RESUMOS APRESENTADOS
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10 Resumo encontrados. Mostrando de 1 a 10
AO110 - Apresentação Oral
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Ipê
Efeito da Terapia Fotodinâmica (led vermelho/ácido 5-aminolevulínico) na atividade metabólica e contagem total do biofilme multiespécie
Tatiane Tiemi Macedo, Lucas Daylor Aguiar da Silva, Pedro Henrique Moreira Paulo Tolentino, Roberto Galvão Dinelli, Aldo Brugnera Junior, Adriano Piattelli, Jamil Awad Shibli, Bruno Bueno-Silva
Periodontia UNIVERSIDADE GUARULHOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliar o efeito da terapia fotodinâmica com led vermelho e gel com ácido 5-aminolevulínico (Aladent®) na atividade metabólica e contagem total do biofilme multiespécie subgengival já formado. O biofilme subgengival com 33 espécies relacionadas com a periodontite foi formado por 7 dias, no dispositivo de calgary. O tratamento com veículo-controle negativo (CON), gel com ácido 5-aminolevulínico a 5% (ALAD), led vermelho (λ = 630 ± 10nm, irradiância ≈ 380mW/cm2, 2mm distante da cultura) (LED) e ácido 5-aminolevulínico a 5% associado ao LED (ALAD+LED) foi realizado por 7 min, no último dia de formação do biofilme. Foram avaliados a atividade metabólica do biofilme por meio de reação colorimétrica, a contagem total por meio de hibridização de DNA-DNA e a análise estatística por meio de ANOVA/Tukey. O tratamento com ALAD+LED reduziu a atividade metabólica e a contagem total dos biofilmes em 70 e 75% respectivamente, quando comparados com CON (p≤0,05). Para atividade metabólica não houve diferença estatística entre os tratamentos com LED, ALAD+LED e ALAD assim como também não houve diferença estatística entre CON, LED e ALAD (p≥0,05). Para contagem total, também não houve diferença estatística entre CON, LED e ALAD (p≥0,05).
A associação do gel com ácido 5-aminolevulínico a 5% e led vermelho foi eficaz em reduzir a atividade metabólica e contagem total do biofilme. Futuros estudos devem analisar o efeito destes tratamentos por meio de estudos in vivo.
AO111 - Apresentação Oral
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Ipê
Porfirinas funcionalizadas com complexos periféricos de Pt(II) para otimização da terapia fotodinâmica contra Candida albicans
Maíra Terra Garcia, Lara Luise Castro Pedroso, Paulo Henrique Fonseca do Carmo, Patrícia Michelle Nagai de Lima, Amanda Siqueira Fraga, Newton Soares da Silva, Bernardo Almeida Iglesias, Juliana Campos Junqueira
ICT INSTITUTO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA / ICT-UNESP-SJC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O tratamento da candidíase possui limitações devido à resistência aos antifúngicos, impulsionando pesquisas da terapia fotodinâmica antimicrobiana (TFDa) como tratamento adjuvante. Assim, o objetivo foi avaliar os efeitos de porfirinas tetra-catiônicas de Platina(II) (3Pt e 4Pt) como fotossensibilizadores para TFDa contra Candida albicans. Para isso, foram realizados os seguintes testes: 1) Análise da TFDa mediada pelas porfirinas sobre culturas planctônicas, filamentação e biofilmes de C. albicans; 2) Verificação da toxicidade de 3Pt e 4Pt sobre queratinócitos humanos; 3) Análise da produção de espécies reativas de oxigênio (ERO) nas células fúngicas; 4) Avaliação da TFDa sobre biofilmes microcosmos provenientes de pacientes com estomatite protética; 5) Estudo in vivo da TFDa sobre infecções localizadas no modelo de queimadura em Galleria mellonella. Os resultados foram submetidos a análise estatística (p < 0,05). Como resultado, a concentração inibitória mínima de ambas as porfirinas foi de 16 µM, entretanto a 3-Pt foi mais eficaz nos ensaios de curva de morte e biofilmes. A 3-Pt levou a completa inibição das culturas planctônicas com 40 s de irradiação e alcançou reduções de 4 Log10 (CFU) dos biofilmes. Ambas as porfirinas foram capazes de inibir a filamentação e não apresentaram toxicidade para queratinócitos. Além disso, 3-Pt se mostrou eficaz na produção de espécies reativas de oxigênio e na inibição dos biofilmes microcosmos, causando diminuição significativa de leveduras, estreptococos e estafilococos. A TFDa com 3-Pt aumentou a sobrevida das larvas de G. mellonella e evitou uma infecção sistêmica.
Concluiu-se que a porfirina 3-Pt apresenta potencial para ser usada na TFDa contra infecções por Candida
(Apoio: CNPq N° 310265/2022-3 | CNPq N° 407032/2023-1 | PROPe UNESP N° 13/2022)
AO112 - Apresentação Oral
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Ipê
FTIR como método para avaliação quantitativa de cortisona salivar
Luciana Paula Benício Arcas, Felipe Carlos Dias Arcas, Luis Felipe Das Chagas E. Silva de Carvalho, Flavio Henrique Alves, Sara Maria Santos Dias da Silva, Rodrigo Augusto da Silva, Laís Regiane da Silva-concilio, Marina Amaral
Departamento de Odontologia UNIVERSIDADE DE TAUBATÉ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR) é uma técnica poderosa para a identificação e quantificação molecular por meio da absorção e transmissão de comprimentos de onda específicos por diferentes substâncias. Isso permite a criação de gráficos que representam as características moleculares através da transformada de Fourier. A utilização da FTIR para a análise da cortisona salivar pode facilitar pesquisas relacionadas a diversas condições e patologias. O objetivo desse estudo foi avaliar o espectro da cortisona e explorar os desafios e possibilidades da FTIR para a quantificação desse hormônio. Duzentos gramas de cortisona (<98%) foram diluídos em 4ml de metanol:clorofórmio (1:1) obtendo solução de estoque de 5.000.000μg/dL. A partir dessa solução foram obtidas suspensões de 100.000μg/dL e de 10.000μg/dL. Foram obtidos 5 espectros de cada diluição. Na solução de concentração de 5.000.000μg/dl foi observada alta consistência entre os cinco espectros obtidos, o desvio padrão dos valores de absorbância (eixo Y) foi próximo de zero, indicando uma precisão significativa nas medições. Os espectros revelaram picos de absorbância característicos, particularmente em torno de 1710cm-1, que correspondem ao estiramento C=O de cetonas. Além disso, um pico em torno de 1650cm-1 foi observado, o qual é típico de ligações C=O encontradas na cortisona. Ao diluir a cortisona em água, pode-se observar alta quantidade de ruídos e impossibilidade de identificação desses picos.
Os picos característicos da cortisona podem ser observados em alta concentração quando diluída em metanol e clorofórmio, mas não quando diluída em água.
AO113 - Apresentação Oral
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Ipê
Zerumbona potencializa o efeito da terapia fotodinâmica em biofilmes de Candida albicans resistentes a fluconazol
César Augusto Abreu Pereira, Ana Luíza Gorayb Pereira, Ana Cláudia Pavarina
Materiais Odontológicos e Prótese UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo do estudo foi avaliar a eficácia de Zerumbona (ZER), composto extraído do óleo essencial de Zingiber zerumbet, associado á terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT), mediada por Photodithazine® (200 mg/L) e luz LED (660nm; 50 J/cm2), em biofilmes de Candida albicans resistentes ao fluconazol (ATCC 96901; CaR). Biofilmes de 48 horas foram pré-incubados com ZER por 20 min, seguida da presença (+) ou ausência (-) do fotossensibilizador (P) e da luz (L), de forma isolada ou em associação, originando 8 grupos de tratamento (P+L+, P-L+, P+L-, P-L-, ZER+P-L-, ZER+P+L+, ZER+P+L- e ZER+P-L+; n=12). A eficácia dos tratamentos foi avaliada por meio da contagem de unidades formadoras de colônias (UFC), biomassa total e insolúvel, e quantificação dos componentes da matriz extracelular do biofilme (MEC): proteínas, polissacarídeos solúveis em água (WSP) e em álcali (ASP), e DNA extracelular (eDNA). Os dados foram submetidos ao teste ANOVA three-way com pós teste de Bonferroni (alfa= 5%). A associação de ZER com aPDT (ZER+P+L+) apresentou a maior eficácia entre os grupos de tratamento, reduzindo a viabilidade celular em 2,04 log10 (33%), a biomassa total (20%) e insolúvel (25%), e o conteúdo de proteínas totais (15%). Também foi observado redução dos componentes da MEC do biofilme, como proteínas insolúveis (15%), WSP (70%), ASP (26%) e eDNA (50%) em comparação ao grupo controle (P-L-).
O tratamento de biofilmes de CaR com ZER seguida da aPDT potencializou o efeito antimicrobiano, reduzindo a viabilidade celular, e os componentes da MEC, sendo uma alternativa promissora para abordagens antifúngicas contra biofilmes de CaR.
(Apoio: FAPs - FAPEMA N° 190480/2021)
AO114 - Apresentação Oral
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Ipê
Apocinina bloqueia o receptor TRPV1 e promove analgesia em modelo de dor neurogênica
Henrique Ballassini Abdalla, Taisa Maria Mendes Matuiama Machado, Iara Goncalves de Aquino, Juliana Trindade Clemente-napimoga, Marcelo Henrique Napimoga, Severino Matias de Alencar, Marcelo Franchin, Bruna Benso
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A dor orofacial é complexa e de difícil manejo farmacológico. No presente estudo, investigamos o potencial efeito analgésico da apocinina (Apo), uma derivada de chalcona, como antagonista do receptor catiônico da subfamília V membro 1 (TRPV1) em um modelo de dor neurogênica. Molecular docking foi utilizado para prever as características e dinâmicas de ligação da Apo com o receptor TRPV1, e a atividade foi testada in vitro, utilizando células HEK 293T transfectadas com o receptor TRPV1 de rato. O efeito analgésico da Apo foi testado utilizando um modelo de dor induzida por capsaicina. As expressões de TRPV1, TRPA1, TRPM8 e MAPKs foram avaliadas por eletroforese e a quantificação dos neurotransmissores Substância P, Glutamato e Peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) pelo ELISA. Para determinar a toxicidade foi utilizado o ensaio de sobrevivência pelo modelo de Galleria mellonella. Nossos resultados demonstram que a Apo apresenta alta estabilidade termodinâmica com o receptor TRPV1. Além disso, após a ligação Apo-TRPV1, ocorre uma alteração do potencial eletrostático para um estado predominantemente eletronegativo no interior do receptor e neutro em sua bolsa vanilóide externa. In vivo, o tratamento com Apo induz efeitos antinociceptivos em modelo de dor neurogênica (P<0.05). Histologicamente, Apo diminuiu o número de células TRPV1 imuno-positivas (P<0.05). A eletroforese mostrou redução da fosforilação de p44/42 (ERK1/2) e diminuição dos níveis da Substância P e CGRP (P<0.05). No ensaio de sobrevivência, a Apo apresentou baixa toxicidade (P>0.05).
Em conclusão, fornecemos evidências do potencial uso farmacológico de Apo no manejo de condições dolorosas de origem neuropáticas na região orofacial.
(Apoio: Fondecyt Iniciacion N° 11230490)
AO115 - Apresentação Oral
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Ipê
Probióticos inibem microrganismos causadores de infecções nosocomiais
Luana Gabriela Backes, Juliana Campos Junqueira, Evelyn Luzia de Souza Santos, Fabiane Cruz Vieira, Priscila Vieira da Silva, Thayna Ellen de Sousa Alves Ferreira, Andrea Cristina Barbosa da Silva, Diego Romario-Silva
Beira Rio UNIVERSIDADE DE CUIABÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliou-se a atividade antimicrobiana e antibiofilme de três cepas de microrganismos probióticos: Lactobacillus paracasei (28.4), Lactobacillus fermentum (20.4) e Lactobacillus rhamnosus (5.2), contra patógenos associadas a infecções hospitalares, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina (MRSA) ATCC 33591 e Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853. Os probióticos foram cultivados durante 24 h em caldo Rogosa a partir de uma densidade de 108 células. Posteriormente, o sobrenadante foi esterilizado por filtração e postos em contato com os patógenos em uma densidade celular 105 células por mililitro, durante 24 horas. Foi induzida a formação de um biofilme de 48 h de cada patógeno, usando uma densidade celular de 108 em caldo TSB suplementado com glicose. Em seguida, os biofilmes pré-formados também foram expostos aos extratos dos probióticos. Em ambas as análises, após o plaqueamento foi realizada a incubação por 24 h para posterior contagem de UFC/mL.O extrato dos três probióticos reduziram a viabilidade das cepas de S. aureus e P. aeruginosa, na sua forma planctônica, em 70% e 40%, respectivamente (p<0,05), bem como a viabilidade do biofilme em 50% para P. aeruginosa e acima de 50% para S. aureus.
Os probióticos investigados podem ser uma alternativa no controle de bactérias hospitalares. Análise química dos compostos liberados e estratégias para liberação e entrega precisam ainda ser estudados para sua aplicação in vivo.
(Apoio: CAPES N° 88887.948905/2024-00)
AO116 - Apresentação Oral
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Ipê
Própolis vermelha brasileira como potencial aditivo antimicrobiano em primers ortodônticos
Lucas Daylor Aguiar da Silva, Joao Marcos Spessoto Pingueiro, Murilo Fernando Neuppmann Feres, Marina Guimarães Roscoe, Jamil Awad Shibli, Luciene Cristina de Figueiredo, Pedro Luiz Rosalen, Bruno Bueno-Silva
UNIVERSIDADE GUARULHOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A incorporação de agentes antimicrobianos, como a própolis, em materiais odontológicos tem possibilitado a adição de atividade antimicrobiana a esses materiais. Este estudo avaliou o efeito da adição de extrato etanólico de própolis vermelha (EERP) na atividade antimicrobiana e resistência ao cisalhamento (SBS) do sistema adesivo ortodôntico. O grupo controle foi o Transbond XT Primer (G1). Os adesivos modificados continham 3,25 mg/mL (G2) e 6,50 mg/mL (G3) de EERP. Braquetes odontológicos foram colados em discos de hidroxiapatita utilizando os três grupos para realizar o ensaio de biofilme de Streptococcus mutans, seguido da avaliação do peso seco do biofilme, do teor bacteriano e do exopolissacarídeo (EPS) por microscopia confocal de varredura a laser. Para análise de SBS, os braquetes foram colados utilizando os mesmos grupos a blocos de esmalte e avaliados por uma máquina de testes universal. Os resultados antibiofilme e de SBS foram analisados por ANOVA e teste post-hoc de Tukey (p<0,05). O G3 apresentou melhor atividade antimicrobiana, inibindo 25% do peso seco do biofilme e 50% da produção de EPS (p<0,05) e não afetou o teor bacteriano do biofilme (p≥0,05). Os dados da SBS não apresentaram significância estatística (p>0,05).
O Transbond XT Primer modificado com 6,5 mg/mL de EERP demonstrou atividade antimicrobiana sem redução da SBS do braquete ao dente. Estudos futuros devem avaliar o efeito a longo prazo desta modificação do adesivo ortodôntico.
AO117 - Apresentação Oral
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Ipê
Mecanismo de ação do ácido cítrico no crescimento, viabilidade e metabolismo de Streptococcus sanguinis
Luis Fernando Bandeira Miranda, João Gabriel Silva Souza, Jennifer C. Chang, Valentim Adelino Ricardo Barão, Michael J. Federle
Departamento de Prótese e Periodontia FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Ácido cítrico (AC) possui propriedades antimicrobianas e seu uso como adjuvante para tratamento de infecções peri-implantares tem sido sugerido. Entretanto, seu mecanismo de ação contra microrganismos orais permanece incerto. O objetivo deste estudo foi explorar o efeito antimicrobiano do AC contra Streptococcus sanguinis. Para entender se o efeito antimicrobiano do AC depende da concentração, pH ou composição da solução de ácido, S. sanguinis foi exposto a BHI contendo 0 M a 0,52 M de AC, ácido acético, ácido clorídrico ou ácido 4-morfolino etanossulfônico em pH 2,26 a 7,4. NaOH ou HCl foram utilizados para ajustar o pH. Devido a característica triprótica do AC, BHI contendo 0 M a 1,56 M de NaCl foi utilizado como controle da concentração de Na+. A densidade óptica e contagem de unidades formadoras de colônia foram utilizadas como indicadores de proliferação e viabilidade microbiana, respectivamente. A expressão de genes do ciclo do ácido cítrico, síntese de ATP e reparo da parede celular bacteriana foi avaliada por RT-qPCR e RNA-seq. Mesmo em pH neutro, AC apresentou propriedades bacteriostáticas e interferiu com a proliferação e viabilidade microbiana de forma mais expressiva que os outros ácidos orgânicos testados. Elevadas concentrações de Na+ em soluções neutras de AC parecem interferir com a viabilidade microbiana e podem ser um fator confundidor muitas vezes negligenciado em estudos que avaliam o efeito antimicrobiano de ácidos orgânicos. AC e Na+ reduziram a expressão de citrato-sintase, isocitrato-desidrogenase, atpB e outros genes relacionados ao metabolismo e síntese de ATP.
Em conclusão, o efeito antimicrobiano do AC em pH neutro parece estar relacionado ao seu papel na redução do metabolismo microbiano e síntese de ATP.
(Apoio: CAPES N° 001 | CAPES N° 88887.716964/2022-00)
AO119 - Apresentação Oral
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Ipê
Zerumbona desestrutura a matriz extracelular de biofilme multiespécies formado sobre resina acrílica
Ana Luíza Gorayb Pereira, César Augusto Abreu Pereira, Ana Cláudia Pavarina
Materiais Odontológicos e Prótese UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O estudo avaliou o efeito da Zerumbona (ZER) em biofilmes multiespécies de Candida albicans (ATCC 96901, resistente ao fluconazol) e Streptococcus mutans (UA159), formados sobre discos de resina acrílica. Os biofilmes foram cultivados sobre os discos (n= 120) por 48 h, em duas condições distintas: I) discos previamente expostos a ZER (256 e 512 µg/mL), por 8 h (simulando a imersão noturna da prótese), para verificar o efeito da ZER na inibição da adesão e formação de biofilme; II) tratamento com ZER (256 e 512 µg/mL; 20 min.) após a formação de biofilme, para verificar o efeito da ZER na erradicação de biofilmes. Como controle foi utilizado solução de Clorexidina 2,0% (CLX), Nistatina (NIS) e Penicilina (ATB). A eficácia do tratamento foi avaliada por meio da viabilidade celular e pela quantificação dos componentes do biofilme [polissacarídeos hidrossolúveis (WSP), polissacarídeos solúveis em álcalis (ASPs), proteínas, DNA extracelular (eDNA) e biomassa (total e insolúvel)]. Os dados foram submetidos ao teste ANOVA one-way e pós teste de Tukey (α 5%). ZER reduziu significativamente as colônias viáveis de C. albicans e os componentes do biofilme, nas duas condições avaliadas. ZER 512 ug/mL reduziu a viabilidade celular de C. albicans em 78,34% na condição I e em 22,79% na condição II, entretanto, não reduziu a viabilidade celular de S. mutans. Na condição I, ZER 512 ug/mL, promoveu redução nas proteínas insolúveis (37%), WSP (13,75%), ASP (46,96%) e eDNA (11,47%). ZER 512 ug/mL, na condição II, ocasionou redução das proteínas solúveis (20,35%), WSP (20,49%), ASP (51,11%) e eDNA (33,38%).
ZER desestruturou a MEC de biofilmes multiespécies tanto no ensaio de inibição de adesão e formação de biofilme, como no ensaio de erradicação de biofilmes maduros.
(Apoio: CAPES)
AO121 - Apresentação Oral
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Ipê
Atividade antimicrobiana e antibiofilme de extratos full spectrum de Cannabis contra bactérias relacionadas a infecções nosocomiais
Fabiane Cruz Vieira, Andrea Cristina Barbosa da Silva, Priscila Vieira da Silva, Fernanda Izaura Rodrigues, Thayna Ellen de Sousa Alves Ferreira, Luana Gabriela Backes, Micheline Freire Donato, Diego Romario-Silva
UNIVERSIDADE DE CUIABÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliou-se o potencial antimicrobiano de dois extratos de Cannabis da Associação ABRACE Esperança, nomeados como E1 (extrato rico em CBD) e E2 (extrato rico em CBD+THC - 1:1) contra bactérias relacionadas às infecções nosocomiais: Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 e Staphylococcus aureus ATCC 25923. Os extratos brutos foram obtidos por extração hidroalcoólica e quantificados por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). A atividade antimicrobiana foi avaliada pela técnica de microdiluição em caldo para definição das Concentrações Inibitórias Mínimas (CIM). A ação antibiofilme foi avaliada em biofilme de 48 h formado em placas de 96 poços, usando um inóculo de 10 8 diluído em meio de cultura TSB suplementado com glicose. Toxicidade sistêmica in vivo foi avaliada em modelo de Galleria mellonella. Os biofilmes foram tratados durante 24 h e posteriormente foram raspados e plaqueados para contagem de UFC/mL. Na análise estatística foi realizado o teste ANOVA one away com pós-teste de Tukey (nível de significância 5%). Ambos os extratos apresentaram ação antimicrobiana, com CIM 0,98 µg/mL de E1 e 1,95 µg/mL de E2 para as duas cepas. O ensaio antibiofilme demonstrou que nas concentrações 10 e 50x a CIM ambos os extratos foram capazes de reduzir 3 Logs no biofilme das duas espécies em relação ao controle sem tratamento (p<0,05). Os extratos não apresentaram toxicidade nas concentrações usadas nos testes de atividade antimicrobiana.
Os extratos de E1 e E2, devido à sua ação antimicrobiana e antibiofilme, juntamente com baixa toxicidade, surgem como fontes promissoras para prospecção de agentes antimicrobianos alternativos contra bactérias causadoras de infecções nosocomiais.
(Apoio: Associação Brasileira de Apoio Cannabis Esperança. | CAPES - CAPES N° 88887.924303/2023-00)