Siga-nos nas redes sociais:

RESUMOS APROVADOS

Modalidade:
Área:
Autores:
Palavra-Chave:


Resultado da busca [Siglas PI0355 a PI0365 ]
 11 Resumo encontrados. Mostrando de 11 a 11


PI0365 - Painel Iniciante
Área: 7 - Patologia Oral

Análise da expressão imuno-histoquímica de ADAMTS-1, Versicano e pEGFR no granuloma apical e cisto periapical
Moraes ATL, Batista NMG, Souza-Neto OR, Balbinot KM, Meira CLS, Alves-Junior SM, Kataoka MSS, Pinheiro JJV
Faculdade de Odontologia da Ufpa - UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Os Granulomas Apicais (GA) e os Cistos Periapicais (CP) são consideradas as lesões crônicas mais comuns do periápice. Os mecanismos responsáveis pela etiopatogenia dessas lesões não estão completamente esclarecidos. No entanto, a interação que ocorre entre o tecido inflamado e os componentes celulares sugere que as vias moleculares são importantes em suas origens/desenvolvimento. Este trabalho teve como objetivo verificar a expressão de ADAMTS-1, versicano e pEGFR no GP e CP. Para tal, 25 amostras de CP e 10 de GA, foram utilizadas. Como controles, utilizou-se 10 amostras de hiperplasia fibrosa inflamatória (HFI) e 10 de folículo dentário (FD). A expressão dessas proteínas, foram investigadas por imuno-histoquímica. No epitélio de CP, HFI e FD a expressão de ADAMTS-1 foi maior no FD do que no CP. Versicano apresentou maior expressão na HFI do que no CP e maior no FD do que no CP. pEGFR apresentou maior expressão na HFI e CP do que no FD. No tecido conjuntivo, a expressão de ADAMTS-1 foi maior no GP e CP do que na HFI e FD. Versicano apresentou maior expressão em GA, CP e HFI em relação ao FD. Houve maior marcação do pEGFR em GA quando comparado ao CP, à HFI e ao FD, e ocorreu maior imunomarcação no CP do que em FD.
Portando, os resultados sugerem que as proteínas estudadas podem participar da patogênese do GP e do CP, pela interação dessas proteínas na remodelação da MEC (versicano) pela ADAMTS-1, produzindo fragmentos bioativos que poderiam ativar o EGFR, contribuindo para a formação, crescimento e manutenção das lesões.