PN0552 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 17

Avaliação in silico e in vitro da atividade antifúngica do p-cumarato de 4-clorobenzila sobre Candida spp
Melo AKV, Alves DN, Costa PCQG, Lopes SP, Sousa DP, Scotti L, Guerra FQS, Castro RD
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O estudo se propõe a avaliar a atividade antifúngica do p-cumarato de 4-clorobenzila, uma molécula sintética inédita, frente a espécies de Candida. Realizou-se o Docking molecular e os ensaios para determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM); Concentração Fungicida Mínima (CFM); Cinética de crescimento; Cinética de morte; Mecanismo de ação; e Efeito da associação entre fármacos. As energias de ligações entre a molécula e alguns dos principais alvos dos antifúngicos padrões foram -119.57 para 1,3β-glucan sintase (1EQP), -86.92 para esqualeno epoxidase (2BNM), -87.25 para δ-14-esterol redutase (4QUV), -99.67 para 14-α-desmetilase (5TZ1) e -130.96 para timidilato sintase (5UIV). Os valores de CIM e CFM frente a 16 espécies variaram de 3.9 μg/mL (13,54 μM) a 62.5 μg/mL (217,01 μM), caracterizando a molécula como fungicida. Na presença de Ergosterol, a CIM para C. albicans ATCC 90028 e C. tropicalis CBS 94, elevou-se de 27,1 μM para 867,8 μM. O p-cumarato de 4-clorobenzila inibiu o crescimento da C. albicans ATCC 90028 a partir da 1º hora de incubação, já o crescimento da C. tropicalis CBS 94 foi inibido desde a hora 0. O ensaio de tempo-morte revelou que a molécula não permitiu o crescimento de C. albicans ATCC 90028 até a 23º hora de incubação.
A associação do p-cumarato de 4-clorobenzila com a nistatina foi indiferente. A molécula apresenta forte bioatividade frente a cepas de Candida spp., com provável mecanismo de ação envolvendo o ergosterol da membrana plasmática, além de não interferir na atividade antifúngica da nistatina.
(Apoio: CNPq)

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PN0553 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 17

Contribuição homeopática na manutenção dos níveis de cálcio salivar
Barroso LS, Nunes AM, Baroudi K, Mourao LCS, Cataldo DM, Motta VC, Nardy RO
Curso de Odontologia - CENTRO DE ENSINO SUPERIOR DA ESCOLA DE ODONTOLOGIA DE VOLTA REDONDA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Foi realizado um estudo randomizado, controlado, cego e multicêntrico para quantificar os níveis Ca⁺⁺ salivar frente à administração de medicamentos homeopáticos como coadjuvantes na prevenção da cárie dental, desmineralização e reabsorção dental, por estímulo ao aumento de Ca⁺⁺ salivar. Quarenta e oito crianças na faixa etária de 04 a 16 anos, com alto índice de cárie dental e sem orientações específicas alimentares foram divididas aleatoriamente, em 2 grupos (n=24), segundo a medicação experimentada: GI - Calcarea Carbonica 6CH; Calcarea phosphorica 6 CH; Calcarea fluorica 6CH, na dose de 3 glóbulos diários ao mês durante 3 meses. GII - escalas ascendentes de Calcarea Carbonica; Calcarea phosphorica; e Calcarea fluorica em doses de 6CH, 9CH e 12CH, em trocas mensais sucessivas, ingeridas na dose de 3 glóbulos diários durante cada mês. Os níveis de Ca⁺⁺ salivar foram mensurados antes da administração da primeira dose e mensalmente, por 03 meses consecutivos. Os índices de cálcio (mg/dl) salivar foram avaliados por espectrofotometria pelo método colorimétrico (570-610nm) da O-cresolftaleína complexona (Merck). Os resultados foram submetidos à análise estatística com Teste t de Student (significância de 95%), análise de variância Shapiro-Wilk normality test.
As médias de aumento de cálcio sob a ação dos medicamentos homeopáticos: Calcarea carbonica, Calcarea Phosphorica e Calcarea fluorica , neste estudo, não diferem em G I e G II e em ambos os grupos o aumento do nível de cálcio salivar foi estatisticamente significante (p= 0,05).

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PN0555 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 17

Descontaminação bacteriana oral utilizando um protótipo inovador para desinfecção fotocatalítica
Zanella ML, Corralo DJ, Gabrielli E, Figueiredo JAP, Steier L, Vanin GN, Dallepiane FG, Souza MA
UNIVERSIDADE DE PASSO FUNDO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia de um protótipo de dispositivo fotocatalítico para a descontaminação bacteriana da cavidade oral. Para isso, sessenta e quatro sujeitos (18-65) foram selecionados e distribuídos aleatoriamente em oito grupos (n = 8), conforme protocolo de desinfecção oral: (G1): água destilada (controle); (G2): 1,5% de peróxido de hidrogênio (HP); (G3): 3,0% HP; (G4): clorexidina 0,12% (CHX); (G5): Germinator; (G6): 1,5% HP + Germinator; (G7): 3,0% HP + Germinator; (G8): 0,12% CHX + Germinator. A saliva estimulada foi coletada antes e após três minutos de enxágue bucal e / ou aplicação de Germinator. A percentagem de redução bacteriana foi verificada contando as unidades formadoras de colônias (UFC) após a cultura em placas de ágar sangue. Os dados foram submetidos a ANOVA de uma via seguida pelo teste post hoc de Tukey (α = 5%) para significância estatística. A maior redução bacteriana foi observada nos grupos 3 (3,0% HP), 6 (1,5% HP + Germinator) e 7 (3,0% + Germinator), não havendo diferença estatisticamente significativa entre eles (p>0,05). Os grupos 6 (1,5% HP + Germinator) e 8 (0,12% CHX + Germinator) apresentaram maior redução bacteriana do que os grupos 2 (1,5% HP) e 4 (0,12% CHX) (p <0,05). Por fim, o grupo 5 (Germinator) apresentou maior redução bacteriana do que o grupo controle (DW) e o grupo 4 (0,12% CHX) (p <0,05).
A desinfecção fotocatalítica foi eficaz contra bactérias bucais e melhorou a ação antimicrobiana do peróxido de hidrogênio 1,5% e da clorexidina 0,12%.

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PN0556 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 17

Viabilidade de fibroblastos do ligamento periodontal estimulados com sobrenadante necrótico de células de polpa dental in vitro
Cardoso PES, Sipert CR
Dentística - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Células necróticas induzem a instalação de processos inflamatórios importantes, mesmo em ambientes estéreis, e o mecanismo no qual as células mortas agem ainda não é conhecido dentro da etiopatogenia da periodontite apical. O objetivo desse estudo foi avaliar a capacidade celular in vitro de células de ligamento periodontal por sobrenadante necrótico de células de polpa dental. Cultura de fibroblastos de polpa dental (FPD) e de ligamento periodontal (FLP) foram descongelados a partir do Biobanco da FOUSP. Os FDP foram submetidos a ciclos de congelamento e descongelamento para produzir sobrenadante necrótico (SN) de FPD, e diluídos: 1/2, 1/10, 1/20 para uso como estímulo. Os FLP foram estimulados com o SN de FPD nas diluições indicadas. Como controle positivo, foi utilizado DMEM 1% SBF (Soro Bovino Fetal) e negativo o LPS (Lipopolissacarídeo Escheria coli) a 1ug/mL. A incubação decorreu por 24, 48 e 72 h a 5% de CO2 a 37ºC. A citotoxicidade foi avaliada empregando o reagente Alamar Blue (10% volume) e MTT (brometo de [3-(4,5-dimetiltiazol-2yl) -2,5-difenil tetrazolium). Realizada a leitura do Alamar (570/ 600 nm) e MTT (570 nm) no espectofotômetro. Foi aplicado o teste Anova com nível de significância de 5%. Nos ensaios de Alamar Blue 72h, teve diferença estatística do grupos SN 1/10 e 1/20 para Meio 1% e LPS. Nos resultados de MTT de 24 h, houve diferença estatística do controle positivo para os demais grupos, estes apresentando maior viabilidade celular.
Os sobrenadantes necróticos de FDP ativaram a proliferação de FLP e induziram uma resposta sugestiva de ativação celular.

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PN0557 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 17

Avaliação da eficácia antimicrobiana do enxaguatório de extrato de própolis vermelha em pacientes com e sem aparelho ortodôntico fixo
Ruivo AK, Costa MS, Neves JG, Aro A, Furletti VF, Costa AR
Programa de Pós Graduação Em Odontologia - CENTRO UNIVERSITÁRIO DA FUNDAÇÃO HERMÍNIO OMETTO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo foi comparar a eficácia antimicrobiana dos enxaguatórios bucais contendo extrato de própolis vermelha (EXPV), clorexidina 0,12% (CLX), e placebo (PL). O estudo clínico foi controlado, duplo cego e emparelhado. Foram selecionados 45 voluntários de ambos os sexos distribuídos em dois grupos sendo 20 voluntários que faziam uso de aparelho ortodôntico convencional e 25 que não o utilizavam. Os pacientes foram submetidos aos exames de Índice de Placa de Ciâncio (IPC), Índice de sangramento gengival (ISG) e as substâncias passaram por análise sensorial do sabor e de toxicidade seletiva (MTT). Os dados IPC, ISG, MTT e sensorial foram realizados por meio de Mann Whitney e Wilconson. O enxaguatórios EXPV e CLX diminuiram significativamente as UFC/mL de microrganismos totais (p<0,05). Para o ISG, observou-se redução após o uso de CLX e EXPV (p<0,05). Em relação ao IPC, não houve diferença entre os grupos (p<0,05). As análises sensoriais revelaram que CLX apresentou sabor desagradável e que EXPV agradou os avaliadores. Não houve diferença de toxicidade entre os enxaguatórios (p<0,05).
Pode-se concluir que o enxaguatório de própolis vermelha apresentou efetividade antimicrobiana em relação aos microrganismos avaliados, com redução do biofilme dentário e melhora no quadro clínico inflamatório dos pacientes com boa aceitabilidade do seu sabor.

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PN0558 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 17

Efeitos do cinamaldeído na modulação da resposta funcional de células mononucleares do sangue periférico de origem humana
Oliveira ICV, Silva MD, Galvão Moreira LV, Vilela JL, Branco-de-Almeida LS, Cardoso CRB
Ppgo - UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O presente estudo avaliou a influência do cinamaldeído, um óleo essencial capaz de reduzir a reabsorção óssea alveolar in vivo, na produção de citocinas e na proliferação de células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) de origem humana. PBMCs obtidas de indivíduos saudáveis foram estimuladas com Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa; concentração: 1x10⁷) na presença ou ausência do cinamaldeído (Sigma^(r); 5, 20 e 40 µM) e/ou veículo (dimetilssufóxido 0,2%) por 06 horas. As concentrações de IL-1β, TNF-α, IL-6 e IL-10 nos sobrenadantes foram quantificadas por ELISA. Em outro modelo, PBMCs foram estimuladas com fitohemaglutinina (PHA, 50 μg /mL) e cinamaldeído/ veículo por cinco dias para avaliação da proliferação de linfócitos T por citometria de fluxo, e das concentrações de IFN-γ e IL-10 nos sobrenadantes por ELISA. Os dados foram analisados utilizando-se ANOVA/Kruskall-Wallis, seguidos pelos testes de Tukey/Dunn (nível de significância: 5%). A estimulação com Aa aumentou a produção das citocinas nos sobrenadantes das PBMCs, e a adição de cinamaldeído suprimiu a produção de IL-1β (P<0.05). Ainda, o cinamaldeído reduziu a proliferação de linfócitos T causada pelo PHA de maneira dose-dependente (P<0,05), atenuando a produção de IL-10, no sobrenadante das PBMCs (P<0,05).
O cinamaldeído modulou a produção de citocinas e a proliferação de linfócitos T em modelos de PBMCs, sugerindo um potencial para regular respostas imunes inatas/adaptativas no contexto na periodontite.
(Apoio: FAPs - Fapema)

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PN0559 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 17

Análise in vivo da influência de diferentes medicações anti-inflamatórias na neoformação óssea e modulação do processo inflamatório
Pugliese CS, Martinez EF, Montagner PG, Daruge RJ, Motta RHL, Fernandes MRU, Ramacciato JC
Ctbmf - FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Apesar de largamente utilizados na prática clínica, não existe consenso sobre o impacto de diferentes classes de anti-inflamatórios no reparo ósseo. Assim, o objetivo deste estudo in vivo foi avaliar a influência de 3 tipos de anti-inflamatórios, Dexametasona, Cetoprofeno e Parecoxibe, no reparo ósseo e resposta inflamatória. Foram utilizados 60 ratos, divididos em 4 grupos (n=15 cada), sendo realizados 3 tempos de análises (3, 7 e 21 dias): G1 - Controle (sem medicação), G2 - Dexametasona (0,52 mg/kg/dia), uma dose 1 h antes da cirurgia e outra após 24 h, G3 - Cetoprofeno (12,5 mg/kg/dia) , G4 - Parecoxibe (6,4 mg/kg/dia), sendo para ambos uma dose 1 h antes da cirurgia e a mesma dose a cada 12 h por 5 dias. Foram realizados defeitos de 4 mm de diâmetro nas calvárias. Por meio de análises histológicas e histomorfométricas foi mensurada a intensidade de infiltrado inflamatório e presença de neoformação e maturação óssea. A análise estatística foi realizada adotando-se nível de significância de 5%. A inflamação foi presente com 3 e 7 dias, sendo que G3 e G4 apresentaram menores escores que G1, enquanto G2 não apresentou diferença significante (p>0,05). Com 7 dias, G2 e G4 apresentaram maior formação óssea que G1 (p<0,05). Aos 21 dias, G4 apresentou neoformação óssea imatura se comparada com os demais grupos.
Conclui-se que nenhum dos anti-inflamatórios testados mimetizando as doses e períodos utilizados clinicamente causaram efeitos deletérios na neoformação óssea. Porém, observa-se que os anti-inflamatórios seletivos de COX-2 retardam a mineralização e maturação óssea.

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PN0554 - Painel Efetivo
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 17

Perfil imunomodulatório in vitro do peptídeo de defesa do hospedeiro LL-37 na presença de antígenos envolvidos com infecções pulpares
Sousa MGC, Xavier PD, Cantuária APC, Franco OL, Rezende TMB
UNIVERSIDADE CATÓLICA DE BRASÍLIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Peptídeos de defesa do hospedeiro (PDHs) são pequenas moléculas (5 a 50 resíduos de aminoácidos) produzidas pelas células do sistema imune inato frente a antígenos. Dentre eles, a catelicidina LL-37 pode ser encontrada no tecido pulpar e surge como uma alternativa biotecnológica para terapias imunomodulatórias. Desta forma, o objetivo do presente estudo consistiu em avaliar in vitro o potencial imunomodulatório da LL-37 sintética em cultura de monócitos RAW 264.7 e fibroblastos L929 murinos na ausência ou presença de antígenos bacterianos mortos pelo calor (heat-killed - HK) de Staphylococcus aureus e Enterococcus faecalis. A viabilidade celular de monócitos RAW 264.7 (após 24 e 72h) e fibroblastos L929 (após 48 e 72h) tratados com LL-37 (32 μg.mL^-1) foram avaliadas por ensaio de MTT. Em seguida, as células foram estimuladas com HK-S. aureus e HK-E. faecalis e a produção das citocinas IL-1α, IL-6, TNF-α, IL-12 e IL-10 (em RAW 264.7) e IL-6 e TGF-β (em L929) foram mensuradas por ELISA. A LL-37 não reduziu a viabilidade de monócitos e fibroblastos murinos. Essa catelicidina ainda foi responsável por reduzir a produção de IL-6, TNF-α e IL-10 (na presença de HK-S. aureus) e IL-12 e NO (na presença de ambos os antígenos) em culturas de monócitos. Ademais, LL-37 estimulou a produção de IL-6 (na presença de HK-E. faecalis) e reduziu NO (na presença de ambos os antígenos) em fibroblastos.
Sendo assim, o potencial imunomodulatório da LL-37 merece ser melhor explorado como possibilidade coadjuvante no tratamento de infeções pulpares e/ou perirradiculares.
(Apoio: CAPES  N° 88887.202222/2018-00  |  CNPq  N° 409196/2018-5  |  FAPDF  N° 0193.001702/2017)

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