Resumos Aprovados 2025

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2788 Resumo encontrados. Mostrando de 2211 a 2220

HOF006 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Biologia craniofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

REABILITAÇÃO ESTÉTICA DE PACIENTE "RUNNER'S FACE" COM ABORDAGEM FULL FACE: RELATO DE CASO
Sabrina Tonelli Bergaro, Maristela Maia Lobo
HOF FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O termo Runner's Face refere-se a um padrão de envelhecimento facial observado em indivíduos fisicamente ativos, especialmente corredores, caracterizado por perda de volume facial , flacidez, sulcos e olheiras acentuadas. Apesar dos benefícios da atividade física, o impacto estético do catabolismo e da baixa taxa de gordura subcutânea pode comprometer a autoestima e o bem-estar psicológico dos pacientes, quando se trata da estética em região de face. Este trabalho relata a reabilitação estética de uma paciente com características de Runner's Face, por meio de abordagem integrativa Full Face com associações de técnicas. Paciente do sexo feminino, 50 anos, corredora e praticante de ciclismo há mais de 10 anos, apresentou-se com queixa de "rosto envelhecido" e desejava um tratamento com resultado natural . Ao exame clínico, observou-se perda de volume em terço médio, sulco nasogeniano acentuado, olheiras profundas, flacidez acentuada de pele, redução de coxins de gordura e contorno facial. Foi proposta uma abordagem Full Face em sessões sequenciais com planejamento individualizado. O protocolo incluiu preenchimento com ácido hialurônico de diferentes densidades, bioestimulador de colágeno e aplicação de toxina botulínica. As sessões foram realizadas com intervalos estratégicos ideais, respeitando a fisiologia tecidual e os objetivos funcionais e estéticos da paciente.

A abordagem Full Face em casos de Runner's Face demonstrou ser eficaz na restauração dos volumes faciais, melhora do contorno e rejuvenescimento global da face, promovendo satisfação estética, aumento da autoestima e naturalidade nos resultados. O caso evidencia a importância do planejamento personalizado e da associação de técnicas na harmonização facial.

HOF007 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Influência da laserterapia no controle de dor, edema e qualidade de vida após a remoção parcial do corpo adiposo da bochecha
Yasmim Teles da Silva, André Luís Gomes Normando, Maria Cecilia Dantas Gadelha, Ana Rebeca Fernandes da Silveira, Isadora Ildefonso Monteiro Rodrigues, Marina Gurgel Tavares Guerra, Paulo Goberlânio de Barros Silva, Edson Luiz Cetira Filho
Odontologia CENTRO UNIVERSITÁRIO CHRISTUS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo desse estudo foi avaliar a eficácia da terapia de fotobiomodulação (PBMT) no controle da dor, edema, qualidade de vida (QV) e estética facial (FACEQ-SFAOS) após a remoção parcial do corpo adiposo da bochecha (CAB). Foi realizado um ensaio clínico triplo-cego, randomizado, do tipo face dividida. 24 voluntários foram aleatorizados quanto ao lado da face, placebo e tratado com PBMT (λ = 880 nm). A laserterapia foi realizada em 4 pontos intraorais e 4 extraorais com 3 J/ponto (energia de densidade = 106 J/cm²) na face PBMT ou simulação na face placebo. Foram coletados escores de dor (EVA), medicação de resgate, medidas faciais lineares, os escores de qualidade de vida (OHIP-14) e o FACEQ-SFAOS, relacionados a cada lado da face. A avaliação foi realizada nos períodos pré-operatório e pós-operatórios de 24 horas, 7 dias, 1 mês e 3 meses. Os dados foram exportados para o software SPSS versão 20.0 no qual as análises foram realizadas adotando uma confiança de 95%. Os resultados obtidos nas faces tratadas com PBMT as medidas de Ang-Tragus (p<0,001), Ang-Ceo (p<0,001), Ang-Asa (p=0,026), Ang-Cl (p=0,036) e Ang-Pog (p<0,001) foram menores do que na face placebo. Não houve diferença estatisticamente significativa no EVA (p>0,05), porém, duas horas após o procedimento cirúrgico, o lado submetido a PBMT, ao contrário do lado submetido ao placebo (p=0,097), a medicação de resgate apresentou relação direta com o EVA (p=0,011, r=0,507), não houve diferença entre o FACEQ-SFAOS em ambas as faces, mas dor física (p<0,001) e desconforto psicológico (p<0,001) do OHIP-14 retornaram à normalidade um mês antes na face PBMT do que na face placebo.

Conclui-se que a PBMT preemptiva tem eficácia no controle da dor, edema e qualidade de vida após a remoção parcial do CAB.

HOF008 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Viabilidade da toxina botulínica tipo A em temperatura ambiente: estudo clínico e experimental
Samuel Thobias Nogueira de Souza, Ruth Yimna Del S. Blanco Rodriguez, Giancarlo De la Torre Canales, Thaís Caroline Schwartz Saldanha Vaz, Gislene Paulovski, Jairo Matozinho Cordeiro, Fábio Seigi Murakami, Mariana Barbosa Câmara-Souza
Pós Graduação Stricto Sensu CENTRO UNIVERSITÁRIO DA FUNDAÇÃO HERMÍNIO OMETTO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A toxina botulínica tipo A (TxB-A) é amplamente utilizada para paralisia muscular estética e terapêutica, porém sua conservação fora de refrigeração ainda é motivo de debate. Este estudo teve como objetivo avaliar a segurança microbiológica e a eficácia clínica da TxB-A mantida em temperatura ambiente (36 °C). A pesquisa foi conduzida em duas etapas: laboratorial (segurança) e clínica (eficácia). Na primeira, a TxB-A reconstituída foi mantida por 7, 15, 30 e 60 dias em estufa a 36 °C e testada quanto à esterilidade conforme a Farmacopeia. Na segunda etapa, 60 pacientes (25-60 anos) foram divididos em dois grupos: G1 recebeu TxB-A imediatamente após reconstituição; G2, após 7 dias à temperatura ambiente. Foram avaliadas profundidade das rugas (Escala Merz), impacto estético autopercebido (Face-Q) e atividade muscular (eletromiografia), no baseline e após 15, 30, 60 e 90 dias. Na primeira etapa, não houve crescimento microbiano em nenhum dos tempos avaliados. Na segunda etapa, ambos os grupos mostraram redução significativa da contração do complexo glabelar (p < 0,001), melhora nas rugas (p < 0,05) e maior satisfação estética. O G1 apresentou menor profundidade de rugas pela escala Merz, enquanto os voluntários do G2 relataram melhor autopercepção (p < 0,05) de rugas.

Conclui-se que a OnabotulinumtoxinA pode ser mantida em temperatura ambiente por até 7 dias, com segurança e resultados clínicos promissores.

HOF009 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO E TRIPLO CEGO COM POLIDESOXIRRIBONUCLEOTÍDEOS(PDRN). EFICÁCIA, DURABILIDADE E SEGURANÇA NA ESTÉTICA FACIAL
Cristiane Paulin, Thalita Machado, Paula Cristina Bolonhez, Camila Chociai Scremin, Giancarlo De la Torre Canales, José Ricardo de Albergaria Barbosa, Mariana Barbosa Câmara-Souza, Célia Marisa Rizzatti-barbosa
ODONTOLOGIA ASSOCIAÇÃO MARINGÁ DE ENSINO SUPERIOR
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo da pesquisa foi investigar a eficácia dos polidesoxirribonucleotídeos (PDRN) na melhora da qualidade dérmica por aumento da espessura da pele, possíveis eventos adversos e a satisfação dos pacientes. O ensaio clínico randomizado, controlado, triplo cego em face dividida foi composto por 18 pacientes mulheres caucasianas, saudáveis, tipo III de Fitzpatrick, com idade entre 30 e 65 anos. Um lado da face recebeu 0,5mL de PDRN Splendor® (MedBeauty), divididos em 4 pontos da face média e 5 pontos da pálpebra inferior. O outro lado recebeu 0,5mL de soro fisiológico 0,9% estéril nos pontos correspondentes. Os dados foram obtidos através de imagem de ultrassonografia pelo aparelho Sphera® (MedBeauty), por questionário de eventos adversos (QEA), e por escala visual numérica (EVN) e submetidos a teste estatístico, considerando-se p<0,05. Na percepção de melhora, a análise revelou significância após 105 dias (T105, p=0,018) e, em comparação com o placebo, o grupo tratado demonstrou resultados superiores também em T105 (p=0,019). A análise ultrassonográfica confirmou melhora progressiva na espessura da pele, com diferenças significativas entre os grupos tratado e placebo (p<0,001). Eventos adversos transitórios como inchaço, endurecimento e áreas arroxeadas foram os mais frequentes, provavelmente devido ao trauma operatório, e apresentaram duração curta e resolução espontânea.

O tratamento com PDRN promoveu melhoras significativas na percepção da qualidade da pele e nos parâmetros ultrassonográficos de aumento de espessura da pele. Os eventos adversos foram transitórios, de resolução espontânea e relacionados ao trauma operatório. Os resultados confirmam sua eficácia, durabilidade e segurança no protocolo proposto.

HOF010 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Anatomia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

AVALIAÇÃO CLÍNICA DA SUPERFÍCIE DA PELE APÓS O USO DO PEELING DE ÁCIDO TRICLOROACÉTICO ASSOCIADO À COSMETOTERAPIA EM HARMONIZAÇÃO OROFACIAL
Cristina Zambon Araujo, Luana Campos, Patrícia Freitas, Flavia Pires Bretas, Sabrina Pinheiro Miranda Carvalho, Maristela Maia Lobo
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O ácido tricloroacético (ATA) é um agente cáustico responsável por induzir ceratocoagulação controlada e desnaturação de proteínas da pele; entretanto, sua eficácia, especialmente associada a agentes cosmecêuticos (AC), na estética facial ainda não foi totalmente esclarecida. Este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos do peeling químico médio, com ácido tricloroacético (ATA 20%) na qualidade da pele de pacientes com fotoenvelhecimento, utilizando análise topográfica da pele (Antera^®3D), registros fotográficos clínicos e questionários de autoavaliação. Vinte e três participantes do sexo feminino foram submetidas a tratamento facial com AC associado a um protocolo de peeling médio de ATA a 20%. Elas foram acompanhadas em quatro tempos experimentais: T0, baseline; T1, AC por 30 dias e aplicação de 3 camadas de ATA a 20%; T2, 30 dias após o protocolo de peeling e T3, 60 dias após o protocolo de peeling (90 dias após o início do tratamento). Todos os tempos experimentais incluíram, fotografias digitais e tomadas com topógrafo para avaliar rugas médias, rugosidade da pele, poros e melanina. Em T3, houve redução na indentação de rugas médias e na rugosidade da pele na região periorbitária (p<0,001). Para a glabela, houve diferença significativa na indentação de rugas médias, rugosidade e poros em T2 (p<0,001). As fotografias também demonstraram a eficácia do tratamento. Os questionários demonstraram uma percepção de melhora significativa da pele em pacientes com linhas de envelhecimento, rugas e pés de galinha.

O uso de AC associado a um peeling de ATA a 20% foi capaz de melhorar o aspecto da superfície da pele, reduzindo a expressão de rugas, rugosidade e poros em 60 dias após o tratamento.

HOF011 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Anatomia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

ENVELHECIMENTO DA REGIÃO PERIORAL: UM ESTUDO CLÍNICO ATRAVÉS DE ESTEREOFOTOGRAFIA COM VECTRA® H2
Grazieli Ghuerren Costa, Luciane Ferreira Negrao , Maíra do Prado, Leila Cristina dos Santos Mourao, Eduardo José Veras Lourenço

Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar, por meio de estereofotogrametria tridimensional, utilizando o sistema Vectra®️ H2, as alterações métricas associadas ao envelhecimento da região perioral em diferentes faixas etárias. Setenta e seis mulheres foram divididas em três grupos, de acordo com a faixa etária: G1 (20-30 anos), G2 (54-64 anos) e G3 (65-75 anos). As imagens tridimensionais capturadas permitiram medir as seguintes variáveis: comprimento do filtro labial, proporções do terço inferior da face, volume do vermelhão labial, presença do arco do cupido, simetria facial e características associadas como pregas labiomentuais, pregas nasolabiais, sinal clínico do "bulldog e linhas verticais ("código de barras"). As análises estatísticas foram realizadas por meio do teste t com nível de significância de 5%. A análise revelou aumento progressivo do comprimento do filtro labial e da proporção do terço inferior da face, além de redução significativa do volume labial com o avançar da idade, indicando perda de sustentação e projeção labial. O sinal clínico do "bulldog" foi identificado exclusivamente em G2 e G3, enquanto o "código de barras" tornou-se progressivamente evidente apenas no G3. As pregas labiomentuais e nasolabiais apresentaram acentuação progressiva.

Esses achados reforçam o impacto cumulativo do envelhecimento sobre a região perioral e demonstram que a análise tridimensional permitiu uma avaliação precisa dessas transformações.

HOF012 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Anatomia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

PREENCHIMENTO DE LÁBIO COM ÁCIDO HIALURÔNICO PARA CORREÇÃO ESTÉTICA E FUNCIONAL DE CICATRIZ EM FISSURA LABIOPALATINA: RELATO DE CASO
Arliane Tássia Tavares Brito, Evilin Sanches Morais, Daniela Cardoso, Thalisson Saymo de Oliveira Silva
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

As fissuras labiopalatinas (FLP) são malformações congênitas que podem deixar cicatrizes visíveis, impactando a simetria e o contorno labial mesmo após tratamento cirúrgico. Sua prevalência global é de 1 a cada 700 nascidos vivos, sendo mais frequente em indivíduos do sexo masculino no caso da fissura lábio-alveolar, e do sexo feminino nas fissuras lábio-palatinas. Apesar dos avanços cirúrgicos, muitos pacientes permanecem com cicatrizes visíveis no lábio superior, resultando em assimetrias e comprometimento estético, além do impacto negativo no bem-estar psicossocial. Este relato apresenta uma abordagem minimamente invasiva aplicada em uma paciente jovem com cicatriz hipotrófica residual no lábio superior, decorrente de FLP tratada na infância. A conduta clínica incluiu subincisão perioral para liberação de aderências fibróticas, seguida de duas sessões de preenchimento com ácido hialurônico (AH) para restauração do volume e redefinição do contorno labial, intercaladas por duas sessões de micropigmentação para uniformização da cor e reforço da definição do vermelhão. A avaliação clínica demonstrou melhora evidente da simetria labial e recuperação do contorno anatômico, sem intercorrências. A paciente relatou satisfação funcional e estética, com relato positivo sobre o impacto nas interações sociais.

O uso combinado de AH e micropigmentação mostrou-se eficaz e seguro como alternativa não cirúrgica para reabilitação labial em pacientes com sequelas de FLP, contribuindo para a ampliação dos recursos terapêuticos disponíveis na harmonização orofacial e se demonstrando uma ferramenta terapêutica poderosa, especialmente para pacientes com FLP que não desejam ou não podem se submeter a novas cirurgias reconstrutivas.

HOF013 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

AVALIAÇÃO CLÍNICA DA AÇÃO DO PICNOGENOL NA QUANTIDADE DE MELANINA NA PELE DA FACE: UM ESTUDO TRIPLO-CEGO CONTROLADO E RANDOMIZADO
Sabrina Pinheiro Miranda Carvalho, Patricia Moreira de Freitas, Juliana Cama Ramacciato, Cristina Zambon Araujo, Maristela Maia Lobo
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A prescrição de nutracêuticos tem se tornado uma prática cada vez mais comum na harmonização orofacial (HOF). O picnogenol é o extrato da casca do pinheiro "Pinus pinaster", rico em compostos antioxidantes, que promete clarear as manchas da pele dos pacientes. O presente estudo clínico, triplo-cego e randomizado, investigou o uso do picnogenol em 40 voluntários, divididos em grupo teste e controle. O grupo teste ingeriu 100mg de picnogenol ao dia (em duas ingestas de 50 mg) e o grupo controle ingeriu placebo. Os grupos foram submetidos a avaliações quantitativas e qualitativas em 4 tempos distintos (baseline, 30, 60 e 90 dias). Foram avaliados os níveis de melanina na pele da face nas regiões de fronte, malar direito e malar esquerdo, com um topógrafo de superfície, o Antera 3D (Miravex, Ireland). Foram aplicados questionários validados (FACE-Q) sobre a satisfação e o estresse relacionados à aparência e avaliações das fotográficas iniciais e finais por especialistas em HOF. Após a análise estatística dos dados, observou-se que o nível de melanina na pele não sofreu redução no grupo teste em comparação ao grupo controle (p=0,3779), apesar dos questionários mostrarem um alto índice de satisfação dos pacientes com a aparência (p= 0,2866) e uma redução do estresse (p= 0,0996) nos dois grupos. Nas avaliações fotográficas por especialistas, não houve diferença entre os grupos em relação à melhora na tonalidade da pele (p= 0,4450).

Concluiu-se que a ingestão de 100mg de picnogenol, por até 90 dias, não causou alteração no nível de melanina na pele da face nas regiões avaliadas.

HOF014 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Avaliação da similaridade de um novo bioestimulador de colágeno a base de Ácido Poli-L-Lático com o Sculptra: estudo in vitro
Natalia de Oliveira Miranda, Aline Menezes Aragones, Franciele de Oliveira Domingues, Aguedo Aragones, Karina Cesca, Ricardo de Souza Magini, Cesar Augusto Magalhães Benfatti
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Autodeclarado "A autora recebeu da Nowad Biomateriais LTDA a doação do biomaterial utilizado na pesquisa; Aragones A, Aragones AM e Domingues FO são consultores da empresa e também colaboraram com a pesquisa."

Este estudo teve como objetivo avaliar as características físico-químicas, microbiológicas e citotóxicas de um novo bioestimulador de colágeno à base de PLLA, comparando-o ao Sculptra® (Galderma Laboratories, Nestlé SA, Suíça). A metodologia incluiu caracterização físico-química por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), análise de composição por Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR) e avaliação de viscosidade por ensaio reológico. Ensaios microbiológicos foram realizados para identificar a presença de bactérias, fungos, bolores e leveduras, e a citotoxicidade foi avaliada seguindo a ISO 10/993-5. Os resultados mostraram que as partículas da amostra eram irregulares e rugosas, com um tamanho médio de 82 µm, maior que o do Sculptra (74 µm). A análise por FTIR indicou que ambas apresentavam picos compatíveis. A amostra teve viscosidade menor ao longo do tempo, mas sem diferença significativa em comparação ao Sculptra. Os testes microbiológicos revelaram ausência de contaminantes na amostra. A citotoxicidade foi avaliada por métodos de contato direto e extrato, ambos demonstrando viabilidade celular preservada. Após 24 horas, o grupo de extrato mostrou 119,6% de viabilidade celular na concentração de 100%; e após 48 horas, o grupo micropartícula alcançou 120%, evidenciando que a amostra é biocompatível e não citotóxica.

O novo bioestimulador de colágeno à base de PLLA apresentou propriedades físicas, químicas, microbiológicas e de citotoxicidade que se assemelham bastante às do Sculptra. Embora ainda seja preciso realizar estudos in vivo para avaliar seu desempenho, os resultados obtidos até agora indicam que este biomaterial possui um grande potencial para aplicação clínica.

(Apoio: CAPES | Nowad Biomateriais LTDA)

HOF015 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Eficácia do Botox® e Skinvive® no Tratamento de Rugas na Região Periorbital: Estudo Clínico Randomizado, Duplo-Cego, Face Dividida.
Ana Claudia Navarro, Silvio Ventura, Thalita Machado, Mariana Barbosa Câmara-Souza, Alfonso Sánchez-ayala, Maria Luiza Boechat Borges Neves, Giancarlo De la Torre Canales
odontologia ASSOCIAÇÃO MARINGÁ DE ENSINO SUPERIOR
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A eficácia e a durabilidade da toxina botulínica A (BTX) associada aos preenchedores de ácido hialurônico (HA) no tratamento das rugas cantais ainda não foram apropriadamente investigadas em ensaios clínicos randomizados. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia e durabilidade do protocolo combinado de onabotulinumtoxina A e Juvederm Volite® VYC-12 (Skinvive®) em rugas cantais moderadas a severas. Este estudo randomizado, duplo-cego e de face dividida incluiu 25 mulheres com rugas dinâmicas cantais classificadas entre os níveis II a IV de severidade, segundo a escala de 5 pontos da Merz. Após a aplicação de injeções bilaterais de onabotulinumtoxina A, os lados dos rostos das participantes foram randomizados para receber injeções de HA ou injeções simuladas (sem HA). As variáveis analisadas incluíram atividade eletromiográfica (EMG), escala de 5 da Merz para linhas cantais e a avaliação da satisfação com o tratamento mediante a escala FACE-Q para linhas cantais. As avaliações ocorreram antes e após 1, 2, 3 e 6 meses da injeção de BTX. Para a análise estatística foram utilizados ANOVA de medidas repetidas com post-hoc de Bonferroni e o U de Mann-Whitney.

Não houve diferenças significativas entre os protocolos de tratamento na EMG (p=0,86). No entanto, o tratamento combinado de onabotulinumtoxina A + VYC-12 demonstrou redução significativa na severidade das rugas nas posições de descanso e em contração aos 3 (p=0,04) e 6 (p=0,001) meses. Não foram observadas diferenças significativas quanto à satisfação das pacientes com os protocolos de tratamento. A associação de onabotulinumtoxina A e VYC-12 pode proporcionar melhoras significativas na diminuição da severidade de rugas cantais, potencializando os efeitos estéticos.