Resumos Aprovados 2026

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2768 Resumo encontrados. Mostrando de 2711 a 2720

SHF005 - Prêmio Shofu de Pesquisa em Materiais Bioativos
Área: 2 - Terapia endodôntica

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco C - Laranja

Caracterização estrutural: análise quantitativa da distribuição de poros de cimentos biocerâmicos por intrusão de mercúrio
Amanda Pelegrin Candemil, Alice Corrêa Silva-Sousa, Benjamin Salmon, Filippo Gatti, Elsa Vennat, Manoel Damião Sousa-neto
Odontologia Restauradora UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar a porosidade de cimentos biocerâmicos por meio de porosimetria por intrusão de mercúrio. Foram preparadas amostras cilíndricas dos cimentos AH Plus, AH Plus BC, BioC Sealer, BioC Sealer Ion+, BioRoot RCS, Endofill e Totalfill, as quais foram armazenadas em incubadora a 37°C e 100% de umidade por um período correspondente a três vezes o tempo de presa de cada material. As análises foram realizadas no aparelho AutoPore V, que avalia a porosidade por intrusão de mercúrio, para avaliação do volume total de intrusão, porosidade e diâmetro mediano dos poros. Os dados foram avaliados estatisticamente por meio de análise de variância (p=0,05). O AH Plus apresentou a menor (p<0,05) porosidade média entre os materiais avaliados (5,9 ± 3,1%), seguido por Endofill (15,9 ± 7,3%), BioC Sealer (19,3 ± 12,2%), Totalfill (24,7 ± 6,5%), BioRoot RCS (26,2 ± 12,2%) e BioC Sealer Ion+ (28,3 ± 19,9%). O AH Plus BC apresentou a maior (p<0,05) porosidade média (50,6 ± 17,7%) e o maior (p<0,05) volume total de intrusão (0,15 ± 0,07 mL/g). Em relação ao tamanho dos poros, o AH Plus BC apresentou diâmetro mediano reduzido (p<0,05) e consistente (0,12 ± 0,01 µm), enquanto BioRoot RCS apresentou poros de maior (p<0,05) diâmetro mediano (0,62 ± 0,16 µm).

Conclui-se que os cimentos endodônticos avaliados apresentaram disparidades expressivas na arquitetura porosa. Enquanto o cimento resinoso convencional manteve maior densidade estrutural, os cimentos biocerâmicos exibiram perfis distintos entre si, com destaque para a alta porosidade micrométrica do AH Plus BC, reforçando que a composição química influencia a microconfiguração física dos materiais. A maior porosidade sugere maior interação com fluidos e favorecimento da difusão iônica.

(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2021/01623-8)

SHF006 - Prêmio Shofu de Pesquisa em Materiais Bioativos
Área: 2 - Terapia endodôntica

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco C - Laranja

Avaliação da biocompatibilidade e do potencial bioativo de novas medicações intracanais à base de Biosilicato®
Leonardo Ventura Barroti, Laís Ventura Barroti, Marina Trevelin Souza, Paulo Sérgio Cerri, Mário Tanomaru-filho, Juliane Maria Guerreiro-tanomaru
Odontologia Restauradora UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Biosilicato (BS) é uma vitrocerâmica bioativa com alta bioatividade, promovendo formação de uma camada de hidroxiapatita carbonatada (HCA) em contato com fluidos corporais. BS pode ser associada ao hidróxido de cálcio (HC) na formulação de uma medicação bioativa. O objetivo deste estudo foi avaliar biocompatibilidade e potencial bioativo de medicações intracanais (MIC): pasta de HC (HC), pasta de BS (BS) associada a 75% e 50% de HC (HC75/BS25 e HC50/BS50). Tubos de polietileno preenchidos com as MIC, além de tubos vazios (Grupo Controle - GC), foram implantados no tecido subcutâneo de ratos (n=6/grupo/período). Após 7, 15, 30 e 60 dias, os espécimes foram processados para inclusão em parafina. Cortes corados com H&E foram usados para quantificar as células inflamatórias (CIs) e espessura da cápsula (EC). A detecção de interleucina-6 (IL-6) e osteocalcina (OCN) foi realizada por imuno-histoquímica. Os cortes foram também analisados por von Kossa e birrefringência. Os dados foram submetidos a testes estatísticos ANOVA e pós teste de Tukey (p<0,05). Aos 7 dias não houve diferença significante no n° de CIs entre as MIC. HC50/BS50 apresentou menor CIs que HC75/BS25 e HC aos 15 e 30 dias (p<0,05). Aos 60 dias, as MIC associadas ao BS apresentaram nº de CIs menor que HC (p<0,05). Não houve diferenças significantes na EC e na imunoexpressão de IL-6 entre as MIC. Redução progressiva das CIs, da EC e da IL-6 a partir dos 15 dias foi observada em todos os grupos. Células OCN+, estruturas von Kossa+ e birrefringentes foram observadas nas cápsulas ao redor das MIC, sendo maior para as associações em alguns períodos.

Conclui-se que pastas com associação do Biosilicato ao hidróxido de cálcio podem favorecer biocompatibilidade e potencial de bioatividade.

(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2024/16075-4 | FAPs - FAPESP N° 2023/13106-3 | FAPs - FAPESP N° 2021/11496-3)

SHF007 - Prêmio Shofu de Pesquisa em Materiais Bioativos
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco C - Laranja

ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DO NIÓBIO PURO E INCORPORADO A CREMES DENTAIS
Maria Fernanda Rath Rodrigues, Gabrielly Rodrigues Andrade, Mariana Brentini Santiago, Emília Maria Gomes Aguiar, Carlos Henrique Gomes Martins, Robinson Sabino-silva
UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A cárie dentária é um problema de saúde pública associado à ação de bactérias cariogênicas, como Streptococcus mitis, Streptococcus mutans e Streptococcus oralis, o que reforça a necessidade de novos materiais com potencial antibacteriano. Este estudo investigou a atividade antibacteriana de sete diferentes tipos de nióbio puro e de formulações contendo nióbio associado a cremes dentais. Foram determinadas a Concentração Inibitória Mínima e a Concentração Bactericida Mínima do nióbio puro, além da avaliação das formulações por ensaio de difusão em ágar contra as três espécies bacterianas. Streptococcus mutans não apresentou sensibilidade a nenhum dos tipos de nióbio testados. Cinco tipos de nióbio apresentaram efeito bacteriostático e bactericida contra Streptococcus oralis e Streptococcus mitis em concentrações superiores a 100 µg/mL e 200 µg/mL, respectivamente. No ensaio de difusão em ágar, formulações de creme dental contendo 10% de Pentóxido de Nióbio apresentaram halo de inibição 10,5% maior em comparação ao creme dental isolado, indicando potencialização do efeito antibacteriano. Entretanto, para Streptococcus mutans e Streptococcus oralis, a incorporação dos diferentes tipos de nióbio aos cremes dentais não demonstrou resultados promissores. Conclui-se que diferentes tipos de nióbio puro apresentaram atividade antibacteriana contra Streptococcus mitis e Streptococcus oralis, porém são necessários ajustes nas formulações para ampliar o potencial anticariogênico, especialmente contra Streptococcus mutans.

Conclui-se que o nióbio apresentou atividade antibacteriana contra Streptococcus mitis e Streptococcus oralis, com potencial aplicação anticariogênica.

(Apoio: CNPq N° 406840/2022-9)

SHF008 - Prêmio Shofu de Pesquisa em Materiais Bioativos
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco C - Laranja

Scaffold bioimpresso com pentoxifilina e tocoferol na atividade osteoblástica e no reparo ósseo alveolar: estudo in vitro e in vivo
Marco Gabriel Silva Leitão, Ariana Maria Sousa Soares, Thays Allane Cordeiro Maia, Everton Cavalcante da Silva, Raul Matheus Pitombeira de Sousa, Sofia Tavares Bessa, Vitória Tavares Bessa, Delane Viana Gondim
Morfologia UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Pentoxifilina (PTX) e tocoferol (TCF) têm sido empregados sistemicamente no tratamento da osteorradionecrose e da osteonecrose dos maxilares relacionada ao uso de medicamentos. Contudo, não há relatos sobre sua ação local ou formulação associada a biomateriais. Este estudo avaliou o efeito de um scaffold bioimpresso contendo PTX e TCF em modelos experimentais in vitro e in vivo. No modelo in vitro, osteoblastos foram tratados com scaffolds dos grupos Controle (polietilenoglicol + policaprolactona; PEG/PCL) e PEG/PCL + PTX + TCF, sendo avaliados quanto à quanto à viabilidade celular, fosfatase alcalina, von Kossa, Alizarin Red e expressão gênica. No modelo in vivo, 24 ratos foram distribuídos em três grupos (n=8): Controle, PEG/PCL + PTX + TCF e BO (Geistlich Bio-Oss®). Após exodontia do primeiro molar superior, os alvéolos foram preenchidos com os respectivos materiais. Após 3 semanas, os animais foram eutanasiados e as hemimaxilas submetidas às análises microtomográficas, histopatológicas e histomorfométricas. In vitro, o grupo com fármacos aumentou a viabilidade celular e a deposição mineral. Observou-se redução da expressão de RANKL, GSK3β e WNT3A, bem como aumento de BMP2 e FRIZZLED, sugerindo modulação favorável de vias relacionadas à neoformação óssea. In vivo, PEGPCL + PTX + TCF e BO apresentaram maior número de osteócitos e osteoblastos, além de maior densidade óssea e melhor organização trabecular, sem diferença destes entre si.

Conclui-se que o scaffold com PTX e TCF preserva a viabilidade osteoblástica, aumenta a mineralização e favorece o reparo ósseo alveolar em ratos, mostrando potencial como estratégia terapêutica regenerativa.

(Apoio: CNPq | Funcap (Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico))

SHF009 - Prêmio Shofu de Pesquisa em Materiais Bioativos
Área: 4 - Odontopediatria

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco C - Laranja

Selantes bioativos resinoso e ionomérico em molares permanentes em erupção: ensaio clínico randomizado com 2 anos de acompanhamento
Lauren Neumann Ribeiro, Larissa Yumi Ito, Anna Bárbara Maluf, Bruna Therly Ferreira Borges , Ellen Gaspar, Gabriela Pereira Cecilio, Claudia Soares, Ana Claudia Rodrigues Chibinski
Odontologia UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este ensaio clínico randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos avaliou um selante resinoso com tecnologia SPRG (SPRG) comparado a um selante de ionômero de vidro modificado por resina (CIV) na prevenção/controle de lesões de cárie oclusal. Crianças de 6 a 7 anos, com primeiros molares permanentes em erupção e indicação de selamento (ICDAS 0-3), foram randomizadas para receber um dos dois tratamentos. O desfecho primário foi a progressão da lesão para dentina (ICDAS ≥4), e os secundários foram retenção (critério de Simonsen; análise fotográfica com Image J) e integridade marginal (critério USPHS modificado) com avaliações aos 12 e 24 meses. Além destes, e tempo clínico necessário para aplicação também foi avaliado. Foram incluídas 86 crianças (278 molares). Verificou-se diferença significativa no tempo clínico entre os grupos (CIV 114 ± 23,4 s; SPRG 91,3 ± 18,0 s). Após 24 meses, não houve diferenças significativas na progressão de cárie para dentina entre os grupos e a maioria das lesões permaneceu inativa. Ambos os selantes apresentaram uma redução progressiva na retenção e integridade marginal ao longo do tempo. Após 24 meses, as probabilidades das taxas de retenção foram de cerca de 15% para o CIV e 10% para o SPRG.

Conclui-se que os selantes a base de CIV e SPRG apresentaram desempenho clínico semelhante no controle da progressão de lesões de cárie oclusal em primeiros molares permanentes recém-erupcionados ao longo de 24 meses.

SHF010 - Prêmio Shofu de Pesquisa em Materiais Bioativos
Área: 4 - Odontopediatria

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco C - Laranja

Efetividade de Materiais com S-PRG e CPP-ACP na Redução da Hipersensibilidade relacionada a Hipomineralização de Molares e Incisivos
Letícia Brito de Arruda, Tatiane Zahn Cardoso Rolim, Luíse Gomes de Souza, Amanda Cristina Schoeffel, Allan Gustavo Nagata, Yasmine Mendes Pupo, Juliana Feltrin de Souza
Estomatologia UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia de materiais bioativos na prevenção e redução da hipersensibilidade dentária (HD) em dentes com opacidades demarcadas causadas pela Hipomineralização Molar-Incisivo (HMI). Nesse Ensaio clínico randomizado controlado foram incluídas crianças com primeiros molares permanentes (PMP) e incisivos permanentes (IP) com opacidades demarcadas de HMI que relataram hipersensibilidade. A intensidade da HD foi obtida por meio da Escala Visual Analógica (EVA), da Wong-Baker Faces Pain Scale (WBFPS) e da Escala (SCASS) após estímulo com jato de ar. Os dentes foram alocados por randomização de quatro-blocos em dois grupos de tratamento para HD, BC (Barrier Coat -Shofu, Japão) e MI (MI Varnish, GC, Austrália). Os instrumentos de avaliação da HD foram aplicados antes do tratamento (T0) e imediatamente após uma (T1), duas (T2) e quatro semanas (T3) e seis meses (T4) após o tratamento. Os escores de HD e as mudanças nas condições (sem dor/dor e sem resposta/resposta) ao longo do tempo foram testadas com testes apropriados (alfa=5%). Um total de 70 dentes foi incluídos. Ambos os grupos demonstraram redução da HD em comparação ao tempo inicial (p>0,05). O grupo BC apresentou uma redução da HD significantemente maior em comparação ao grupo MI nos tempos T1 e T3 (p<0,05). Considerando a taxa de pacientes sem HD em T3, o grupo BC novamente apresentou uma taxa significantemente maior do que o grupo MI (p=0,02) (79,5% e 54,8% nos grupos BC e MI, respectivamente).

Ambos os tratamentos reduziram efetivamente a HD, sendo que o grupo Barrier Coat (Shofu, Japão), apresentou resultados superiores em comparação ao grupo MI Varnish.

SHF011 - Prêmio Shofu de Pesquisa em Materiais Bioativos
Área: 4 - Odontopediatria

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco C - Laranja

Nanopartículas de Eudragit contendo monômeros e fluoretos para sistemas self-healing: caracterização físico-química e biológica
Karla Lorene de França Leite, Andréa Vaz Braga Pintor, Livia Rodrigues de Menezes, Lucianne Cople Maia
Departamento de Ortodontia e Odontopedia UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Avaliar a incorporação de monômeros (Bis-GMA e TEGDMA) e diferentes compostos fluoretados (NaF, ZrF_₄, TiF_₄e NbF_₅) em nanopartículas de Eudragit L100 visando o desenvolvimento de sistemas self-healing. As nanopartículas foram obtidas por deposição interfacial, com adição de monômeros (5 e 10%) ou fluoretos (5, 10 e 15%) à fase orgânica. Avaliou-se o tamanho hidrodinâmico, índice de polidispersidade (PdI), potencial zeta, eficiência de encapsulação e viabilidade celular em linhagens L-929 e pré-odontoblástica. As nanopartículas apresentaram tamanho médio entre ~190 e 260 nm, com aumento proporcional à incorporação de monômeros e fluoretos, especialmente para Bis-GMA, TiF_₄ e NbF_₅. O PdI manteve-se baixo (<0,15 para monômeros e <0,10 para fluoretos), indicando distribuição homogênea. O potencial zeta permaneceu negativo (−25 a −20 mV), com leve redução em formulações contendo maiores teores de monômeros e sais metálicos. A eficiência de encapsulação foi maior para Bis-GMA (82-88%) em comparação ao TEGDMA (65-70%), evidenciando a influência da hidrofobicidade. A viabilidade celular manteve-se elevada (>85%) em todas as formulações, com discreta redução para Bis-GMA, TiF_₄ e NbF_₅, especialmente em maiores concentrações. Formulações com NaF e ZrF_₄ apresentaram melhor desempenho biológico, com viabilidade próxima ou igual a 100%.

A incorporação é viável e modulável, sendo Bis-GMA mais retentivo porém menos biocompatível, TEGDMA mais estável e biocompatível, e NaF/ZrF_₄ os fluoretos mais equilibrados.

(Apoio: FAPs - FAPERJ N° E-26/200.289/2025 | FAPs - FAPERJ N° E-26/204.249/2024)

SHF012 - Prêmio Shofu de Pesquisa em Materiais Bioativos
Área: 4 - Odontopediatria

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco C - Laranja

Laser Er:YAG associado ao verniz bioativo S-PRG na proteção do esmalte sob desafio erosivo
Amanda Luisa Rodrigues de Paiva, Felipe Fabrício Farias-da-Silva, Isabela Colácio Moreira, Juliana Benine Warlet da Silva, Carolina Steiner-oliveira
Departamento de Biociências FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O desgaste erosivo dentário caracteriza-se pela perda progressiva de tecido mineralizado por ácidos não bacterianos, sendo limitadas as estratégias preventivas eficazes. Este estudo in vitro avaliou o efeito de um verniz contendo tecnologia S-PRG, isolado ou associado à irradiação com laser Er:YAG, sobre o esmalte submetido a desafio erosivo. Espécimes de esmalte bovino, previamente padronizados por dureza de superfície, foram distribuídos em cinco grupos: controle negativo, verniz fluoretado (Duraphat), laser Er:YAG, verniz S-PRG e associação laser + S-PRG. Após a formação da película adquirida, os tratamentos foram aplicados e os espécimes submetidos a ciclos erosivos com ácido cítrico 0,3% e saliva artificial. A perda mineral foi monitorada por meio da dureza de superfície ao longo do tempo e pela rugosidade superficial ao final do experimento. Todos os grupos apresentaram progressão da desmineralização; entretanto, os grupos irradiados, especialmente na associação com S-PRG, apresentaram menor perda mineral em comparação aos controles (p<0,05). O verniz S-PRG isolado não diferiu dos controles. Não houve diferenças significativas na rugosidade superficial (p>0,05).

A irradiação com laser Er:YAG, isolada ou associada ao verniz S-PRG, proporcionou proteção significativa ao esmalte frente a desafios erosivos repetidos, destacando a associação entre as técnicas como a abordagem mais eficaz.

(Apoio: CAPES N° 001)

SHF013 - Prêmio Shofu de Pesquisa em Materiais Bioativos
Área: 4 - Odontopediatria

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco C - Laranja

Avaliação do efeito de dentifrício enriquecido com silício em dentes com HMI: Ensaio Clínico Controlado Randomizado
Luciana Póvoa-Santos, Laura Gismonti de Araujo Gaudêncio, Davi Clementino Carneiro, Fabio Correia Sampaio, Fabiano Vieira Vilhena, Carolina Castro Martins-Pfeifer, Marco Aurélio Benini Paschoal, Paulo Antônio Martins-júnior
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este ensaio clínico randomizado, triplo-cego, aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CAAE: 88754025.3.0000.5149), teve como objetivo avaliar o efeito de um dentifrício enriquecido com silício sobre a remineralização e a sensibilidade dentária em dentes com Hipomineralização Molar-Incisivo (HMI). Participaram 30 crianças, randomizadas por indivíduo em: Grupo Experimental (G1: REFIX® Booster) e Grupo Controle (G2: dentifrício convencional com 1450 ppm de flúor), totalizando 95 dentes afetados avaliados. A intervenção incluiu profilaxia profissional e uso domiciliar diário. Os desfechos analisados foram ganho mineral, avaliado por Fluorescência Quantitativa Induzida por Luz (QLF), e sensibilidade dentária, mensurada pela Escala Visual Analógica (VAS), nos tempos T0 (baseline), T1 (5 min após profilaxia), T2 (1 h após profilaxia) e T3 (45 dias de uso domiciliar). A análise estatística foi realizada por Modelos Lineares de Efeitos Mistos (LMM) com intercepto aleatório por paciente, ajustando a clusterização dos dentes e desbalanços basais de idade e VAS, considerando intervalo de confiança de 95%. Os grupos apresentaram equivalência basal em QLF (p>0,05). Quanto à remineralização, não houve ganho mineral significativo ao longo do tempo nem diferença entre grupos (p>0,05). Quanto à sensibilidade, a interação grupo x tempo revelou diferença significativa (p=0,011); o G1 demonstrou superioridade na manutenção do efeito analgésico entre T0 e T3, com redução média de 1,62 pontos na escala VAS, contra 0,42 no G2.

Concluiu-se que, embora os protocolos tenham efeito comparável na remineralização em 45 dias, o dentifrício REFIX® Booster promoveu melhor manutenção da redução da sensibilidade dentária em comparação ao controle.

(Apoio: CAPES | CNPq | DentalClean)

SHF014 - Prêmio Shofu de Pesquisa em Materiais Bioativos
Área: 4 - Odontopediatria

Apresentação: 10/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco C - Laranja

Eficácia do gel com partículas S-PRG em desfechos clínicos e microbiológicos da cárie dentária: ensaio clínico randomizado duplo-cego
Eduarda Fagherazzi, Tuany Rayra Pinto Lisboa Dias, Alana Gabrieli Vouk, Geisla Mary Silva Soares, Yasmine Mendes Pupo, Juliana Feltrin de Souza
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A cárie dentária (CD) é um relevante problema de saúde pública na infância. Materiais bioativos contendo partículas S‑PRG (Surface Pre‑Reacted Glass) têm sido investigados por sua capacidade de liberação iônica, com potencial efeito antimicrobiano e anticariogênico. Este ensaio clínico randomizado e controlado paralelo avaliou a eficácia de um gel bioativo contendo S-PRG (Pro Care Gel, Shofu Inc.) no controle e prevenção da CD. Foram incluídas crianças de 5 a 12 anos com alto risco/atividade de CD. Examinadores calibrados avaliaram os seguintes desfechos: lesão cariosa por meio do International Caries Detection and Assessment System (ICDAS), contagem de unidades formadoras de colônia (CFU) de Streptococcus mutans, Índice de Higiene Oral Simplificado (IHO-S) e Índice Gengival Modificado (IGM). Os participantes foram randomizados em blocos de quatro em dois grupos, controle (Fluorsul, Iodontosul) e experimental (Pro Care Gel, Shofu). Foram realizadas aplicações semanais por 4 semanas, com acompanhamento em 5 semanas, 3 e 6 meses. Um total de 53 crianças foram incluídas, sendo 29 no grupo controle e 24 no experimental. Não houve diferença intragrupo na progressão da cárie (ICDAS 1, 2 e 3) nos períodos avaliados (p=0,166; p=0,358, Wilcoxon), nem entre grupos (p=0,651; p=0,451, Wilcoxon). A contagem de mutans apresentou variação significativa ao longo do tempo no grupo S-PRG (p=0,04), mas não no controle (p=0,12) (Friedman), sem diferença entre grupos. O IGM reduziu em relação ao tempo inicial (p<0,001, Friedman) em ambos os grupos.

Conclui-se que o gel S-PRG apresentou eficácia comparável ao fluoretado, promovendo controle das lesões cariosas incipientes e melhora dos parâmetros de higiene e condição gengival.

(Apoio: CAPES)