Irradiação UV como método de desinfecção para reduzir a contaminação cruzada por COVID-19 em Odontologia: a scoping review
Malateaux G, Gamarra RS, Dib LL
UNIVERSIDADE PAULISTA - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O novo coronavírus (COVID-19) tornou-se uma pandemia rapidamente. Sua transmissão ocorre principalmente por contato direto, mas sua transmissão indireta não pode ser negligenciada. O consultório odontológico é um local de alto risco de contaminação, principalmente por meio de aerossóis e partículas decantadas na superfície. A preocupação com a biossegurança tornou-se iminente e os suprimentos essenciais de proteção individual (EPI) se tornaram escassos. Vários métodos de desinfecção estão sendo estudados para reduzir a infecção cruzada, como a luz ultravioleta (UV). Realizamos uma revisão da literatura recente, a fim de elucidar o uso da tecnologia UV na desinfecção de ambientes e superfícies para reduzir a contaminação cruzada do COVID-19 na área da saúde e como ela pode ser usada na área odontológica. Utilizou-se a base de dados PubMed, e os artigos foram selecionados de acordo com sua relevância, entre 2018 e 2020. A descontaminação em ambientes e superfícies é eficaz, enquanto o uso de UV no EPI parece possível, mas merece atenção. Não há na literatura muitos estudos relacionados ao uso da luz ultravioleta C na odontologia. Porém, através de estudos em outras áreas, podemos prever seu uso na mesma. Sugere-se a realização de mais estudos voltados a desinfecção por luz ultravioleta na área odontológica, para que a mesma possa ser utilizada de forma segura e eficaz. (Apoio: CAPES N° 88887.488989/2020-00)PN0692 - Painel Aspirante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Efeitos da fototerapia com led azul em células inflamatórias no processo de reparo de queimaduras de terceiro grau
Ferreira ACD, Fernandes-Neto JA, Simões TMS, Batista ALA, Oliveira TKB, Nonaka CFW, Catão MHCV
Odontologia - UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do diodo emissor de luz (LED) azul em células inflamatórias durante o processo de reparo de queimaduras de terceiro grau em pele. Foram utilizados 30 ratos Wistar, divididos em grupo controle (CTRL) (n=15) e grupo LED (n=15), com subgrupos (n=5) para cada tempo de eutanásia (7, 14 e 21 dias). Os animais tratados receberam irradiação (470 nm, 1W, 12,5 J/cm2 por ponto) diariamente em 4 ângulos da ferida (total: 50 J/cm2). Após remoção do espécime, cortes histológicos foram submetidos à coloração em hematoxilina e eosina para análise do infiltrado inflamatório (neutrófilos e linfócitos). Aos 7 dias, observou-se uma maior quantidade de células inflamatórias no LED (mediana: 17,9; variação: 4,5 a 31,1) comparado ao CTRL (mediana: 5,5; variação: 4,1 a 8,1) (p=0,01). Aos 14 dias, o número de células foi maior no grupo CTRL (mediana: 14,1; variação: 4,6 a 31,6) que no LED (mediana: 12,1; variação: 3,0 a 15,9) mas sem diferença estatisticamente significativa (p=0,75). Assim como, em 21 dias, onde observou-se um valor superior de células também no CTRL (mediana: 3,9; variação: 2,4 a 6,1) em comparação ao LED (mediana: 3,3; variação: 2,1 a 9,0) (p=0,67). Os resultados sugerem que o LED azul, na dosimetria e protocolo utilizados, é capaz de estimular a resposta inflamatória em estágios iniciais do reparo de queimaduras de terceiro grau em pele. Entretanto, mais estudos são necessários para avaliar com maior precisão os efeitos dessa luz durante esse processo.PN0693 - Painel Aspirante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Avaliação da formação de biofilme de Streptococcus mutans sobre resinas para restaurações temporárias após imersão em clorexidina
Campos S, Navarro RS, Saguchi AH, Araki AT, Cogo JC, Honorato D, Saleh MAK, Ribeiro DG
Laboratórios - UNIVERSIDADE BRASIL
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
As resinas utilizadas para confecção de restaurações temporárias (RT) são expostas a substâncias no meio bucal e podem ocorrer alterações com aumento da rugosidade superficial e maior retenção de biofilme bacteriano. O objetivo do estudo foi avaliar a formação de biofilme de S. mutans sobre resinas para RT após imersão em clorexidina. Foram confeccionados discos padronizados de resinas, polidos com lixa em politriz, limpos e esterilizados com óxido de etileno. As amostras foram divididas em quatro grupos (n= 10): G1- resina acrílica (RA) (Duralay, EUA) imersas em 2 mL água Milli-Q (AM); G2- RA + imersão em 2 mL clorexidina 0,12% (CX)(Periogard®, Colgate); G3- resina bisacrílica (RB) (Proviplast, Biodinâmica, Brasil) + AM; G4- RB+CX, imersas nas soluções por 30 dias com troca a cada 7 dias. Posteriormente as amostras foram contaminadas após imersão em suspensão bacteriana de S. mutans (108 UFC/mL) (2 mL, 90 min, 37ºC), após formação do biofilme, coleta do material e diluições seriadas em triplicata foi realizada a contagem das unidades formadoras de colônia (UFC/ml) Os dados foram submetidos aos testes de ANOVA e Tukey. As médias (±dp) (UFC/mL) foram G1- 6,72 (±0,08), G2- 6,77 (±0,09), G3- 6,76 (±0,04), G4- 6,75 (±0,14). Foi observado que não houve diferença estatisticamente significativa na formação de biofilme para tipo de armazenagem (p= 0,739), tipo de material (p= 0,617) e a interação entre ambos (p= 0,4 Pode-se concluir que para as resinas acrílica e bisacrilica a adesão do biofilme de S. mutans não foi afetada pela imersão em clorexidina.PN0696 - Painel Aspirante
Área:
3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Avaliação da estabilidade do captopril administrado via sonda nasoenteral em pacientes do Mário Palmério Hospital Universitário
Faria JB, Faria HV, Almeida RN, Bortocan R
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O captopril é um potente inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) que é indicado no tratamento da hipertensão arterial e insuficiência cardíaca congestiva. A trituração de comprimido de captopril e sua administração via nasoenteral se faz necessário uma vez que não existe no mercado forma farmacêutica em suspensão ou líquida. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a estabilidade do comprimido de captopril 25mg de três marcas de laboratórios, dois genéricos e um similar, após sua pulverização, através do teste de doseamento de teor, seguindo o modelo preconizado de administração de medicamentos via sonda nasoenteral, realizado pelo Mário Palmério Hospital Universitário (MPHU), vinculado à Universidade de Uberaba (UNIUBE), Uberaba, MG. As análises foram feitas através de um espectrofotômetro. Utilizou-se comprimidos de três marcas de captopril 25mg. Foi realizada a pulverização de cada marca em triplicata. Em seguida, fez-se o preparo da suspensão em copos plásticos para cada unidade. Para as análises trabalhou com tempo zero (G1, G2 e S1) e tempo 10' Repouso (G1R, G2R e S1R). Foi observado que tanto no tempo zero quando no tempo 10' Repouso a concentração manteve-se dentro do permitido, entre 90% e 110%. Houve uma concentração maior no resultado do tempo 10' Repouso em relação com o tempo zero, o que se deve a diluição maior de excipientes, consequentemente maior absorção de luz no UV. Concluiu-se que o captopril se manteve estável, garantindo segurança e eficácia para a administração em leitos hospitalares através de sonda nasoenteral.PN0697 - Painel Aspirante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Atividade antimicrobiana e antifúngica do Anacardium occidentale Lin.: estudo bibliométrico
Ribeiro AD, Costa BP, Melo WOS, Figueirêdo-Júnior EC, Freire JCP, Gomes DQC, Rodrigues-Júnior JG, Pereira JV
Odontologia - UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O crescente uso de plantas medicinais pela população torna necessária a realização de estudos farmacológicos para contribuir com o conhecimento científico e esclarecer os mecanismos desenvolvidos pelos principais compostos presentes nessas plantas. Devido à dificuldade de combater microrganismos resistentes a antimicrobianos convencionais, as plantas tratam-se de uma alternativa eficaz e acessível à população. Anacardium occidentale L., conhecido popularmente como o cajueiro, é uma planta nativa do Brasil, estando também distribuída em diversas outras regiões tropicais ao redor do mundo. Estudos descrevem diversos usos medicinais de Anacardium occidentale L., destacando-se as propriedades anti-inflamatória, antioxidante e antimicrobiana. Devido às controvérsias na literatura sobre o uso de compostos de plantas ou o isolamento e purificação das principais substâncias para a prevenção de várias ações terapêuticas, visou-se apresentar um estudo bibliométrico das propriedades antimicrobianas e antifúngicas do caule e da folha do cajueiro. Os seguintes bancos de dados foram analisados: PubMed, Google Acadêmico, SciELO e Science Direct, de onde foram selecionados 24 artigos publicados nos últimos 10 anos. A maioria dos testes envolvendo as espécies microbianas estudadas demonstrou potencial antifúngico positivo e propriedades antimicrobianas. Os resultados fornecem dados e perspectivas importantes sobre o uso de plantas medicinais que podem contribuir para o tratamento de várias doenças. (Apoio: UEPB)PN0698 - Painel Aspirante
Área:
3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Comparação entre terapia convencional e químico-mecânica para remoção seletiva de tecido dentinário cariado: um estudo ex vivo
Lins-Candeiro CL, Santos TML, Bresciani E, Matos FS, Bernardino IM, Turrioni AP, Santos Filho PCF, Paranhos LR
Odontologia Preventiva e Social - UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O estudo avaliou a eficiência e a eficácia de dois distintos removedores químico-mecânicos comparados à remoção convencional de tecido dentinário cariado. Sessenta dentes humanos cariados recém-extraídos foram distribuídos aleatoriamente em três grupos (n=20): tratamento convencional com broca (TCB), tratamento químico-mecânico com Papacárie Duo® (PPC) e Brix 3000® (BRX). Para a identificação de tecido cariado o operador foi calibrado em dois estudos piloto. A eficiência e a eficácia dos tratamentos foram avaliadas pelo tempo de trabalho para remoção da dentina cariada e pelo teste de microdureza Knoop, respectivamente. O menor tempo de remoção de tecido cariado foi obtido por TCB (54 segundos), seguido por BRX (85 segundos) e PPC (110,5 segundos) (p<0,05). Não foram constatadas diferenças significativas nos valores de microdureza entre os grupos TCB (47,63 ± 22,40 kg/mm²), PPC (48,54 ± 16,31 kg/mm²) e BRX (43,23 ± 13,26 kg/mm²) (p>0,05). A remoção seletiva químico-mecânica de tecido dentinário cariado apresentou menor eficiência e eficácia semelhante ao tratamento convencional com broca. Brix 3000 foi mais eficiente do que o Papacarie Duo, pois exigiu um menor tempo de procedimento clínico. (Apoio: CAPES N° 001 | CNPq N° 307808/2018- 1 | CAPES/FAPITEC N° 1780/2014)PN0700 - Painel Aspirante
Área:
3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Rugosidade do esmalte dental submetido a escovação com uma pasta contendo caseína fosfato de cálcio amorfo e flúor após desafio erosivo
Sandes-Filho MS
Programa de Pós Graduação - CENTRO DE ESTUDOS SUPERIORES DE MACEIÓ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo da presente pesquisa foi analisar a rugosidade do esmalte dental bovino submetido a escovação com uma pasta contendo caseína fosfato de cálcio amorfo e flúor (CPP-ACP), após desafio erosivo. Foram utilizadas 40 amostras de esmalte dental bovino submetidas a desafio erosivo, com refrigerante à base de cola, por 5 minutos. Os espécimes de esmalte dental foram dividas em 4 grupos (n=10) e submetidos a 7.500 ciclos de escovação com soluções de diluições dos seguintes produtos: MI Paste Plus (CPP ACP+900ppmF), Colgate Total 12®, Tandy® e água destilada (controle negativo). O CPP-ACP+900ppmF proporcionou rugosidade superficial do esmalte semelhante ao grupo controle (ANOVA, p>0,05). Pode-se concluir que o produto contendo caseína fosfato de cálcio amorfo e flúor não mostrou comportamento abrasivo, representado pela baixa rugosidade da superfície do esmalte dental, após desafio erosivo curto e simulação de escovação de 4 meses, mesmo contendo agente abrasivo na sua composição.PN0705 - Painel Aspirante
Área:
4 - Ortodontia
Análise da rugosidade superficial e cinética de formação de biofilme em fios ortodônticos estéticos expostos à fumaça do cigarro
Guimarães MS, Paes-Souza SA, Nojima MCG, Castro ACR, Nojima LI, Sant´Anna EF, Pithon MM, Copello FM
Ortodontia - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar efeitos na rugosidade superficial e cinética da formação de biofilme microbiano em fios ortodônticos estéticos expostos à fumaça de cigarro. Segmentos de 5,0 mm de fios das marcas comerciais Aditek (ADT), Rock Mountain (RMO) e TP Orthodontics (TP) foram testados, comparando-se grupos experimentais (GE) e seus respectivos grupos controle (GC). Os GE foram expostos a 21 ciclos de fumaça em câmara específica e hermética, os GC foram armazenados em saliva artificial. A rugosidade da superfície (nGC=5 e nGE=5 para cada marca) foi verificada por rugosímetro óptico Zygo NewView 7100 sob parâmetros de rugosidade média (Ra) e rugosidade de profundidade média (Rz) com área de 0,107 mm² cada. A formação microbiana foi avaliada por três parâmetros do biofilme de Streptococcus mutans colonizados individualmente (nGC=6 e nGE=6 para cada marca): biomassa, matriz extracelular e atividade mitocondrial, com tempo de incubação de 48 horas. Testes ANOVA one way e ANOVA bidirecional foram aplicados para analisar rugosidade da superfície e cinética de formação de biofilme, respectivamente, com nível de significância de 5%. Detectou-se diferença significativa apenas para GE da marca TP no parâmetro de área Rz (p=0,001). Não houve significância estatística (p>0,05) para os parâmetros avaliados de formação do biofilme. Conclui-se que a fumaça de cigarro pode ser reconhecida como possível razão para degradação da superfície de fios estéticos, porém sem alterar significantemente a cinética de formação do biofilme de Streptococcus mutans.PN0707 - Painel Aspirante
Área:
4 - Odontopediatria
Tradução e adaptação cultural do "Illness Perception Questionnaire-Revised for Dental" para o português brasileiro
Aguiar MIB, Basso BL, Goettems ML, Azevedo MS, Costa VPP, Rocha RASS, Barbosa TS
Patologia e Pacientes Especiais - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O estudo objetivou realizar a tradução e adaptação cultural do instrumento em língua inglesa "Illness Perception Questionnaire-Revised for Dental" (IPQ-RD) para o Português Brasileiro. O IPQ-RD é composto por 34 itens que avaliam a representação/percepção cognitiva e emocional dos pais/responsáveis por crianças acometidas por cárie dentária, com opções de resposta em escala Likert de 5 pontos, variando de "concordo totalmente" (escore 1) até "discordo totalmente" (escore 5). Quanto maior escore, menor a percepção da doença. A tradução foi realizada com base em protocolo que consistiu na tradução para o Português Brasileiro, tradução reversa para o inglês e revisão por Comitê de Especialistas. A versão traduzida foi aplicada em 15 pais/responsáveis para verificar o nível de compreensão do instrumento. Em alguns itens, as versões feitas por ambos os tradutores foram idênticas; em outras, uma ou outra versão foi priorizada; já em outras, optou-se por modificar termos para se ter maior clareza do item. Após a aplicação do pré-teste, verificou-se que três questões foram incompreendidas por mais de 15% da amostra, sendo os itens revisados pelo Comitê de Especialistas. A versão adaptada foi aplicada em um novo pré-teste, com amostra de pais/responsáveis (n=15) diferentes da primeira etapa, obtendo-se nível de compreensão satisfatório para todas as questões do instrumento. O IPQ-RD foi traduzido para o Português Brasileiro e ajustado ao contexto cultural de pais/responsáveis por crianças com cárie dentária por meio de adaptações semânticas, idiomáticas e culturais. (Apoio: CAPES)PN0708 - Painel Aspirante
Área:
4 - Odontopediatria
Fatores associados ao uso de chupeta entre filhos de mães surdas e filhos de mães ouvintes
Silveira KSR, Saddi LCS, Martins-Pfeifer CC, Abreu LG, Nogueira RF, Prado IM, Paiva SM, Serra-Negra JMC
Saúde Bucal da Criança e do Adolescente - UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo transversal comparativo analisou os fatores associados ao uso de chupeta entre filhos de mães surdas e ouvintes. Participaram do estudo 116 mães (29 surdas e 87 ouvintes) de Belo Horizonte, Minas Gerais e seus filhos. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética institucional (49803115.4.0000.5149). As mães responderam sobre hábitos de sucção nutritiva e não-nutritiva, fatores sociodemográficos e preencheram a versão brasileira do questionário autoaplicável Inventário Ansiedade de Beck (IAB), que verificou sintomas de ansiedade. Para as mães surdas, utilizou-se a Língua Brasileira de sinais (LIBRAS). Foram utilizados os testes qui-quadrado da razão de verossimilhança e Kruskal-Wallis. A média de idade das mães foi de 32 anos (DP=7,4) e dos filhos 3,15 (DP=1,04). Os filhos de mães surdas que utilizaram chupeta tiveram uma maior prevalência de partos prematuros (p=0,003) e as mães surdas apresentaram um nível maior de ansiedade (p=0,003). O uso de mamadeira foi associado ao uso de chupeta e a maior duração da amamentação natural foi associada ao não uso da chupeta independentemente se a mãe era surda ou ouvinte (p> 0,001). Concluiu-se que filhos de mães surdas que usaram chupeta tiveram uma maior prevalência de partos prematuros e suas mães um maior nível de ansiedade, quando comparadas às mães ouvintes. Mães que ofereceram mamadeira também ofereceram chupeta a seus filhos e as crianças que não utilizaram chupeta foram aquelas que tiveram aleitamento materno por um período maior. A inclusão deve estar inserida nas políticas públicas de promoção de saúde. (Apoio: CAPES | CNPq | FAPs - Fapemig)