PI0296 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 9

Efeito da administração local e sistêmica da atorvastatina no reparo ósseo de defeitos críticos em calvária de ratos
Baccaro GC, Delanora LA, Miranda FV, Ribeiro NP, Rios BR, Barbosa S, Magro Filho O, Faverani LP
Diagnóstico e Cirurgia - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O estudo objetiva comparar o efeito da Atorvastatina, aplicada de maneira local e sistêmica, em defeitos críticos de calotas de ratos. 36 ratos adultos foram divididos de forma aleatória em 3 grupos: o grupo aplicação de membrana de colágeno com água destilada (GAD); o grupo aplicação sistêmica de Atorvastatina (GAS) e o grupo de aplicação local de Atorvastatina (GAL). Cada grupo foi avaliado por meio da histometria, mensuração do defeito residual, área de osso neoformado (AON), área de membrana e tecido mole, contagem de células e imunoistoquímica, nos períodos de 14 e 28 dias. Os dados evidenciaram a redução do defeito residual para GAS quando comparada ao GAL (p=0,024) e ao GAD (p=0,033), o GAS revelou diminuição de número de osteócitos em comparação ao GAD (p=0,026), e em comparação com GAL (p=0,020). Os osteoblastos não apresentaram diferença entre os grupos (p>0,05) e a quantidade de fibroblastos foi maior somente para o GAL de 14 para 28 dias (p=0,019). Aos 28 dias, tanto para GAL quanto GAS, a quantidade de células inflamatórias foi maior comparada ao GAD (p<0,05). A marcação de imunoistoquímica para CD31 não apresentou alteração, e OCN nos osteoblastos mostrou maior imunomarcação aos 14 dias, em comparação aos 28 dias, somente para o GAS (p=0,026; Holm-Sidak), OCN na marcação da matriz extra celular mostrou aumento da imunomarcação aos 14 dias, quando comparado aos 28 dias no GAL e GAS (p=0,041; Holm-Sidak).
Logo, a Atorvastatina promoveu efeito positivo na osteogênese e sugere-se que a mesma não exerça função anti-inflamatória.

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PI0297 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 9

Avaliação in vitro da atividade metabólica de biofilme multiespécie em implantes dentários tratados com óleo ozonizado
Macabú JF, Souza AA, Gonçalves FJS, Castro dos Santos N, Bueno-Silva B, Feres M, Stabili MRG, Zuza EP
Formação Específica - FACULDADE DE ODONTOLOGIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE- PÓLO NOVA FRIBURGO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo do presente estudo foi avaliar a descontaminação in vitro do óleo ozonizado em biofilme subgengival multiespécie formado na superfície de implantes dentários. Foram utilizados 12 implantes de titânio cônicos com hexágono interno, com superfície tratada com jateamento e ataque ácido alternados, com plataforma de 4,0 mm de diâmetro × 5,0 mm de comprimento (Implacil De Bortoli), que foram divididos em três grupos: G1: aplicação de óleo de girassol ozonizado com índice de peróxido entre 510 - 625 meq/kg (n=4); G2: controle positivo, descontaminação com solução de gluconato de clorexidina 0,12% (n=4) e, G3: controle negativo, sem descontaminação, mantidos em solução salina (n=4). O biofilme foi formado por 6 dias e os implantes passaram pelos procedimentos de descontaminação durante 10 minutos (grupos G1 e G2) e G3 foi tratado com solução salina. No dia seguinte, a atividade metabólica do biofilme foi avaliada por meio de reação colorimétrica. A análise estatística foi realizada por ANOVA seguida do post-hoc de Tukey. Os resultados mostraram que a redução de 10,54% da atividade metabólica promovida pelo tratamento com G1 não foi estatisticamente significante em relação ao grupo controle negativo G3 (p≥0,05), enquanto G2 reduziu 48,59%, sendo estatisticamente significante em relação a G3 (p ≤ 0,001) e em relação a G1 (p ≤ 0,05).
Diante dos resultados obtidos, pode-se concluir que o óleo de girassol ozonizado não apresentou atividade antimicrobiana sobre o biofilme multiespécie in vitro formado em implantes dentários.
(Apoio: IMPLACIL DE BORTOLI - MATERIAL ODONTOLOGICO S.A.  N° Empresa  |  Edital FOPESQ   N° 2020  |  CNPq  N° IC200128)

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PI0298 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 9

Efeitos dos diferentes thresholds na acurácia de análises lineares e volumétricas de biópsias de osso nativo e enxertado
Bernardino SS, Lima JR, Pereira LSG, Marcantonio-Junior E, Pignaton TB, Oliveira GJPL
UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Esse estudo investigou a acurácia da microtomografia para avaliar de forma linear e volumétrica áreas de osso nativo e enxertada de biópsias de seios maxilares enxertados com osso bovino desproteinizado (OBD) e sua correlação com a análise histométrica. Foram coletadas ao todo 111 biópsias dos seios maxilares previamente enxertados de 19 pacientes. Foi correlacionado as análises lineares em área de osso nativo e enxertado das análises microtomográfica e histométrica. Em relação a análise volumétrica, foram feitas variações nos thresholds (Escala de cinza) entre 90-250, reduzindo-se o ponto do limite superior até o intervalo de 90-150. Foi verificado na análise microtomográfica o comprimento linear do osso nativo e do osso enxertado foi de 2.44 ± 0.91 mm e de 3.63 ± 1.66 mm, respectivamente, enquanto que na análise histométrica, o comprimento de osso nativo foi de 2.48 ± 1.50 mm e de osso enxertado foi de 3.13 ± 1.45 mm (r = 0.57 em osso nativo e r = 0.74 em área enxertada). Na análise histométrica foi verificado uma porcentagem de osso de 45.91 ± 11.69 % na área de osso nativo, e de 49.57 ± 5.59 % de osso e biomaterial em área enxertada. O volume total de tecidos mineralizados que mais se aproximou dos valores da análise histométrica foram de 43.75 ± 15.39 % na área de osso nativo (Threshold: 90-240-r =0.50) e de 51.68 ± 8.42 % em área enxertada (Threshold: 90-180 - r = -0.028).
A análise microtomográfica apresentou boa acurácia na análise linear em ambas as porções das biópsias. Entretanto, a análise volumétrica apresentou boa acurácia apenas em osso nativo.
(Apoio: CAPES  N° PIBITI/CAPES)

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PI0299 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 9

Avaliação do potencial osteocondutor de um biomaterial cerâmico bifásico a base de hidroxiapatita e beta-tricálcico fosfato
França OMA, de Jesus LK, Hadad H, Rodrigues LGS, Santos AFP, Bernardes MA, Carvalho PSP, Souza FA
Diagnóstico e Cirurgia - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Avaliou-se o potencial osteocondutor de um biomaterial cerâmico bifásico a base de hidroxiapatita e beta-tricálcico fosfato, em defeitos de tamanho crítico em calvárias de ratos. Para tal, foi realizado um defeito de 7mm de diâmetro na calvária de 36 ratos Wistar. Os animais foram divididos aleatoriamente em três grupos de acordo com o tratamento empregado no defeito: GC: preenchido por coágulo, GM: recoberto por membrana Techgraft, Baumer® e GGP: preenchido com biomaterial GenPhos XP, Baumer® e recoberta por membrana Techgraft, Baumer®. Realizou-se a eutanásia em 30 e 60 dias pós-operatórios. As calvárias foram coletadas e levadas ao processamento laboratorial para obtenção de cortes desmineralizados corados em hematoxilina e eosina para posterior análise histológica qualitativa descritiva e histomorfométrica, por meio do software ImageJ®. Os dados obtidos foram submetidos a análise estatística, considerando p<0,05. Para análise histológica qualitativa descritiva aos 30 dias, GGP apresentou neoformação óssea junto as partículas do biomaterial na região central do defeito ósseo e aos 60 dias apresentou neoformação óssea junto às porosidades do biomaterial. As análises histomorfométricas demostraram bons resultados de área óssea neoformada (AON) para GGP, tanto aos 30 dias (29,36%) como aos 60 dias (57,56%), contudo observou-se diferença estatística apenas quando comparado a GC (p<0,05) em ambos os períodos.
Conclui-se que GGP apresentou propriedades osteocondutoras e permitiu maior neoformação óssea principalmente no período final do estudo.

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PI0300 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 9

Influência do biovidro funcionalizado com teriparatida 10% na osteogênese e na biomecânica do tecido ósseo
Silva LAS, Araújo JCR, Campos TMB, Thim GP, Lisboa Filho PN, Okamoto R, Vasconcellos LMR
Biociências e Diagnóstico Bucal - INSTITUTO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA / ICT-UNESP-SJC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo neste estudo foi avaliar a influência do biovidro funcionalizado com o fármaco teriparatida na diferenciação e atividade celular, bem como na biomecânica do tecido ósseo. Após sua produção, metade do biovidro 45S5 foi funcionalizado com o fármaco teriparatida a 10% (BGT) por meio da rota sonoquímica, enquanto a outra metade foi submetida a rota sonoquímica utilizando água destilada (BG). A seguir, BGT e BG foram plaqueados com células mesenquimais obtidas de fêmures de ratas osteopênicas e diferenciadas em osteoblastos para avaliação da viabilidade celular, atividade metabólica e fosfatase alcalina (ALP), formação de nódulos de mineralização (NM), além da análise da morfologia celular. O grupo controle (GC) foi o fundo da placa. Posteriormente, estes materiais foram inseridos em tíbias de ratas osteopênicas e o reparo ósseo no defeito crítico foi avaliado pelo teste de três pontos. Os resultados exibiram maiores valores de viabilidade celular em BG e maior atividade metabólica em BGT, porém estes resultados não exibiram diferença estatística com GC (p>0,05). A ALP foi maior no GC (p<0,05), porém BG mostrou maior quantidade de nódulos de mineralização (p<0,05). Os resultados in vivo demonstraram que os defeitos preenchidos com BGT exibiram maior força máxima, sendo observada diferença estatística (p<0,05).
Concluiu-se o biovidro 45S5 funcionalizado com fármaco teriparatida pode ser uma alternativa para o tratamento de reparo ósseo em ossos osteoporóticos, devido aos adequados resultados in vitro e aumento nas características biomecânicas in vivo.

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PI0301 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 9

Análise qualitativa do reparo ósseo peri-implantar em camundongos geneticamente modificados para a enzima 5-leucotrieno
Meira JAS, Masocatto DC, Biguetti CC, Carmo-Ribeiro KHA, Shinohara AL, Matsumoto MA
Ciências Básicas - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Considerando o papel do 5-leucotrieno (5LO) na estimulação da osteoclastogênese, esse trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da inibição da 5LO sobre o reparo ósseo peri-implantar de camundongos da linhagem 129/Sv. Foram utilizados 40 camundongos machos 129/Sv, sendo 20 WTs (wild type) e 20 geneticamente modificados para a enzima 5LO (5LOKO), com idades entre 6 e 10 semanas. Todos os animais foram submetidos a procedimento cirúrgico para instalação de um microparafuso de titânio (liga Ti-6Al-4V) em região edêntula de maxila, imediatamente à frente do primeiro molar superior. Após 7 e 30 dias os animais foram submetidos à eutanásia para coleta das maxilas e processamento histológico para coloração em HE. Aos 7 dias, o grupo controle apresentou tecido de granulação discretamente celularizado e ricamente vascularizado na interface tecido-implante, além da presença de debris ósseo e discreta osteogênese nas áreas mais distantes. Em contrapartida, o grupo 5-LOKO exibia tecido de granulação densamente celularizado e, de permeio, áreas de osteogênese e deposição de matriz óssea em mineralização. Já aos 30 dias, ambos apresentaram predominância de tecido ósseo maduro em contato com o implante. No entanto, o grupo 5-LOKO apresentou atividade de remodelação reduzida quando comparada ao controle.
Com base nesses resultados, concluiu-se que a inibição da enzima 5LO acelera ligeiramente o processo de reparo peri-implantar, entretanto, resultando em tecido ósseo maduro com menor atividade de remodelação.
(Apoio: PIBIC reitoria  N° 2085)

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PI0302 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 9

Análise in vivo da ação hemostática do látex da Jatropha mollissima (Pohl) Baill
Santos RO, Dantas MVO, Nogueira PL, Oliveira DCP, Rosendo RA, Penha ES, Lacerda-Santos R, Medeiros LADM
Odontologia - UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo foi analisar a ação hemostática in vivo do látex da Jatropha mollissima (Pohl) Baill. em concentrações variadas após a amputação da extremidade da cauda de animais experimentais. Foram utilizados 24 ratos Wistar, divididos em quatro grupos (n=6): Grupos JM25 e JM40 tratados com extrato etanólico do látex da Jatropha mollissima na concentração de 25mg.mL-1 e 40mg.mL-1, respectivamente; Grupo MO tratado com solução de Monsel; e o Grupo controle SF tratado com solução de cloreto de sódio a 0,9%. Foi aplicado 1 mL da solução de cada grupo com uma seringa de insulina de 1 mL acoplada a uma agulha 25/7 durante 20 segundos, seguida de compressão suave com uma gaze estéril por 1 minuto. Os tempos de hemostasia foram medidos usando um cronômetro e a quantidade de sangue perdida, usando uma balança analítica. Por fim, os dados foram submetidos ao teste de Kruskal-Wallis seguido pelo post-hoc de Dunn (P<0,05). Observou-se uma diminuição significante do tempo de sangramento no grupo do extrato JM25 (P=0,001) em comparação ao MO e SF, não havendo diferença estatística entre os grupos JM25 e JM40; apenas o grupo JM25 não demonstrou ressangramento, com diferença considerável com o grupo MO (P=0,001) que apresentou o maior tempo de ressangramento entre os grupos testes e apresentou uma quantidade de sangramento 6 vezes maior quando comparado ao grupo Controle SF.
Portanto, o extrato da Jatropha mollissima na concentração de 25mg.mL-1 apresentou-se como um biomaterial eficaz para a elaboração de um hemostático de uso clínico e com melhor capacidade hemostática que as demais soluções.

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