 105 cycles. Yet, after 106 cycles, Pa and V were similar among groups. For the piston, Pa was similar over time and among groups.
A distinct wear behavior was found over time for glazed glass-ceramic specimens in comparison to control and polished specimens. Yet, at the end of the oral wear simulation, the surface roughness and volume loss was similar for the different finishing protocols.
(Apoio: CAPES N° 001 | NIH N° DE024333)
PN1402 - Painel Efetivo
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 16h00 - 17h30 - Sala: 18
Influência do tipo de adesivo na formação de biofilme multiespécies, resistência adesiva e higiene de próteses dentárias
Castro DT, Costa MS, Silva-Lovato CH, Watanabe E, Oliveira VC, Lepri CP, Reis AC
Biomateriais - UNIVERSIDADE DE UBERABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo avaliou a influência dos tipos de adesivos para próteses dentárias na formação de biofilme e resistência adesiva, bem como a eficácia de protocolos de higiene para sua remoção. Amostras em resina acrílica foram divididas em quatro grupos: Controle (Sem Adesivo), Ultra Corega Creme, Corega Fita Adesiva e Ultra Corega Pó. A formação de biofilme foi avaliada por contagem de unidades formadoras de colônias e microscopia de fluorescência. Para avaliar a eficácia dos protocolos de higiene, as amostras foram divididas em cinco subgrupos: Escovação com água destilada; Escovação com sabonete Protex; Escovação com creme dental Colgate; Imersão em Corega Tabs e Imersão em Corega Tabs seguida de escovação com a solução. O adesivo remanescente foi quantificado com o software ImageJ. A força adesiva foi testada em diferentes tempos. Verificada a distribuição dos dados, foi aplicada a análise paramétrica ou não paramétrica (α=0,05). Candida albicans formou mais biofilme em Fita (P=0,007) e Pó (P=0,001), Pseudomonas aeruginosa em Creme (P<0,001) e Pó (P<0,001) e Staphylococcus aureus em Fita (P<0,001). Todos os adesivos promoveram aumento da formação de biofilme (P=0,003). Escovação com Colgate e Protex foi mais eficaz para remoção (P<0,05). O pó apresentou a maior força adesiva (P<0,05). A Fita apresentou alteração na resistência adesiva com o tempo (P=0,004).
A limpeza mecânica da prótese é importante para a remoção dos adesivos, visto que a presença desses materiais pode favorecer o acúmulo de biofilme. A força adesiva pode variar de acordo com a forma comercial.
(Apoio: CNPq N° 150371/2020-9 | Programa Institucional de Apoio à Pesquisa (PAPE/Uniube). | CAPES N° 001)
PN1444 - Painel Efetivo
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 16h00 - 17h30 - Sala: 21
Desenvolvimento de um modelo experimental para avaliação in vitro da biocompatibilidade de sistemas adesivos dentinários
Caldas IP, Scelza MFZ, Leão MP, Silva EM, Lourenço ES, Nascimento JCM, Alves GG
UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O presente estudo teve como objetivo avaliar in vitro a citotoxicidade de quatro adesivos dentinários, dois convencionais (Adper Scothbond, Optibond) e dois autocondicionantes (Clearfill SE Bond e Single Bond Universal), em culturas de fibroblastos pulpares humanos. Foram utilizadas duas diferentes metodologias para exposição do material às células: a barreira dentinária, utilizando discos de dentina humana de 500μm simulando cavidade profunda e a técnica com exposição direta dos extratos ao meio de cultura, conforme ISO 10993-5. Para analisar os resultados de viabilidade celular, foi escolhido o teste XTT. Os grupos experimentais foram comparados por meio de análise de variância não paramétrica, com teste de Kruskal-Wallis, seguido de pós-teste de Dunn. Os adesivos convencionais e autocondicionante foram citotóxicos, pois induziram a viabilidade inferior a 70% em relação ao grupo controle no teste com exposição aos extratos. No teste com barreira dentinária, a viabilidade celular foi maior com Clearfill SE Bond, enquanto os demais adesivos mantiveram seus efeitos citotóxicos.
A dentina humana, utilizada no teste de barreira dentinária, funcionou como um obstáculo que impedia a difusão das substâncias para a polpa, diminuindo a citotoxicidade dos materiais restauradores dentais. O teste de barreira dentinária é um método in vitro apropriado para verificar a citotoxicidade de materiais restauradores dentários, uma vez que simula com mais precisão a condição clínica.
PN1456 - Painel Efetivo
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 16h00 - 17h30 - Sala: 22
Síntese e caracterização de scaffolds poliméricos associados à diferentes vidros bioativos e fosfatos de cálcio
Neves JG, Boccaccini AR, Souza APC, Rocha DN, Ferreira JRM, Costa AR, Correr-Sobrinho L, Correr AB
Odontologia Restauradora - FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo do presente estudo foi sintetizar e caracterizar scaffolds poliméricos associados à diferentes vidros bioativos e fosfatos de cálcio. Os scaffolds foram sintetizados pelo processo de liofilização e alocados nos seguintes grupos: 1) Quitosana-Xantana (QX); 2) QX-Hidroxiapatita (QX-HA); 3) QX- Fosfato Tricálcico β (QX-β-TCP); 4) QX- 45S5; 5) QX- Borosilicato 1% (QX-B1). As amostras foram caracterizadas por meio das análises de Difração de Raio X (DRX), Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourrier (FTIR), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Viabilidade celular indireta in vitro (WST). Os dados de WST foram submetidos à ANOVA um fator, seguido do teste de Tukey (α=0,05). A análise de DRX indicou a fase amorfa, proveniente do complexo polimérico QX e dos vidros bioativos para os grupos QX, QX-45S5 e QX-B1, e picos principais das fases de fosfato de cálcio nos grupos QX-HA e QX-β-TCP. A análise de FTIR mostrou a presença de bandas de grupos de amida I e amida II, característicos da quitosana, grupo carboxila característico da xantana, grupos PO4 para os grupos QX-HA e QX-β-TCP. A análise de MEV permitiu a visualização de uma superfície porosa nos scaffolds. Todos os grupos apresentaram viabilidade celular acima de 70%. Os grupos QX, QX-HA, QX-β-TCP apresentaram maior viabilidade celular quando comparado ao grupos QX-45S5 (p<0,05).
Pôde-se concluir que os scaffolds produzidos são promissores para a regeneração de tecidos por possuírem características fisico-químicas, morfológicas e biológicas ideais para a proliferação celular.
(Apoio: FAPs - Fapesp N° 2018/188906 | CAPES | CNPq)
PN1473 - Painel Efetivo
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 16h00 - 17h30 - Sala: 23
Avaliação da carga utilizada para cimentação na espessura da camada de cimento resinoso e na adesão entre cerâmica e dentina
Amaral M, Leite LSS, Santos GC, Baroudi K, Silva-Concilio LR
Odontologia - UNIVERSIDADE DE TAUBATÉ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito da carga para cimentação na espessura da camada de cimento resinoso e na resistência adesiva entre dentina coronária e a cerâmica de dissilicato de lítio. Blocos de dissilicato de lítio foram cimentados sobre a dentina de molares humanos, utilizando uma carga de 500 g, 1000 g ou 3000 g (n=8). Os conjuntos foram seccionados em amostras com área adesiva de 1 mm2. A espessura de cimento foi ferida em todas as amostras por estéreo microscopia. Metade das amostras foi testada em microtração e a outra metade foi armazenada e testada após 140 dias. Não ouve diferença estatística na espessura da camada de cimentação, nem na resistência adesiva. Porém a armazenagem afetou a resistência adesiva. Ouve correlação fraca entre a espessura da linha de cimentação e resistência adesiva.
A carga utilizada para cimentação não afetou a espessura da linha de cimento, tampouco a resistência adesiva.
(Apoio: FAPs - Auxílio Pesquisa Regular N° 2019/20801-4)