Toxina botulínica tipo a para sorriso gengival por hiperfunção muscular
Muknickas DP, Suguihara RT, Sendyk WR, Ranieri RPS, Alvares CMA, Marão HF, Pimentel AC
UNIVERSIDADE SANTO AMARO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O sorriso gengival é uma alteração que compromete a estética e que muitas vezes necessita de tratamento afim de melhorar a qualidade de vida de quem o tem. Este trabalho se propôs avaliar a ação da toxina botulínica tipo A para o sorriso gengival misto por hiperfunção muscular em uma amostra do gênero feminino e masculino (n=5) que apresentavam 3mm ou mais de exposição de tecido gengival queratinizado em um sorriso habitual. Utilizou-se como protocolo, a aplicação de 8 unidades de toxina botulínica tipo A da marca Botulifit®️, sendo 2 unidades em cada ponto, totalizando 4 pontos e 8 unidades bilateralmente. Protocolo fotográfico foi instituído, antes e após o procedimento, a fim de exemplificar a melhora quantitativa da exposição gengival e os resultados do trabalho. Os resultados foram avaliados após 30 dias (T1) e 5 meses (T2) de aplicação. Concluiu-se com esse trabalho, que a aplicação de 8 unidades de toxina botulínica tipo A é um método terapêutico eficiente para correção clínica do sorriso gengival misto por hiperfunção muscular, apresentando pouco risco de reações adversas, baixa sensação dolorosa à punção e alta aceitabilidade do paciente, visto que sua ação é temporária e atraumática. Concluiu-se com esse trabalho, que a aplicação de 8 unidades de toxina botulínica tipo A é um método terapêutico eficiente para correção clínica do sorriso gengival misto por hiperfunção muscular, apresentando pouco risco de reações adversas, baixa sensação dolorosa à punção e alta aceitabilidade do paciente, visto que sua ação é temporária e atraumática.PN0577 - Painel Aspirante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Avaliação da ação germicida da Unidade Móvel de Desinfecção por Ultravioleta (UV-C) em clínica escola odontológica
Vilhena DHM, Torres-Junior OF, Torres MF, Napimoga MH, Segundo ASG, Barbosa JA, Basting RT, Montalli VAM
Laboratório de Microbiologia - FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O presente estudo teve como objetivo avaliar a ação germicida da Unidade Móvel de Desinfecção por Ultravioleta (UMDUV) em ambiente de clínica-escola odontológica. Os testes foram realizados em duas clínicas de pós-graduação da faculdade, divididas em dois grupos: a) grupo controle positivo e; b) grupo UV-C, o qual foi utilizado o equipamento UMDUV 2.0 (UVCtec, São Paulo, Brasil), constituído de 8 lâmpadas germicidas UV-C de 95 W com comprimento de onda de 253,7nm cada e sistema de ativação à distância por bluetooth. Utilizou-se a suspensão bacteriana de Lactobacillus casei Shirota (1,5x108UFC/mL) adicionada no sistema de refrigeração de uma cadeira odontológica. A ativação da alta rotação foi feita por 1 minuto em ambos os grupos. Foram distribuídas, em cada clínica, 20 placas de Petri com meio de cultura MRS, em diferentes distâncias, o qual mantiveram-se abertas por 15 minutos após a ativação da alta rotação. No grupo experimental, o equipamento de UV-C foi ligado por 15 minutos no centro da clínica. Após as coletas, as placas foram armazenadas em estufa por 48h e as UFC foram contadas. Os resultados mostraram alta contagem de UFC no grupo controle, com média (desvio padrão) de 1370 (515) UFC enquanto que no grupo UV-C foi 32 (30) UFC, apresentando, em média, redução de 97,6% (p<0,0001). Pode-se concluir, nesse modelo de estudo, a alta eficiência de descontaminação do ambiente clínico pela tecnologia UV-C, sendo uma opção efetiva para melhorar a biossegurança nas clínicas odontológicas juntamente com os demais métodos de desinfecção já utilizados.PN0578 - Painel Aspirante
Área:
3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Avaliação do efeito neuromodulador do TTPU na estimulação de células microgliais, um estudo in vitro
Cavalcanti HA, Basting RT, Hammock BD, Martins LHB, Napimoga MH, Clemente-Napimoga JT
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
As micróglias são macrófagos do Sistema Nervoso Central responsáveis pela resposta imune inata. Quando ativadas em resposta a estímulos estressores liberam fatores pró-inflamatórios como a TNF-α, IL-1β, IL-6 e o óxido nítrico (NO). O inibidor da enzima epóxi hidrolase solúvel (TTPU) tem apresentado um potente efeito anti-inflamatório através do aumento da disponibilidade dos ácidos Epoxyeicosatrienóico (ETTs) responsáveis pela modulação do processo inflamatório. Este estudo tem como objetivo avaliar o efeito do TPPU em cultura de micróglias BV-2. Para isso foram utilizadas diferentes concentrações de TPPU (10 -150 μM) em micróglias BV-2, por 1 hora antes do tratamento de estimulação com lipopolissacarídeo de Escherichia coli (LPS) 500 ng/mL. A avaliação da liberação dos mediadores inflamatórios NO, TNF-α e IL-6 foram realizados através de um ensaio imunoenzimático (ELISA). A avaliação do nível proteico da fosforilação da ERK, P38MAPK e JNK foram realizados através da técnica de Western Blot. Os resultados demonstraram que em todos os grupos tratados com TPPU sofreram redução nas dosagens de NO, TNF-alfa e IL-6 comprovados por ELISA, assim como diminuição dos níveis proteicos da fosforilação ERK, P38MAPK e JNK, quando comparados aos grupos controle. Estes resultados sugerem que o TPPU pode apresentar propriedades imunomoduladoras no processo neuroinflamatório do sistema nervoso central.PN0579 - Painel Aspirante
Área:
3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
O efeito do inibidor da epóxi hidrolase solúvel TPPU, na resposta inflamatória induzida por células microgliais ativadas, estudo in vitro
Martins LHB, Basting RT, Cavalcanti HA, Hammock BD, Napimoga MH, Clemente-Napimoga JT
Cirurgia - FACULDADE PATOS DE MINAS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
As micróglias são células imunocompetentes do sistema nervoso central, responsáveis pela homeostase cerebral. Estas células transitam do estado de polarização M1 para M2, subconjuntos funcionalmente distintos. As micróglias M1 são associados a geração de citocinas pró-inflamatórias e as micrógilas do perfil M2, associadas ao reparo tecidual e a produção de fatores anti-inflamatório. O TPPU é um inibidor da enzima epóxi hidrolase solúvel, que é diretamente responsável pela metabolização dos ácidos epóxi eicosatrienóicos (EETs),e apresentam papel importante na resolução do processo inflamatório. O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito in vitro do TPPU na polarização (M1 e M2) em cultura de micróglias. Células da linhagem BV-2 foram estimuladas com lipopolisaccarídeo de Escherichia coli, 500 ng/mL, por 1 hora, logo após tratadas com o TPPU (10 -150 µM). Para a avaliação da expressão gênica dos marcadores M1 (iNOS) e M2 (YM1, IL-4 e ARG-1), o RNA total foi extraído e analisado por RT-PCR 3 horas após o estímulo. Para a avaliação da expressão proteica de marcadores do tipo M1 (iNOS) e M2 (MRC1), foi utilizada a técnica de Western Blotting. Na avaliação do perfil M1, o TPPU reduziu significativamente a expressão gênica e proteica dos níveis de iNOS (p<0,05). Para o perfil M2, as células tratadas com TPPU não alteraram os níveis da expressão gênica dos marcadores para M2 (YM1, IL-4 e ARG-1) e da expressão proteica (MRC1) quando comparado ao grupo controle. o resultado sugerem que o TPPU reduz a responsividade das micróglias no perfil M1 mas não resultam em padrão fenotípico M2PN0580 - Painel Aspirante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Avaliação do efeito de enxaguantes bucais à base de clorexidina 0,12% sobre biofilme de Streptococcus mutans
Carvalho NMP, Leitão TJ, Silva AS, Franco MMP, Rodrigues VP, Ribeiro CCC, Alves CMC
Programa de Pós Graduação Em Odontologia - UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de enxaguantes bucais à base de clorexidina 0,12% sobre o biofilme de Streptococcus mutans. Biofilmes de S. mutans foram formados sobre blocos de esmalte bovino, cultivados em caldo de extrato de levedura contendo 0,10 mM de glicose por 5 dias e expostos por 1 minuto, 8 vezes ao dia, a 10% de sacarose. A partir do terceiro dia de crescimento, os biofilmes foram submetidos aos tratamentos: G1)NaCl 0,9% (controle negativo), G2)NaF 0,05% (controle positivo anticárie), G3)Digluconato de clorexidina a 0,12% (controle positivo antibacteriano), G4)Periogard(Colgate), G5) Perio Therapy(Bitufo), G6) Periodauf(Dauf) e G7)Clinexidin(Dental Clean). Após o experimento, peso úmido e número de bactérias viáveis foram determinados. Os dados foram submetidos à análise de variância (ANOVA), seguido do teste de Tukey. Após os tratamentos, todas as marcas comerciais foram capazes de reduzir significativamente a biomassa de biofilme (p<0,05), com exceção do Perio Therapy. Quanto ao número de bactérias viáveis, Periogard e Periodauf apresentaram ação bactericida superior (p<0,05) em relação aos demais enxaguantes. Perio Therapy e Clinexidin não foram capazes de reduzir a acidogenicidade do biofilme, apresentando valores de pH estatisticamente semelhantes ao NaCl (p>0,05) em todos os tempos avaliados. Os resultados obtidos sugerem que a concentração dos princípios ativos e suas interações nas formulações podem interferir na eficácia antibacteriana das soluções de bochecho a base de Digluconato de Clorexidina 0,12%. (Apoio: CAPES N° 1669767)PN0581 - Painel Aspirante
Área:
3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Dentifrícios à base de produtos naturais: potencial anticárie - estudo in vitro
Figueredo GAA, Rodrigues LM, Terto CNN, Sousa RMP, Rabelo CS, Leal IC, Lima RA, Passos VF
UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo avaliou a eficácia de dentifrícios naturais comerciais quanto à prevenção de cárie. Foi um experimento in vitro, randomizado, com 5 grupos experimentais (n= 9) feito em triplicata, tendo duração de 5 dias cada uma. Os tratamentos consistiram nos seguintes dentifrícios: fluoretado (DF); à base de neem (DN); à base de camomila (DC); à base de melaleuca (DM); sem tratamento (CN - água destilada). Espécimes de esmalte foram submetidos à formação de biofilme e receberam os tratamentos supracitados duas vezes por dia. As alterações obtidas foram avaliadas por contagem de unidades formadoras de colônias (UFC) e de peso seco dos biofilmes formados, microdureza longitudinal (ML), microscopia de luz polarizada (MLP) e eletrônica de varredura (MEV) dos espécimes. Os dados obtidos foram submetidos ao teste de Kolmogorov-Smirnov, seguidos do teste de ANOVA e do pós-teste de Tukey, com nível de significância de 5%. DF mostrou menores valores na contagem de UFC e de peso seco de biofilme, sugerindo maior efeito inibitório de biofilme do que os demais grupos; na análise de ML, CN e DC apresentaram os menores valores nas profundidades de 10 até 100 µm. Nas análises qualitativas, houve semelhança de resultados entre o controle negativo e o grupo tratado com DC, ambos com maior perda de tecido, e diferenças entre estes e os demais grupos. Com base nos resultados obtidos e dentro das limitações deste estudo, concluiu-se que o uso dos dentifrícios com ingredientes naturais testados, comparados ao dentifrício fluoretado, não apresentam vantagem quanto à prevenção contra cáries.PN0582 - Painel Aspirante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Efeito antimicrobiano do α-terpineol e cinamaldeído em biofilmes de Candida albicans e Streptococcus mutans
Borges-Grisi MHS, Lacerda MC, Martorano-Fernandes L, Almeida LFD
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliou-se o efeito inibitório dos fitoconstituintes cinamaldeído e α-terpineol frente a biofilmes duoespécie de C. albicans (ATCC 90028) e S. mutans (UA 159). Foram desenvolvidos biofilmes em meio BHI com 1% de sacarose, nas concentrações celulares de 1x106 UFC/mL para C. albicans e 1x108 UFC/mL para S. mutans a 37ºC em microaerofilia. Os fitoconstituintes foram utilizados nas concentrações que variaram de 80 a 10 mg/mL. Clorexidina 1% (CHX) e NaCl 0,9% foram utilizados como controles positivo e negativo, respectivamente. A exposição foi realizada 24, 72 e 96 horas após a adesão celular e amostras dos biofilmes foram coletadas para análise 24h após a exposição às substâncias. Avaliou-se o metabolismo celular dos biofilmes por meio do ensaio de MTT (n=8/grupo). Os dados foram analisados por Kruskal-Wallis (α= 5%). No biofilme de 24h, não houve diferença estatisticamente significante nas concentrações do cinamaldeído comparado ao controle negativo (p>0,05). Já o α-terpineol 80 e 60 mg/mL diminuíram o metabolismo celular do biofilme comparado ao controle negativo (p<0,05). Em 72h, o cinamaldeído 80 e 30 mg/mL e o α-terpineol 60 e 10 mg/mL diminuíram o metabolismo celular do biofilme comparado ao controle negativo (p<0,05). Em 96h, o cinamaldeído 30 e 10 mg/mL e o α-terpineol em todas as concentrações diminuíram o metabolismo celular do biofilme comparado ao controle negativo (p<0,05). Os fitoconstituintes cinamaldeído e α-terpineol diminuíram o metabolismo celular do biofilme duo-espécie de C. albicans e S. mutans. (Apoio: Universidade Federal da Paraíba)