RESUMOS APROVADOS
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2947 Resumo encontrados. Mostrando de 2261 a 2270
PDI001 - Painel Pesquisa Dentro da Indústria
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial
Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 7
Análise de simulações de reconstruções com rhBMP-2 em scaffolds de Polidioxanona: estudo in vivo
Rios BR, Barbosa S, Silva WPP, Fonseca-Santos JM, Ervolino E, Shibli JA, Bartolini P, Faverani LP
Diagnóstico e Cirurgia - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo é analisar o potencial bioativo de um "scaffold" de Polidioxanona (PDO) associado a rhBMP-2, em reconstruções de ressecção em fêmures de ratos. Então 24 ratos, machos, adultos, com 6 meses, tiveram ambos fêmures fixados com placas e parafusos de titânio (sistema 1.5mm) e confecção de um "gap" de 2mm. Para a reconstrução, rhBMP-2 (Infuse) carreada em esponja de colágeno (3,25 µg) foi usada e recoberta por malha de titânio - grupo Titânio (n=12) e malha de polidioxanona - grupo PDO (n=12). Eutanásia (n=6) ocorreu aos 14 e 60 dias após a cirurgia e seus fêmures foram removidos, radiografados para densitometria (programa ODR-ATA). As peças foram processadas para avaliação histológica, área óssea neoformada, perfil inflamatório e imunohistoquimica (Runx2, OPG, RANKL, OCN e BMP2). Os dados quantitativos foram submetidos ao teste ANOVA-2 fatores e p<0,05, o pós-teste Tukey. A densitometria mostrou maior densidade para o PDO aos 14 dias (p<0,05). Na análise histológica houve reparo favorável para PDO, com maior área de formação óssea, menor infiltrado inflamatório, menos vasos sanguíneos. Para imunohistoquimica, BMP-2 não apresentou marcações em Titânio e valores relevantes em PDO, com diferença estatística aos 60 dias (p<0.05). OPG e RANKL foram mais marcadas para titânio, principalmente aos 60 dias (p<0.05). Já Runx2 e OCN tiveram resultados superiores para PDO aos 14 dias, mas, aos 60 dias titânio teve maior expressão.
Portanto, conclui-se que os resultados demonstram reparo favorável na associação de PDO com a rhBMP-2, quando comparado a malha de titânio.
(Apoio: CAPES)
PDI002 - Painel Pesquisa Dentro da Indústria
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 7
Dispersão de bioaerossóis gerados em diferentes potências pelo uso de insertos de ultrassom sem e com a tecnologia Low Spray e alta rotação
Maldonado JVS, Basting RT, Segundo ASG, Barbosa JA, Napimoga MH, Junqueira JLC, Montalli VAM
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O estudo objetivou avaliar a dispersão de bioaerossóis gerados com o uso de insertos de ultrassom sem (Acteon H3, Setalec ®) e com a tecnologia Low Spray (Helse ®) em diferentes potências ultrassônicas (30 e 50%) e em comparação com a alta rotação. Utilizou-se a suspensão bacteriana de L. casei Shirota (1,5x108UFC/mL) adicionada no sistema de refrigeração de ambos os periféricos. Foram alocadas placas de Petri com meio de cultura MRS nas distâncias de 50, 100 e 150 cm nos ângulos de 0 e 90 graus. Após a ativação por 1 minuto dos periféricos, as placas de Petri foram abertas por 15 minutos. Após 48 horas, as UFC foram contadas. Os resultados mostraram alta contagem de UFC de L. casei Shirota no grupo "alta rotação", com média (desvio padrão) de 4180 (388). Na potência de 50%, notou-se uma diminuição média (dp) na contagem de UFC nos testes com os insertos Acteon H3, 204 (27) UFC e Low Spray 19 (2), na ordem de 95,1% e 99,5%, respectivamente. Na potência de 30%, a média (dp) de contagem de UFC para os insertos Acteon H3 foi 58 (9) e do inserto Low Spray foi 0,7 (1), com redução de 98,6% de dispersão em comparação com o inserto Acteon H3 (p<0,0001).
Com base nos resultados e no modelo de estudo, foi possível concluir que os insertos de ultrassom Low Spray (Helse ®) reduziram a dispersão de bioaerossol nas diferentes potências avaliadas, podendo ser uma alternativa para melhor controle da biossegurança durante o uso de ultrassom no tratamento odontológico.
PDI003 - Painel Pesquisa Dentro da Indústria
Área: 4 - Odontopediatria
Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 7
Potencial anticárie de uma nova formulação dentifrícia contendo fluoreto, trimetafosfato de sódio e polióis: estudo in vitro
Danelon M, Oliveira LG, Gonçalves FMC, Cannon M, Pessan JP, Silva-Sousa YTC, Delbem ACB
Odontologia - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Autodeclarado "Depósito de patente."
O objetivo do estudo foi avaliar in vitro a capacidade de um dentifrício com concentração reduzida de fluoreto suplementado com Trimetafosfato de sódio (TMP), Xilitol (X) e Eritritol (E) em reduzir a desmineralização do esmalte dentário. Blocos bovinos (n = 84) foram selecionados através da dureza de superfície inicial (SHi) e divididos em 7 grupos de dentifrícios: 1) sem F-TMP-X-E (Placebo); 2) 16%X e 4%E (X-E); 3) 16%X, 4%E e 0,2%TMP (X-E-TMP); 4) 200 ppm F (200F); 5) 200 ppm F e 0,2%TMP (200F-TMP); 6) 200F, 16%X, 4%E e 0,2%TMP (200F-X-E-TMP) e 7) 1100 ppm F (1100F). Os blocos foram tratados 2x/dia e submetidos a 5 ciclagens de pH durante 7 dias. Após, determinou-se a porcentagem de perda de dureza de superfície (%SH), perda integrada de dureza de subsuperfície (ΔKHN), fluoreto (F), cálcio (Ca) e fósforo (P) no esmalte. Os dados foram submetidos a ANOVA 1-critério, seguido pelo teste Student-Newman-Keul's (p < 0,001). O tratamento com 200F-X-E-TMP reduziu em aproximadamente 39% e 43 a %SH quando comparado aos tratamentos 200F-TMP e 1100F (p < 0,001). A capacidade de reduzir o corpo da lesão (ΔKHN) foi ~ 62% e ~ 65% maior com 200F-X-E-TMP quando comparado com Placebo e X-E respectivamente (p < 0,001). A maior concentração de F no esmalte foi observada com o tratamento 1100F (p < 0,001). O tratamento com 200F-X-E-TMP promoveu à maior concentração de Ca e P no esmalte (p < 0,001).
Conclui-se que a associação de X-E-TMP a um dentifrício com concentração reduzida de fluoreto, produziu maior efeito protetor na desmineralização do esmalte quando comparado ao dentifrício contendo 1100 ppm F.
(Apoio: Procad/CAPES N° 88881.068437/2014-01 | FAPESP N° 2018/18989-2)
PDI004 - Painel Pesquisa Dentro da Indústria
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 7
Validação de novo dispositivo de pré-aquecimento de resinas compostas bulk fill nas propriedades mecânicas e tensão de contração
Ribeiro MTH, Bragança GF, Oliveira LRS, Braga SSL, Oliveira HLQ, Price RBT, Soares CJ
Dentística e Materiais Odontológicos - UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo objetivou validar um novo sistema de pré-aquecimento (VisCalor Dispenser, VOCO) de resinas compostas bulk fill nas propriedades mecânicas e tensão de contração. Três resinas compostas em cápsulas (FO, Filtek One Bulk Fill, 3M Oral Care; VC, VisCalor Bulk, VOCO; XF, x-tra Fil, VOCO) foram pré-aquecidas com Dispenser a 65 oC comparado ao Caps Warmer (VOCO) a 37, 54 e 68 oC. As resinas compostas foram ativadas por fonte de luz multiespecto (VALO Cordless, Ultradent). Foram analisados contração pós-gel (Shr, %), resistência à flexão (FS, MPa), módulo de elasticidade (E, MPa), grau de conversão (DC, %), dureza Knoop (KNH, N/mm2), resistência à tração diametral (DTS, MPa) e resistência à compressão (CS, MPa) (n = 10). Análise de tensões de contração foi realizada pelo método de 3D de elementos finitos. Os dados foram analisados por ANOVA e Tukey (α = 0,05). Diferentes temperaturas não influenciaram as propriedades mecânicas testadas. FS não foi influenciada pelos métodos de aquecimento, temperatura e tipo de resina. FO apresentou menores valores de E, DC e KNH, VC valores intermediários e XF os maiores valores. DTS e CS não foram influenciados pelos métodos de aquecimento, temperaturas e tipo de resina.
O processo de aquecimento com o dispositivo desenvolvido pela empresa VOCO a 65 oC, e a 68 e 54 oC com Caps Warm gerou menor tensão de contração que o pré-aquecimento a 37 oC, indepente da resina testada. O VisCalor Dispenser demonstrou eficiência no aquecimento e versatilidade de uso na inserção da resina.
(Apoio: CNPq | CAPES | FAPEMIG)
PDI005 - Painel Pesquisa Dentro da Indústria
Área: 5 - Dentística
Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 7
Desenvolvimento, licenciamento e validação de equipamento de simulação de fluxo e pressão pulpar - interação universidade e indústria
Braga SSL, Ribeiro MTH, Oliveira LRS, Patzlaff RT, Soares CJ
Dentística e Materiais Odontológicos - UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo objetivou desenvolver, validar, patentear e licenciar equipamento de microcirculação pulpar simulada (MP) (Flux100) e software dedicado para avaliação da temperatura, com campânula que controla temperatura ambiente bucal em parceria com a empresa ODEME Dental Research. Com a proposta de desenvolvimento, interação com a empresa fez gerar a definição de um protótipo, que após visitas dos pesquisadores à empresa e ensaios fez gerar o produto final Flux100 (Patente BR102016016624-1). Para validação, avaliou-se o efeito da fotoativação e MP na geração de calor na câmara pulpar (CP) em restaurações de resina composta bulk fill. Duas fontes de luz de amplo espectro (Bluephase G2 e VALO Cordless) foram utilizadas e caracterizadas utilizando MARC-RC (BlueLight). 40 molares humanos tiveram a coroa seccionada gerando preparo plano com 2 mm de dentina. Para as restaurações foram utilizados: sistema adesivo autocondicionante (Clearfil SE Bond, Kuraray) e resina composta bulk fill fluida (SDR, Dentsply) ou regular (AURA, SDI). A temperatura CP foi medida com termopar tipo-J, com e sem MP com o Flux100. Os dados foram analisados com ANOVA e teste Tukey (α=0,05). Simulação da MP reduziu o aumento de temperatura na CP, similar a dados publicados de testes in vivo. Maior aumento de temperatura ocorreu na fotoativação do adesivo.
A MP minimiza os efeitos da fotoativação do sistema adesivo, ponto crítico de geração de calor. Concluiu-se que, o Flux100 permite simular condições clínicas, por possibilitar preparo e restauração sob condições similares as condições in vivo.
(Apoio: CAPES | CNPq | FAPEMIG)
PDI006 - Painel Pesquisa Dentro da Indústria
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 7
Eficácia de colutórios com cloreto de cetilpiridínio com lactato de zinco em comparação a óleos essenciais em reduções de placa e gengivite
Sossai LL, Langa GPJ, Muniz FWMG, Cavagni J, Stewart B, Benítez CG, Malheiros Z, Rosing CK
Odontologia Conservadora - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este ensaio clínico randomizado comparou a eficácia antiplaca e antigengivite de soluções com cloreto de cetilpiridínio (CPC) e lactato de zinco com óleos essenciais e placebo. Foram aleatorizados cento e vinte participantes com gengivite para os grupos: teste (0,075% de CPC e 0,28% de lactato de zinco), controle positivo (óleos essenciais sem álcool) e placebo. Os desfechos de índice placa (Quigley-Hein/Turesky) e gengival (Löe-Silness) foram avaliados no dia 0 e após 4 e 6 semanas. Os participantes utilizaram escova, creme dental padronizados além das soluções para bochecho. Percentuais de redução média dos índices de placa e gengival foram comparados por meio de ANOVA de uma via. O percentual de indivíduos com saúde gengival (<10% de sangramento) foi calculado. Após 6 semanas, os percentuais de redução do índice de placa foram de 65,6, 53,1 e 37,8% para os grupos teste, controle positivo e placebo, respectivamente. Em relação ao índice gengival, as reduções foram de 28,7, 17,2 e 12,0%. Observou-se maiores reduções para o grupo teste, seguido do grupo controle positivo e, com menores reduções para o grupo placebo (p<0,05). Foram classificados como saudáveis 8,1% dos participantes do grupo teste nenhum indivíduo dos grupos controle positivo e placebo.
Conclui-se que a solução para bochecho com CPC e lactato de zinco apresenta superioridade em relação a colutório contendo óleos essenciais ou placebo sobre redução de placa bacteriana, gengivite, assim como no retorno a quadros de saúde gengival.
(Apoio: Colgate-Palmolive Inc.)
RCR001 - Painel Relatos de Casos e Revisões
Área: 1 - Biologia craniofacial
Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 1
Fios de polidioxanona: bioestimulação e lifting facial
Ribeiro JL, Alves FMC, Varão JPD, Bombarda N
Odontologia - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A Harmonização Orofacial oferece opções de tratamento para queixas cada vez mais frequentes, como flacidez e ptose dos tecidos faciais. Um dos materiais mais versáteis disponíveis para esses tratamentos são os fios de sutura de polidioxanona (PDO), capazes de estimular os fibroblastos no aumento da síntese de colágeno por sua constituição química e de suspender os tecidos por seu design estrutural farpado. Neste relato, a paciente M.M. 57 anos, queixou-se da ptose e flacidez na região submentual. Após exame clínico e análise fotográfica, optou-se pelo tratamento utilizando 12 fios espiculados de PDO para tração dos terços médio e inferior da face, inseridos no tecido subcutâneo, distribuídos em pares. Foram vetorizados em direção ao sulco nasogeniano, sulco labiomentoniano e à região submentual. Para reposicionar distal e superiormente os tecidos envolvidos, os fios foram ativados no sentido contrário à vetorização e ancorados por meio de nós entre eles. A flacidez da região submentual foi tratada com a inserção de 20 fios lisos do PDO inseridos subdermicamente em trajetória perpendicular uns aos outros formando uma tela. Para potencializar a bioestimulação, 3 sessões de intradermoterapia com fibrina em fase líquida foram realizadas a cada 30 dias. A paciente foi avaliada por meio de fotografias 30, 60,180 e 360 dias após o procedimento.
Considerado o exame clínico e as análises fotográficas, a paciente apresentou significativa na reestruturação dos terços médio e inferior da face, assim como a diminuição da flacidez e com melhora da qualidade dérmica submentual.
RCR002 - Painel Relatos de Casos e Revisões
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial
Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 1
Tratamento Cirúrgico de Fratura do Complexo Órbito-Zigomático-Maxilar em 4 pontos: Relato de Caso
Mello CLL, Leal JV, Pereira RS, Lara SMC, Silva MM, Mandarino SCA, Fares RD, Silva JR
Odontologia - CENTRO UNIVERSITÁRIO SERRA DOS ORGÃOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Fraturas envolvendo o osso zigomático estão entre as mais comuns da traumatologia bucomaxilofacial, principalmente por sua posição anatômica. Classificam-se como fraturas do complexo orbito-zigomático-maxilar quando o osso zigomático desarticula-se das estruturas ósseas adjacentes. O objetivo do trabalho é realizar um relato de caso de um tratamento de fratura envolvendo o complexo orbito-zigomático-maxilar. Paciente R.S.P, 59 anos, sexo feminino, foi atendida pela equipe de CTBMF do Hospital das Clínicas de Teresópolis após queda de beliche apresentando hematoma em região periorbitária esquerda, assimetria facial do lado esquerdo e dificuldades de mobilidade mandibular. Com a análise de tomografia computadorizada chegou-se ao diagnóstico de fratura do complexo orbito-zigomático-maxilar em 4 pontos. A paciente foi submetida, sob anestesia geral, a procedimento cirúrgico de osteossíntese com fixação interna nas regiões de sutura frontozigomática, arco zigomático e pilar zigomaticomaxilar. A paciente atualmente encontra-se sob acompanhamento da equipe de CTBMF do HCT não manifestando queixas funcionais ou estéticas significativas, porém, apresenta paralisia leve do nervo facial.
Acessos cirúrgicos capazes de evidenciar as regiões fraturadas, compreensão da biomecânica e a ordem de redução e fixação são de extrema importância para o tratamento das fraturas que envolvem o complexo orbito-zigomático-maxilar, pois conferem maiores chances de restituir a forma e função do paciente.
RCR003 - Painel Relatos de Casos e Revisões
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial
Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 1
Côndilo bífido unilateral - relato de caso
Fabiano ACC, Tesoni CP, Silva KRF, Rezende A, Mendonça JS, Palm IF, Mendonça FAS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O côndilo bífido é descrito na literatura como uma condição de variação anatômica rara, que causa a divisão do côndilo mandibular por um sulco de profundidade variável, com etiologia congênita ou de desenvolvimento, sem predileção de faixa etária ou sexo. O objetivo deste trabalho é relatar um caso clínico, de uma paciente de 18 anos, com queixa álgica em articulação temporomandibular, apresentando condição de côndilo bífido à direita, diagnosticado através de ressonância magnética. Os tratamentos estabelecidos vão desde o manejo clínico conservador, por meio do uso de dispositivo inter-oclusal, sessões de fisioterapia associado a prescrição medicamentosa de miorrelaxantes e analgésicos, sem sucesso. Sendo indicado abordagem cirúrgica, realizando condilectomia total e reconstrução da articulação temporomandibular com prótese de estoque.
Pode-se concluir que para o tratamento do côndilo bífido, assim como as demais alterações e disfunções da articulação temporomandibular, é essencial haver tentativa de tratamento conservador previamente ao tratamento cirúrgico.
RCR004 - Painel Relatos de Casos e Revisões
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial
Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 1
Estenose Congênita da abertura Piriforme: Um relato de Caso
Rezende A, Mercês GYA, Mendonça JS, Palm IF, Mendonça FAS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Neste trabalho temos como objetivo relatar um caso de um paciente portador de Estenose congênita da abertura piriforme associado a incisivo central solitário com uma pesquisa literária tendo como plataforma de consulta o Pubmed (2012 - 2021). A Estenose congênita da abertura piriforme nasal é uma condição rara acometendo cerca de 1 em 25.000 de recém-nascidos, sua etiologia se da pelo crescimento excessivo do processo nasal medial da maxila e deficiência do palato primário, levando a obstrução das vias aéreas superiores, tendo em vista que os recém nascidos são respiradores nasais obrigatórios o quadro de obstruções podem ser fatais, seu reconhecimento e intervenção são de fundamental importância para prevenção de asfixia. Os tratamentos estabelecidos vão desde o manejo clinico por meio de descongestionantes nasais, corticóides tópicos até a abordagem cirúrgica que consiste no aumento da abertura piriforme por meio da osteotomia de maxila, pelo acesso sublabial ou transnasal associado ao uso de Splint nasal. Em nossa descrição de caso, o paciente imediatamente após seu nascimento apresentou cianose cíclica aliviada pelo choro, dessaturação de SpO2 55%, sendo necessário a intubação orotraqueal, após 5 dias do seu nascimento foi submetido ao tratamento cirúrgico, mantendo o uso de Splint nasal por 13 dias associado a sessões de laserterapia, evoluindo com permeabilidade nasal e sucção eficiente, se mantendo eupneico em ar ambiente.
Podemos concluir que o tratamento cirúrgico apresenta alta resolutividade associada a baixa incidência de complicações.